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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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81195 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%  b7 \+ V. M/ V
2:一线治疗 凯美纳4个月 % Q7 H  _# C* D: |# L* ?
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效. F5 ?4 h; k( c3 w" N1 f
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
4 B8 n6 j: h  M  @& c" e* {. |4 y      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
. a7 P6 I; |" Q( G9 X) I4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
3 g: P8 I2 ]& E4 ^9 I# ?. O+ _9 d5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
: V- \$ t2 }* }* |7 j5 O# v6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
- M" p2 v2 v$ K: t' a: r+ i7:妈妈第一次联合之后出现起效4 v$ s' {# V. V& R
药物副作用:
; g+ O6 M, j" o8 o8 z2 b' d  [: d1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
' {  z( L! f( [4 }0 M: ?9 A2:甲减 优甲乐
8 A" v3 t$ J& r3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。. p, ?; G% a9 X
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
3 p) O6 w7 W7 W3 V4 h1 ]7 Q5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。4 t: [7 s6 }8 U' h/ D
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。: g: r" F5 k# s6 v( U' u
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
" w- W& `) x5 I* k$ i如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
2 N! J9 z* @6 K8 X+ q. \1 \1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%) R" s# Y/ ?3 A$ I
2:一线治疗 凯美纳4个月
( M! F, Z! M" e% G: i      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效/ m1 T3 S/ _3 w
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药( U: h0 {7 r# ~
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 ) \) ?  {1 o- _" {. X
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
, A/ K# K) @4 O0 E7 Q5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。! B7 V* h' I5 i- j5 k6 M- X
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
8 f0 p# _8 y. V7:妈妈第一次联合之后出现起效
  o9 h; b( w: E  b药物副作用:* S0 K- Y. j$ s) C+ n
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受6 [( c# P+ n. X6 E" |" H$ ?
2:甲减 优甲乐7 c9 b7 j: M2 e# }; h! Z' K
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。8 r' V8 _4 q. |3 Z5 I4 `
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
' }+ u4 }4 ?/ |$ i5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
! D' K8 j. l5 @  D, B6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。/ B; S: \( o0 |7 f+ R
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!) R. U% Y. ]9 [2 J  i  A
如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
0 a( }1 K! s/ g谢谢你为大家的贡献

  f) t7 V* p6 G; B! \% T但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变: T0 Z1 O9 k0 G, i' m+ R
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
+ p8 Z) Z3 j) F3.PDL1表达:15, W7 I" @+ O" @8 a% s
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
0 z" t& J; V. M" g# E  n5.是否接受了免疫治疗:是
! c# S  T3 w7 Q( h3 r; r& J/ g6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗. F) O' L; s/ i/ j7 `0 f# x
7.是否有效:有
  P( S& H5 V7 @0 W9 Q5 a- Y: w8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
- g6 o$ ~/ U$ p- W. @- e0 ^9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展* h+ _6 W  E0 `3 Q" t
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。) z2 E! {- b1 a# G3 t( T
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
( P4 n9 N6 T+ e# F7 w' c2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。  m+ l' O5 j% H: c, U
3.PDL1表达:未测
9 c" i! P' o6 m* U' o. m4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
) J% Q; B* n) f5.是否接受了免疫治疗:否
4 C) i0 q, h3 T6.联合还是单药:& B/ f6 F* T% Z( H, i) u- Q) ^: A
7.是否有效:) F) i( r2 x6 x: e4 f8 n
8.用药无进展生存期:     
8 F/ X& }+ q: v9.副作用/有无超进展:
, k, G2 r6 t6 o10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
4 y: r( f4 k; b- D- v2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因( i$ \) \. N1 J# N; h- T/ o
3.PDL1表达:大于504 V9 {" o7 h) e) e6 A! n2 ]/ x. d
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
3 V7 @/ r* }" E3 }% W9 v- y+ h5.是否接受了免疫治疗:是* h2 I% R% c1 _5 E
6.联合还是单药:k贝伐2 w! `0 B0 R, l
7.是否有效:打了7天
. f5 U, _8 l0 O: z* p' x8.用药无进展生存期:无法评测, K4 s9 ?: i# h" E
9.副作用/有无超进展:暂时无" u" {0 R- l7 F, j# S
10:其他:

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