碱性磷酸酶
+ K: B5 q0 Q2 H4 N! phttp://baike.baidu.com/link?url= ... zmEl0GthL66AU2yP_rd, `4 _! ?* L! ~9 _; k
碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中，其中以肝脏为最多其次为肾脏，骨骼、肠、和胎盘等组织。5 A( k. a6 V# ?
这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶，而是一组同功酶。目前已发现有 AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与 AKP6 六种同功酶。其中第 1 、 2 、 6 种均来自肝脏，第 3 种来自骨细胞，第 4 种产生于胎盘及癌细胞，而第 5 种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。 血清中的ALP主要来自肝脏和骨骼。生长期儿童血清内的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞，少量来自肝。
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碱性磷酸酶偏高的原因
. @: }* C( ~# p: K- S4 q. ^当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。[1]% m& F0 z. z* ~
碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因，具体讨论如下：" @; N' Z( l3 W+ N1 x0 j- D% |
1、生理性原因 儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期，这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。
4 p- F/ _# s. e6 ]2 A" ~8 f( x" }2、病理性原因 当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，反流入血，引起血清中的碱性磷酸酶偏高。5 L( X! R% s" H: R& _, F
3、骨骼有病时，例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。& d7 F8 ~" v5 o0 }5 K
4、其他不是很常见的疾病，例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。
% L4 o/ |# \; k$ u- [2有何影响, q$ U8 O0 y/ p# } ?' f
: z/ r/ L2 y# Z碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，所以对人体的危害是比较大的。
+ k! ^0 R9 o9 ~; ^% u" p" Y3偏高的危害* r; o! O0 f9 K( ^% l9 \8 V
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碱性磷酸酶（ALP）是诊断胆道系统疾病时常用的指标.碱性磷酸酶存在于机体的各个组织,以骨骼,肝脏,肾脏含量较多.正常血清中的碱性磷酸酶主要来自于骨骼,由成骨细胞产生,经血液到肝脏,从胆道系统排泄.胆汁淤积性肝炎肝炎和肝外梗阻时此酶明显升高,ALP只能提示胆道梗阻性病变,不能鉴别梗阻是良性还是恶性.一般慢肝大多都有多多少少的纤维化现象,只是轻重而已.
+ y: e3 }0 S: d' b4 N) S B& r碱性磷酸酶偏高预示着肝脏异常，碱性磷酸酶偏高时，有可能是肝囊肿、肝结核、阻塞性黄疸、继发性肝癌和原发性肝癌等；碱性磷酸酶偏高预示着骨骼疾病，碱性磷酸酶偏高时，有可能是骨软化症、骨折愈合期、骨细胞癌和恶性肿瘤骨转移等；碱性磷酸酶偏高预示着白血病、甲状腺机能亢进。
1 y4 Y" u8 Z! K# Y; p如何降低碱性磷酸酶：
% O" |# N9 P2 n0 Z2 }碱性磷酸酶广泛分布于人体的骨、肝[3]、肠、胎盘等组织中。主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进人血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，你最好进一步进行检查确定是什么原因导致的碱性磷酸酶升高，然后再进行针对性治疗。建议你用传统中药川楝子,佛手柑,白术,八月柞,木蝴蝶,龟板,白芍,海南沉,高丽参,泽泻,黄芩,乌术粉,茯苓,柴胡,金精粉,白砂糖,蜂蜜,猪苦胆汁治疗。
1 U+ i( i M1 ]' J/ y+ o8 k" \4升高
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5 e7 G& L2 g- }5 V能引起碱性磷酸酶升高的疾病
+ Q# ^1 R- j, C) b% Y+ Y3 O* @; [1.肝胆疾病：如肝硬化、肝癌、肝炎、肝外胆道阻塞等可造成碱性磷酸酶升高。
\0 l4 Z% L7 a' Q8 C' X( {2.骨骼疾病：如佝偻病,软骨病,骨恶性肿瘤等均可引起碱性磷酸酶升高。当骨骼发生病变时就会引起碱性磷酸酶升高[4]。
- Q- }' _+ D0 k6 ~$ R7 ~! F& c5来源, g% Q) m' r. L7 p. q) T' F- l' e( H
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人体内情况& ?/ r8 x' e5 n: n9 B2 l! c
; G* e6 f$ P6 H) C* x" W# f x# j碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，# C- s4 d- L7 E. d
7正常范围( V4 L' P# `- Y/ f" y1 T( {
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正常范围（连续监测法）
' w) Z* G1 X' d8 B; h4 v女性，1-12岁小于500U/L；大于15岁，40-150U/L；
6 {+ S3 P" F1 I) P# I- |/ `* I! y男性，1-12岁小于500U/L；12-15岁，小于750U/L；大于15岁，40-150U/L。
: y4 T; g/ \0 `9 t& _* h7 ~% c高值可能说明有胆管阻塞现象；低值更多出现于儿童和孕妇身上。高值可能表明骨沉积活跃，因为ALP是成骨细胞活动(造骨)的副产物(例如在佩吉氏斯症[畸形性骨炎]的案例中)。, n) J' s/ ]4 d- x
一般来说，低值要比高值少见。7 B+ K4 T6 x4 r
8临床意义8 o5 Q* U& v. U7 r5 ?
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临床上测定ALP主要用于骨骼 、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断，尤其是黄疸的鉴别诊断。对于不明原因的高ALP血清水平，可测定同工酶以协助明确其器官来源。
" m: I/ Y. v8 z1．生理性增高：儿童在生理性的骨骼发育期，碱性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍。处于生长期的青少年，以及孕妇和进食脂肪含量高的食物后均可以升高。
6 |9 P( z& s( I1 w C/ q" M4 v2．病理性升高：8 E/ K# F( `2 N& u
(1)骨骼疾病如佝偻病、软骨病、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等；7 T# V9 V( c' w% h
(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞、肝癌、肝硬化、毛细胆管性肝炎等；) |1 R5 \: y6 }2 ^, D% z- `# \
(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进。
1 d# E3 D- l6 O3 [8 w3．病理性降低：见于重症慢性肾炎、儿童甲状腺机能不全、贫血等。" @% p+ X; p$ B: T3 d( [
10异常原因
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, R$ E! h7 m$ F2 B7 U6 c碱性磷酸酶异常多见于阻塞性黄疸，原发、继发性肝癌，胆汁淤积性肝炎等。如果是肝细胞性黄疸，转氨酶的活性会很高，但碱性磷酸酶稍高或者是正常。而如果是阻塞性黄疸则正好相反，血清碱性磷酸酶会明显升高，转氨酶则轻度增高;而肝癌病变时，血清碱性磷酸酶明显增高，转氨酶升高却并不明显，血清胆红素也不高。[5]
. \5 e$ b& W1 K& `碱性磷酸酶异常还见于骨骼性疾病，如成骨不全，纤维性骨炎，骨质软化症，骨折修复愈合期，骨转移癌。
. b7 `# w$ C4 ^% Y3 W. N) k血清碱性磷酸酶异常还有可能因为贫血及肿瘤，儿童甲状腺发育不全；重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血肝病。
0 ]2 o) t t& w a* i11抑制作用( @: E+ A0 F2 w7 L
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除来源于胎盘外所有哺乳动物的ALP同工酶都能被高精氨酸所抑制；而除来源于肠和胎盘外所有的ALP同工酶都能被左旋咪唑所抑制；而除了来源于胎盘的ALP(PALP和SEAP)外，几乎所有的ALP都能在65℃2小时即被灭活。
9 H. R% V! u7 o8 A# @! t1 l单乙醇胺对碱性磷酸酶有温度依赖的抑制作用；
7 e/ V4 d# [- `$ J4 }& |较高浓度的无机磷可竞争性地抑制碱性磷酸酶的活性；7 a5 ^ n) _! f, @& Y& y
EDTA通过络合碱性磷酸酶而导致该酶活性中心微环境构象发生变化，从而不可逆地抑制碱性磷酸酶的活性；
- o) a! z+ @! p2 ]9 P/ p6 a7 I3 V其他的抑制剂还有联苯胺(竞争性)、L-苯丙氨酸和丹酰-L-苯丙氨酸(反竞争性)、含氮杂环氧钒配合物(选择性)、五氯酚(对人胎盘碱性磷酸酶反竞争性抑制)等。& Z: o3 i z# J! d/ P( _* R4 l
12肝胆疾病
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! m4 ?8 L# t/ o% ?+ ?肝细胞参与合成ALP，肝胆疾病时增高的ALP来自肝细胞。( s) A9 Y0 Z1 @4 K3 x) R# q
淤胆性疾病时ALP的升高5 O/ k# z' P [: S
ALP存在于毛细胆管面的微绒毛上，在胆汁分泌障碍时明显增高。因胆汁酸刺激而ALP mRNA转译增高，肝细胞合成ALP亦增高。ALP经胆汁排出，肝内外胆管阻塞时，ALP有非常明显的升高，ALP升高先于黄疸的出现，在黄疸消退后还可持续异常。
) U( N/ k" ~7 C' N8 W/ A3 ?$ k. M( n* I在原发性胆汁肝硬化、药物性肝炎、肝移植排斥或淤胆型病毒性肝炎引起的肝内淤胆，都会使ALP升高，甚至高达正常值的4倍。
4 r9 O$ b: h! e) W P$ g( X; q肝内占位性病变时ALP的升高
6 v j9 {! V5 |/ c5 }) h$ ?即使无黄疸，在肝占位性病变时血清ALP也可升高，包括肝肿瘤和肝脓肿，机制不明，可能与存在小胆管阻塞有关。在单小叶或节段的胆管阻塞，血清ALP升高可以是唯一的检验异常。
/ _) Z& k( c0 M4 f7 W/ y恶性肿瘤时ALP明显升高，是肿瘤的标记酶。在肝硬化病人的病程观察中如发现血清ALP升高，须考虑合并HCC的可能性。: D% O- ~' |- ~5 x* R
肝转移性肿瘤与其他肝占位性病变一样，血清ALP可明显升高。某些肝外肿瘤也可合成ALP，并不表示肝外肿瘤已有肝转移。
9 l( s9 G# x+ F, M成骨细胞与ALP; A+ @, r+ K! I6 Q& i8 ?" g7 a
成骨细胞的活性及成骨作用的变化与血清ALP的活力密切相关。骨骼疾病患者主要由于成骨细胞增殖使血清ALP升高。畸形性骨炎显著升高，为正常参考值上限的10倍至几十倍，但血清钙磷多正常。佝偻病和骨软化症患者ALP变化与病程、病情有关，早期ALP轻度升高，随病情加重而呈持续性上升，可达正常上限的4~10倍。治疗2周后酶活力下降。骨折愈合期ALP活力轻度升高，成骨骨癌者显著升高。各种类型的骨质疏松，良性成骨细胞瘤等ALP无明显变化。甲状旁腺功能亢进患者因田状旁腺素过多引起溶骨作用加强，使ALP活力中度或重度升高，同时血钙升高，血磷降低。此点有助于与畸形骨炎、佝偻病的鉴别。
2 X5 E( |* o1 V* s6 p8 l5 R对血清ALP成分的测定结果表明，其主要作用在于鉴别血清中升高的ALP是单独地还是同时来自肝和骨组织。血液中同时出现肝型和骨型ALP升高，最常见于恶性肿瘤。肝型ALP增加几乎都是肝脏恶性肿瘤浸润的结果。肝型ALP继发性沉积于骨组织，常可引起成骨反应，因而伴有骨型ALP增高。所以恶性肿瘤患者血清肝型和骨型都增高的比例较大，定量测定肝型与骨型ALP同工酶，对判断肿瘤的扩散和疗效均具有重要价值。
5 X3 }% E, ~: X/ n3 J8 t- t碱性磷酸酶偏低的原因- T. c" n/ I( Y4 o
碱性磷酸酶可出现偏高症状，同时，也可出现偏低症状，碱性磷酸酶[6]偏低的原因，主要可分以下几种：2 f# e- n1 H) G; ^# O5 T
1.常见于重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；# s' k" q. K9 } l2 H& u: }
2.营养不良、呆小症；
; E* e4 P' T: L2 [3.维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血；
& J$ ^0 O# S! I9 a0 b4.遗传性低磷酸酶血症。
9 q' b7 _* j5 i; a; c碱性磷酸酶出现低值的现象虽少见，但由于碱性磷酸酶偏低，主要由病理性方面的因素引起，因此，提醒患者切忌轻视此症状的发生！[7] |
显身卡
