依据阿憨先生的理论产生了一点想法，如果可行，应可为患者用什么方法指点路吧

素月清荷 发表于 2014-2-15 15:42
楼主的想法非常好，论坛很多人都在是否主动换药的痛苦中纠结，即舍不得目前的平静，又担心不可避免的耐药， ...

谢谢鼓励。愿我们都能在这条路上越走越远

ganiuwa 发表于 2014-2-15 19:21
1、先逐渐向老人灌输尝试其他药的思想，你的孝心老人呢一定能体会的，会说服老人的，为轮换用药打下思想基 ...

你对靶向的理解已经很透了，向你学习。

ganiuwa 发表于 2014-2-15 19:21
1、先逐渐向老人灌输尝试其他药的思想，你的孝心老人呢一定能体会的，会说服老人的，为轮换用药打下思想基 ...

谢谢你提供的方法，让我更坚定信心，思路越来越清晰，还要多向你们学习

对我们这些靶点不明确（组织少不能做）、有实体瘤的，别人无法理解纠结的心啊。

刚和妈吵了一架，我真的好难啊。

凯美纳不像易，特，没有仿版，一月12000，只能在医院买，吃了没有回头路，用主动轮换法相当于放弃了半年后的赠药，意味着轮着其他靶点药，一年得十几万。不用主动轮换法按坛里说的生命期短，妈妈很快会离我而去。我也是工薪阶层，还要养家糊口。说实话，我后悔上这里来了，也许不知这法那法，简单地吃着药，把它当＂好药＂吃着，等着赠药，还要开心些。


也许是我太小气，还是昨天心情有所影响，责怪妈妈不该服用改头换面的凯，怪妈妈忍不了易的副作用，说了不就是舌头不舒服的话。妈妈，对不起，让您感到为难了，我太自私了，只顾自己倾泄。我实在算不上孝顺女儿，与大家想像的相差太远。在这里我还要感谢我的先生，人财物全力支持我救妈妈，全力以赴。

自言自语，心情比较差，各位莫怪

rong303030 发表于 2014-2-15 21:39
凯美纳不像易，特，没有仿版，一月12000，只能在医院买，吃了没有回头路，用主动轮换法相当于放弃了半年后 ...

楼主，不要纠结。我们做的，都是为我们直接积的福报。不用管别人了。我相信凭借你的睿智，肯定会给阿姨带来更多的信心。在这条路上，大家相互搀扶，一定会走的更远。加油。

守护晴天 发表于 2014-2-15 22:32
楼主，不要纠结。我们做的，都是为我们直接积的福报。不用管别人了。我相信凭借你的睿智，肯定会给阿姨带 ...

谢谢、谢谢 。你们的心态也是我应该学习的。今天在qq上加了几个相关群。可是群里大多数对这个病非常非常无知，比我还无知，比如家人脑转了、易耐药了，不知还有易以外的药，比如有的不相信病友也能自己治疗买药。我一个一个推荐他们赶紧来这里扫盲（有的以为我是托）。我做的原因很简单，希望更多的病友因为亲人的理智延长生命，也希望以此福报回向妈妈。

谢谢你们，与你们同行，不再孤单。

rong303030 发表于 2014-2-15 22:45
谢谢、谢谢 。你们的心态也是我应该学习的。今天在qq上加了几个相关群。可是群里大多数对这个病非常非常 ...

其实不瞒你说。我现在的心情跟你还是一样。无助、焦虑、无法接受。我甚至每天为之失眠到整夜不睡。但是这两天，我确实找到了一些信心。你说的QQ群，我也加了几个，我每天都是把从这里的知识传递给他们，并鼓励他们也能来学习一下。我把这当做日行一善。好人总会有好报的。看了你的帖子，就知道你是个心细、睿智、孝顺的人。所以一定要有信心。我现在无法跟你分享知识，但我们可以互相给予信心。

用心良苦 发表于 2014-2-13 22:45
一般来说，E靶点的药，副作用轻些，尤其是是易瑞沙，V靶点的药副作用大些，但也不绝对，我见了身边不少 ...

自助者，天助之！振奋人心。