肺腺癌4期（肝骨转，吉西他滨、易、多西、培美、2992、特，阿西、索拉，准备4002--

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

                               
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, z* U( s) j1 S: UVEGF没有表达的话，阿西会有效么？

" G: v; ^* P$ s3 b; }: z6 {! Z不知道呀，有说有效的

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

2 @9 M9 ?/ F- ^( @& ~                               
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' Q: O, C9 l: ^; S  ]VEGF没有表达的话，阿西会有效么？

按理论是不会

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

* [5 l# n; M1 Z9 A! u  I( b" ?                               
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; C" r. ^7 A: I  ZVEGF没有表达的话，阿西会有效么？

这也是摸着石头过河啊……

基因检测我妈一共做了三次。
' J9 z5 u  d# D0 _. u3 |2 T4 N第一次：2010年12月10号（妈妈服用易瑞莎前），样品类型是组织，检测结果egfr19突变型、egfr21野生型、k-ras突变型。北京肿瘤医院的医生说这很罕见。
第二次：2011年12月12号（易瑞莎耐药，CT显示病灶变大后），样品类型是血浆，检测结果egfr19和20全为野生型、k-ras也变成野生型的了。
第三次：2012年4月19号，是医院研究，未给检测结果。
) F% `, [$ h0 D* q- H# D6 L4 Y这种情况下阿西要是无效，下一步该怎么办？再适合吃什么药？

安安康康 发表于 2013-3-22 08:51

                               
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/ h: C3 d$ d8 Z) O6 x7 _. U这也是摸着石头过河啊……

6 q4 e/ A3 ~6 ?6 i% h哎，只能祝福了

预祝一下楼主，希望阿西有效

又给妈妈装了10天的阿西，这次灌装增加了阿西的用量，由原来的6mg*2/天加大到6.5mg*2/天，希望加量后阿西的效果更明显。
 今天是妈妈吃阿西的第二十三天，总结如下:
      副作用越来越小，妈妈的体征也明显的好多了。
) U; ]( v! T8 a: S          （1）、虽然还是乏力，但体力明显强于前一个阶段。
          （2）、基本不咳嗽了。
          （3）、不知不觉中头已经很长时间不疼了，这一阶段也没吃降压药，也许血压以恢复正常。
. _& V# M' `$ K; z& S5 p  u          （4）、胃口也有了明显的改善。
          （5）、睡眠质量好于以前。
      妈妈现在的最主要的问题是痰多，特别是睡前刚躺下时总有咳不完的痰，过一个阶段睡着了也就没事了。
1 k  D8 t' q2 f0 `& _      再过几天，妈妈就要去住院打骨转保护针，顺便到吃阿西一个月时再检查一下CEA，到时希望妈妈能够创造奇迹。

安安康康 发表于 2013-3-25 23:23

6 a( }6 M0 S# E0 V$ X7 C& o                               
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" L5 g  h) e3 ?7 K! @) k又给妈妈装了10天的阿西，这次灌装增加了阿西的用量，由原来的6mg*2/天加大到6.5mg*2/天，希望加量后阿西的 ...

8 i5 c( a: X$ x7 c: W祝福妈妈，你的记录也为我增添了经验和信心

看到你妈吃阿西有效，真替你高兴，我也想上阿西了

希望阿西有效，祝福。
. e3 D/ W( s8 d' M# n9 \: Q  k
我妈易21个月后耐药上2992一个月后又耐药，换阿西一个月无效，CEA上升31%。现不知道该怎么走。好迷茫。