一、5月吃2992“CT显示病灶缩小”,而对应的CEA下降却出现在6月:367->289,我估计你们家CEA有滞后现象。1 r! x6 w8 d! E; v
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二、假设你们家CEA有滞后现象,那之前的表现就很好理解了:
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$ s' i" T& U. z! H: t1、易瑞沙对肺部原病灶有防御效果,所以“CT无变化”;对肺部的游离状态癌细胞有短期攻击效果,所以易瑞沙第一个月“感觉有明显好转”,易瑞沙第二个月“最后几天咳嗽明显加剧”失去效果;易瑞沙对骨转等转移位置控制不住,所以CEA上升。
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$ T" M5 w$ b4 o) y) g- B9 q时间 cea 备注
0 z+ m- `# {' q2012.12 118 确诊肺腺癌多发性骨转。( D7 G6 S- O1 X4 N; L( H! [; s
随后DP化疗两次,每次CT均无变化
/ A- L. }6 c- w* x: n2013.03 186.3 已经吃了一个月印度版易瑞沙。病人感觉有明显好转,CT无变化, @6 b& c/ g; h" k$ A; e8 G
2013.04 229.6 易瑞沙第二个月。最后几天咳嗽明显加剧,CT无变化
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' V V% | m: M' c7 o2、2992有攻击效果,CT体现在“病灶缩小”,CEA要在下一个月才体现出来:367->289;从CEA下降幅度看,肿瘤尺寸的缩小恐怕也不太大。
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2013.05 367 吃了一个月2992,7天75mg,16天60mg。CT显示病灶缩小。期间腹泻厉害。; a4 ^9 D! ?# c
2013.06 289
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3、CEA:289->292.1,T药虽然有一些防御效果,但恐怕也控制不住。症状上“咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感”有所体现。% S6 @+ y+ z% e6 V4 s0 Q
( y) s+ z6 r* d$ t7 b' p% i2013.06 289 吃TIVO 24颗,6天1.5mg,13天1.2mg,5天1.0mg,停药6天。手指开裂严重,咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感,便秘。
+ m8 A4 c0 U I# z) K2013.08 292.1
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4、估计特也和一样,只是短期微效后就耐药。特无效,基本可以判断癌细胞大部分对EGFR类药原生就耐药。: a+ ~9 _( g/ s5 a. q1 R5 e
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2013.08 292.1 YL特+184,咳嗽明显好转,最近两周因疼痛彻夜不能睡觉,没有食欲,体重急剧从92斤下降到84斤,病人信心几度崩溃。CT显示肺部肿瘤相比5月增大。
( t, o: h% F) L7 l2013.09 353.2 8 i! I a7 u/ k
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& e+ T% A5 S1 T/ Y8 I5、特罗凯耐药,“三天停两天”相当于减量,所以CEA:353.2->1163癌细胞发展较快。5 P! d% w w1 G% N
% M3 k7 ~6 {2 ^1 [ P& l2013.09 353.2 正版特罗凯和YL特间隔使用,每天一颗曲马多止痛。体重80斤,吃饭不多,不能耐受腹泻,吃特罗凯三天停两天。没有做CT。
3 F0 h$ u. [* h; g2 n2013.10.23 1163
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6、“病人感觉还不错”估计YL特能每天都吃,由减量恢复为正常,症状稍有改善。
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' w- K. G# n, B" ~2013.10.23 1163 YL特,每天一颗曲马多止痛,病人感觉还不错。
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三、“cea一下升到1163”反映的应该是9月“三天停两天”地吃特,不必过于慌乱。
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四、从T药效果、以及YL特+184效果看,V靶点的效果可能不会太强,阿西可能不会太有效。/ t" x! S+ [* p5 @; a" I+ O3 h
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所以建议重回2992,原料74mg,腹泻试腹可安片。2992效果可能不算太强,可2992联合BKM120看一下能否增敏。# L1 M6 i- f/ `& [% S, `' [
2 E' f9 Q, o, O; h$ H/ K既然易和特的效果都比较弱,一般与EGFR突变不共存的ALK突变对应的克里唑替尼也要找机会试一试。6 D6 I7 I, ~/ n1 g$ ?; z0 s S' s
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2 S1 F5 W% v3 w/ ^0 T( u0 F b五、虽说病人身体弱、体重84斤不到,但化疗方面恐怕还是要试一试单药培美曲赛。) c7 N8 `3 O4 T% y" N
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短消息我就不回了。 |