妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

                               
登录/注册后可看大图

先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

8 ]. C! d( d" U! T* m1 N! W/ \8 G后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

                               
登录/注册后可看大图

武松，是打算184+易瑞沙吗？
% i% \" _9 h! D* R  @, o# d我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
& c! M  z: \+ I, l+ w% J3 F. ^虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
+ l% u# C7 W) @& w; C3 Y* |
你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
' ^0 O* K; q. q4 W: Y3 V, y我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

' J% H% `5 I' \& M0 e                               
登录/注册后可看大图

大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
, Y/ |3 `  W* d& Y2 r) `" p唉。。。。

请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

, b& a" \! ?  ]- r. b* w/ W                               
登录/注册后可看大图

能理解你妈妈的心情！

  I# N7 Q/ I3 t$ l$ c/ m谢谢理解，理解万岁。

. S, ~# l! S- {5 N( J所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
' w1 U9 e3 p, z) ], b祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

7 n7 f4 M3 p; `/ k2 \; K                               
登录/注册后可看大图

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
6 Q" h) h- @6 J: @4 O7 D$ `% _主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

其实只需要加乳糖就行了。

& s; D4 Z( }2 V: w0 b7 G$ g* C
' j" k8 a4 ]& h4 Y2 m. l6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
CEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
& z6 V  C4 }+ c7 L. R; g/ H" DNSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
# p  G; @0 A1 w+ T) d3 X  `pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
3 ?5 Y4 n9 C9 j/ I: z9 b% u  p- yCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6

3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
& u! A2 j( z" p5 x; nCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
, U! v! [" k7 M0 S/ l9 X上两次是在胸科医院做的。
+ w, s' W# s& ?+ l6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
( q0 c0 U$ q& }3 e# l0 B) a从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
' P$ E3 J3 r/ s, A1 A/ c# [还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

                               
登录/注册后可看大图

1 B( T) O; n6 g6 X% D8 l; Q  c其实只需要加乳糖就行了。

4 d0 P# _: a! M$ T2 X# j! D我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
登录/注册后可看大图

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
, @6 c  p& n6 m  C# L/ Y主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

6 R  {  }" W+ ?3 X请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
登录/注册后可看大图

( }" _2 o' ^7 O8 u1 W6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

, ?& ^; @9 Q0 o+ \症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。