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3404091 14614 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
huanzi  大学二年级 发表于 2013-1-21 22:23:31 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨兄:我每天都要来看贴,有位病友说“能气朗”是医院开的“辅酶Q10“10MG的YL是进口的苏州组装的,各大医院均有,好像不在医保。我退休前在药店工作稍懂点。你在百忙中替你解答,我感觉和保健Q10没有区别
。不一定对仅供参考。
憨兄又来请教,我的骶骨痛疼半年之久,照片没事,可能与坐姿有关?由于愿意在电脑上看一些资料,时间长一点引起的,站着不疼,躺着也不疼,想吃点新黄片,舒筋活血的,不知对靶向药有影响没,百忙中给与指导。
马太福音9:29照着你们的信给你们成全了吧。!
df201  初中一年级 发表于 2013-1-21 22:38:14 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
憨叔你好,父亲12年11月腰痛,开始怀疑骨科问题,检查后发现食道鳞癌中低分化腰一单发转移,当时父亲走路困难,做了腰一减压固定手术,术后做了食道和腰一放疗,紫杉醇+顺铂4个周期化疗。5月份复查稳定。
7月底复查父亲多发脑转,做了全脑放疗+调强放疗。多西他赛+奈达铂3个周期化疗。
期间一直在用唑来磷酸(国产艾郎)。
1月复查,脑转复发,腰一复发,腰三腰四新增病灶。
CEA 3.17
CA199 7.85
CA724 7.84.这三项指标一直正常。
目前症状:腰痛,腿酸。
医院没有办法了,让回家休养,但父亲身体较好,化疗基本都能扛下来,目前精神也好,不想就这样看父亲静等下去。
想问下憨叔
1:是否表明唑来磷酸耐药?是换二代磷酸,还是换个好点品牌?
2:能否尝试靶向药?特罗凯?XL184?
谢谢!不胜感激!
bbwy  初中三年级 发表于 2013-1-21 23:10:14 | 显示全部楼层 来自: 广西玉林
憨叔,我父亲原来用2992,今天化验CEA:6.40(<3.4)比上个月上升了2,CA125:95.47(<35)上升了30.44,CA199:42.12(0-27)也升了15.7,今天开始使用凡德300mg\天,另尿素氮:8.56(2.5-6.4),肌酐:137(53-120),胱抑素C:1.29(1-1.09),内生肌酐清除率:57.97(>75),总蛋白:63(64-85),肌酸激酶248.6(24-195),CK-MB:36.5(0-25),父亲有肾结石和囊肿,就目前这些指标望憨叔多多指教,应该怎么用药?谢谢!
爱在今生  初中二年级 发表于 2013-1-21 23:32:43 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆精神 发表于 2013-1-20 22:44
1、现在不考虑吃什么药了,先做脑MR检查吧,如果脑转了,马上全脑放疗,目前的症状很严重,治脑的问题比抗 ...

脑转刚刚做了20个全脑放疗出院没几天,医生说一个月后再复查。可现在又出现类似半身不遂的症状,不知道是放疗对脑转没控制住,还是腔隙性脑梗又加重了,或是颈椎处的骨转移破坏造成的?我知道各种靶向药都有些副作用,就是想请教一下在脑供血可能存在问题及行动不便的情况下,有没有哪个作用于VEGF的靶向药的副作用比阿西替尼微弱一些(刚吃完2992一个月,EGFR/VEGF/Her-2的免疫组化都敏感),至少在血压和乏力方面的影响小些,可以代替阿西替尼度过这个特殊的阶段。我对靶向药的认识太少,请您多指教,谢谢憨叔!
qyholly  小学六年级 发表于 2013-1-22 00:52:19 | 显示全部楼层 来自: 江苏镇江
憨先生:您好!以下是我父亲的病史,麻烦您耐心看一下:
2011.4.18 上海市肺科医院 右胸胸刺,确诊为肺鳞癌:左肺中央型肺癌(5.8cm),右肺转移瘤(2.8cm)
2011年4.22~9.10日共进行5个疗程的化疗:先予以卡铂+健择化疗4疗程(第一次和第二次非常有效,左肺缩小至2.8cm,右肺缩小至2cm;第四次病灶稍进展);接着白蛋白紫杉醇1疗程,白蛋白紫杉醇化疗结束复查提示无效。
2011年9.21~11.4日,进行左肺放疗(28次,后增加2次)。
2011年11.14~12.28日,放疗复查提示放射型肺炎,进行了两次治疗。
2012年2.20~3.6日,复查提示右肺病灶增大,进行了伽马刀治疗(10次)。
2012年5.15~5.21日,去北京解放军307医院做了一次细胞免疫疗法,治疗期间同时去北京慈安堂苏宝刚教授处进行中医求诊,配中药。
2012.7.19日~7.30经PET-CT复查提示:左肺病灶增大,右肺病灶缩小(约1cm),左锁骨淋巴结转移、右肾上腺转移、L1椎体转移,需做肠镜检查。
2012.8.1~8.7 上海长海医院左肺射波刀6次;
2012.8.23-8.30 右肺5次射波刀
2012.11.30 肠镜检查结果是结肠癌,位置在肝曲;PET-CT复查提示:多发骨转(尾椎骨,L1椎体,L5椎体),左右肾上腺转移,纵隔淋巴结转移
2012.12.1~12.15 口服替吉奥,因骨转疼痛多种原因,不能耐受,停止替吉奥,同时也感觉替吉奥没有效果,否则骨转疼痛应该有所缓解,也不会转移这么快。
2012.12.26~目前 突发哮喘入院至今,入院CT显示纵隔淋巴结转移约有4cm,三天后吞咽困难,只吃流质(五谷杂粮粥、肉粥、果汁等)。入院期间:
⑴给予氨茶碱+强的松、头孢+左氧等治疗,哮喘逐渐好转。
⑵B超显示胸水增多,给予抽胸水,2013.1.21日打药;同时左肺基本不张。
⑶2013.1.5日 开始服用罗氏特罗凯和入地老鼠方,4天后出现咳血、便血,因为不知什么原因,也害怕入地老鼠方导致出血,所以停掉了入地老鼠方;特罗凯中间停过1天,现在仍在服用,感觉也没有什么效果。
⑷2013.1.21日B超显示已经转移到胰腺
⑸自从骨转后,已经打了两次骨针,平时吃氨酚氢考酮片(6小时/片),为了缓解吃药间隔间的疼痛,涂抹了不少星加坡的“骨刺灵油”(会不会促进血液循环,导致血行转移?)

自父亲生病后,我断断续续上过一些网站,摘录了一些笔记,包括您介绍的入地老鼠方,很关注您写的东西,可能记错了网站才误以为您在几个网站写帖子。2012.12月份以来因为父亲病情日益严重,我上“与癌共舞”看了不少,琢磨了很久(上海肺科医院给我父亲做的方案、提供的药物太不济事了),但是相对父亲的病情,我可用的时间太少了,功课做得太少了,我对药物的认识也太少了,能不能麻烦您给我一些建议,我想给我父亲找一条活路,比如:⑴能吃入地老鼠方吗?⑵特罗凯应该怎样服用才能有更好的效果?可不可以和其他联用?⑶2992能用吗?在哪里才买到?恳请指点,跪谢了!

我是一条狗  初中二年级 发表于 2013-1-22 02:34:44 | 显示全部楼层 来自: 河南平顶山
憨叔,麻烦您短信我印度多吉美索坦如何购买,谢谢
我,此时无助的啜泣声,真的好像狗叫。
苏格拉底  小学六年级 发表于 2013-1-22 07:55:32 | 显示全部楼层 来自: 河南焦作
苏格拉底 发表于 2013-1-21 10:17
憨叔您好!首先非常感谢您在这里给我们以仁慈的帮助!
我母亲68岁,2009年11月发现非小细胞肺腺癌IV期(先 ...

憨叔,我担心2992吃间长了要耐药?另外,主要请憨叔指教,培美单药现在有无必要上?另外,我们也有三年前的腊块,曾做过EGFR检测,还能用来做VEGF检查吗?                送上我们真挚的谢意!
亲爱的奶奶  初中二年级 发表于 2013-1-22 09:50:06 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
奶奶72岁,2011年5月肺癌。心脏中度闭合不全。
     2011年6月10日胸腔镜下右肺中叶切除术,术前CEA4.56。术后病理:右肺中叶腺癌,PT2N0M0。术中见:肿物2cm*2cm*2.5cm,质硬,表面胸膜凹陷阳性,淋巴结阴性。无化疗。
      2011年7月27日复查,CEA1.46。CT右侧胸膜增厚;左肺小结节考虑良性可能,随访;主动脉钙化。
      2011年11月8日复查CEA1.76。CT左肺下叶小结节与7月27日片相仿,考虑良性可能,随访。
      2012年4月12日CEA8.17(首次超出正常值)。CT左肺小结节还是无明显变化。
      2012年4月25日CEA10.39.
后来到了5月底6月初觉得右胸刺痛加剧。
      2012年6月21日CEA20.97。
2012年6月30号服易。右胸刺痛逐渐减轻变成闷闷不刺痛。
      2012年7月28日服易28天CEA 8.28。
      2012年8月25日。服易56天CEA5.32
      2012年9月22日。服易84天CEA4.18。
      随后再吃6天易,于2012年9月28日停易,共吃了3瓶易。
2012年10月27日停易30天CEA3.22。停易30天CEA不升反降。
2012年11月22日停易56天CEA3.63.比26天前上升13%。
2012年11月25日开始改吃特150mg。
2012年12月22日吃特27天查CEA4.6。比30天前上升26.7%
昨天2013年1月21日,吃特58天CEA4.14。
去年7月以来,吃易3个月,空窗2个月,然后改吃特到现在2个月。请问现在是继续吃特吃足三个月还是换药呢?有没有什么要注意呢?请憨叔给我建议。谢谢。

点评

停易后吃特不合理,要么吃2992,要么吃凡德他尼,要么吃阿西替尼,然后才吃特。 现在就换上述说的3种药的1种。如果有免疫组化表达的检测结果,可根据那结果来选药。  发表于 2013-1-22 15:17
gougou0328  小学四年级 发表于 2013-1-22 10:00:51 | 显示全部楼层 来自: 中国

谢谢憨老,我的疑惑是这三年用过紫杉醇、易瑞沙、卡泊、吉西他滨,并且耐药,这时的癌细胞已经变异了,用三年以前的组织做基因检测还有意义吗?现在的癌细胞还是以前的癌细胞吗?

点评

你认为有意义就做吧,认为没意义就不做。我不会认为癌细胞已经变异。  发表于 2013-1-22 15:19
小小青  小学六年级 发表于 2013-1-22 12:28:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
戆叔,你好。我父亲今年80岁,2012年9月确诊肺癌,当时检查无远端转移,穿刺后确诊为非小细胞肺癌,分期Ib,建议手术。9月27日在上海肺科医院进行了胸腔镜手术,切除左肺一叶,病理检测结果为大细胞肺癌。术后未做任何化疗,仅吃中药扶正,父亲身体和精神都恢复很好。1月5日术后三月检查,肺部增强CT结果很好,无任何病兆,但腹部B超显示有实质性占位需确认,经核磁共振确认,转移瘤可能性大,只有一个,3.5×3.1cm。
基因检测结果,EGFR的四个靶点均无突变,免疫组化结果:EGFR(弱+),Her-2(-)。
肺科医院医生建议先伽马刀处理肝部转移兆,再考虑后续治疗。
因父亲心理承受能力较差,不敢明确告知病情,也不愿意做化疗等,连脑转和骨转检查也暂时不敢带他去做,希望后期生活质量能高一些。目前根据EGFR(弱+),想直接试特罗凯了。
有劳戆叔指点下后续的治疗方案了,谢谢了。
父亲CEA等指标全部不敏感,手术前后都是在5以下,目前肝功也是好的,甲胎蛋白2.56。病人目前无任何症状。

点评

不需要药,留意身体变化,尤其是留意与肺癌相似的症状表现。 可备着特罗凯,可以在必要时随时有药可吃。  发表于 2013-1-22 15:22

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