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两口子一起努力(感恩!)

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1177500 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-10 18:30:05 | 显示全部楼层 来自: 美国

1 x% ?$ W2 m* V伐昔我们在吃了,吃了有三四天,停了阿昔洛韦输液就开始吃了。我和老公也是这想法,就算晚吃也可能比不吃好,而且没感觉到什么副作用,不妨吃上。
% O  j8 d. U- k& t3 @% z6 M& U: Z5 ]% C
“尽可能不动用有力武器也可维持,一但看到维持不了,马上再把有力武器打一下。无数次不定时的有力武器打一下,便是生命的延续。”——我知道这非常有理。我们确实缺少一些勇气,怕狼怕虎的,很多次事先都想好了不化疗了,到头来还是又化。4 X: `" x# \; K+ |

) c& c4 k" `& G- T“接下来的事情是营养和运动,争取一天比一天好,回复到没肿瘤前的好体质。”——谢谢您对我们这么有信心,我告诉老公去!认识您真好!:)6 k0 r9 c" W% Y8 h: }' N* v
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-10 18:39:27 | 显示全部楼层 来自: 美国
还是感恩!: }, F* g; M' m) R7 X% U2 Y

' I& @) {; Q& K2 p4 `' I- `看了大家的回复我好开心!呵呵虽然憨叔和平安其实都批评我了。来到这论坛,结识到大家好幸运,困难的时候有人鼓励,有人支招,好转的时候有人为我们高兴,多么好!回回想到这么多人帮我们,就觉得一定有办法的。" Q& w4 ]/ w3 F- y: J/ B3 |# T

9 [0 F: X% q3 }8 ?, ]. U" ]3 ?我们都要努力,要好好地!
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-2-11 17:21:25 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
一切都顺利了。真替你们高兴。。继续努力 加油
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2011-2-11 21:14:04 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
越来越好了,祝福!有爱就有希望!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2011-2-11 22:09:44 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
never_land 发表于 2011-2-10 18:39 & W$ B* |" `& _5 u# \
还是感恩!. \/ W2 J8 z' I( u, D/ p/ Y6 X# R

! r& Y, w2 G8 I) b! K; h& d- B看了大家的回复我好开心!呵呵虽然憨叔和平安其实都批评我了。来到这论坛,结识到大家好幸运 ...

! {2 J0 d, L# b) O5 o; V大概这就是大家来这里的目的吧。“众人拾柴火焰高、万人划桨开大船”嘛。
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  R( J  a! d0 R4 q: c- t这里不光是你们两口子努力哦,而是大家共同努力
个人意见仅供参考!
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-12 11:28:02 | 显示全部楼层 来自: 美国
谢谢大家了,是的,大家共同努力,加油加油!% A, v1 A$ q7 J( r7 u
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用上了平安说的乐瑞卡和甲钴胺,继续好转,前天夜里还是痛,老公忍不住又吃一粒泰勒宁。昨天已没那么痛了,希望快快好吧。# p9 W' ~8 W" R% i/ j5 Z5 V7 L

* h2 _- t5 V0 O/ v* N! N) L- q昨天已打上阿瓦斯汀了,暂时一切都好,晚上我去看老公,他精神不错。反倒是我因为近日没休息好,又犯了头痛,比老公更像个病人。
樱桃  初中一年级 发表于 2011-2-12 15:10:09 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
请教never_land姐姐,有什么方法可以减少化疗药物对血管的损伤吗?我妈妈现在做了三次化疗,手背上的血管都打得护士不知道挑哪条打了,很多时候打完就肿,现在连在手臂上抽完血那个抽血针头处都会肿,请问有什么保护的方法吗?
樱桃  初中一年级 发表于 2011-2-12 15:10:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
请教never_land姐姐,有什么方法可以减少化疗药物对血管的损伤吗?我妈妈现在做了三次化疗,手背上的血管都打得护士不知道挑哪条打了,很多时候打完就肿,现在连在手臂上抽完血那个抽血针头处都会肿,请问有什么保护的方法吗?
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-12 15:31:05 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 樱桃 的帖子- k7 ~% O6 l3 h& q+ i2 _: ?$ U: U
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用PICC管吧,保护血管好。如果近期经常化疗的话,最好埋个PICC,埋管能长达一年,也能不需要的时候提早取下,怎样都行。也没有想象的那么难护理,就是每周要换一次膜,注意卫生。. x0 C$ q# Z! Q) e# x$ N) q! x
我们又化疗又甘露醇,都很伤血管,就埋了几个月PICC,后来出院了没护理好,手臂插管的地方长了“葡萄球菌”,一直消不掉,两天就得回医院换一次膜,受不了折腾,现在取下了。等以后好些还打算埋。至少不用每天扎针那么痛。6 j& b& E0 ~/ e2 x7 R
2 K) ~3 |; r, u5 H$ t6 m# C- Z
如果不埋管最好在化疗时用硫酸镁敷整条手臂血管,化疗后用“喜辽妥”涂抹。有人说土豆片也行,我老公也用过,觉得不如喜辽妥。; L. `% }: d+ N* _/ S, u
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-14 16:46:52 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-14 17:03 编辑
* ?) J, v# ~& y& _. U) W# h% B- L$ ^1 f' X( G4 J
老公说右胸骨痛,不是原来说的胸肌痛。老公说我才想起他右侧第6第9肋骨是有转移的,不过应该不严重,骨扫有时说有时不说有。医生说是择泰到时间打了,于是今天打。09年低骨转开始打择泰,打到第11次了。肋骨转移是去年6月第一次查到的,这次以前老公没说过那里有什么不舒服。( G* h9 f5 L! H: k& j9 T& X( W
+ Y  F* a8 @1 u7 ~" u2 q3 ~) o, G
化疗做了,择泰也打了,状况稳定,医生说明天出院。由于停了一个月对脑极好的特罗凯,老公想做个脑MR,医生说不用,脑部没症状就三个月检查一次,让我们下个月再查。  b2 s; q" K: Q) e" P3 X( Y  k7 v; o

0 K+ ]4 N( e- D% D医生建议出院后隔天一粒特罗凯,直到下次复诊。1月11日才停的特,要不要晚点上比较好?我想拖一拖。
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* `9 [7 p/ T* g4 X8 B! J' o6 {不过有个状况我有点忧心,老公有些表情像是有点不太自然,显得有些僵,非常轻微,别人应该是发现不了的,我是他老婆事情看得比较细。我老公脑水肿最严重的时候就有这种情况,那时表现比现在严重多得多。后来脑水肿缓解了,也没这问题了,我也就把这事忘了。最近数日我发现像是又有点了。不知道到底怎样了。仍然每天一次甘露醇,老公自己说不觉得头有什么不舒服,但他也不说停甘露醇,还提过想做脑MR,不知是不是有什么不跟我说。去年4月底的X刀后遗症,到现在快一年了,几乎没断过甘露醇,真担心伤肾伤血管。如果出院后还是停不了,我打算就再埋一次PICC管。1 j9 z+ c  J) ^) D1 o! r4 s6 Y

# m/ W+ a: G9 a9 G还有就是胸腺肽的问题。发现我们经常打的胸腺五肽里含酪氨酸,BIBW2992和BIBF1120都是酪氨酸激酶抑制剂,那么是否胸腺五肽多用不好?要不还是换回胸腺肽α1稳当些?但日达仙打不起,国产的迈普新我们主任又说还不如五肽。
! D; G% Z+ F1 u% P- {
; e' C' I4 g7 d/ h其他都好,老公精神也不错。一个人出去吃饭也行。6 n; ]5 p3 U  U& J5 J2 x  |

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