妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

还是184联特靠谱

bluest 发表于 2012-3-2 22:59

                               
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5 s7 u% t( f( q184官网在介绍184的时候也提到了单纯的VEGF抑制剂有可能会刺激肿瘤的生长和转移，这正是184被设计成MET+V ...

我今天也在想这个问题，就是我妈妈服用184时，口腔牙床也出血，那么要是联合索坦的话，而索坦也会导致出血，那是不是副作用叠加了呢？ 后来想联合索坦不行的话，是不是可以联合阿瓦呢？或者阿西呢。

看来谨慎为好。

老马 发表于 2012-3-2 23:05

                               
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) ^  }. _/ |4 J. A还是184联特靠谱

: |: b& s7 Y5 }" F那还是先从靠谱的事情做起吧。
) d2 M' z1 r* w

antiken 发表于 2012-3-2 22:20

                               
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$ q7 d" z% {4 m& Q& N184可以联合多吉美吗？正在用多吉美，但是效果不佳，可以的话准备联合半量的184

看了其他两位兄弟的建议，请你仔细考虑一下，别被这个文章的方案给误导了，谨慎行事。
* c' u6 n9 u3 i8 [祝福。

VEGF+C-MET是非常优良的组合！目前NIH临床试验中一大堆方案在做临床试验。也看到过国外参加临床试验病人在网上论坛发帖说，NCI负责临床试验专家非常推崇VEGF+C-MET，尤其对于骨转厉害、转移性很强的病人。只不过国外是VEGF（索坦、索拉、阿西、帕唑帕尼。。。）+ARQ197或者met单抗。我们没有ARQ、met单抗，只能用得上184，只好凑合着用了。
  w2 v7 ?1 _: ~! V( f; C1 D我个人认为，对于EGFR有效的肺癌类病人，特罗凯+184半量（考虑到184有VEGF抑制作用），应该是不错的组合。        对于以VEGF有效率高的肝癌病人、肾癌病人，或者VEGF也有效的肺癌病人，VEGF（索坦、索拉、阿西、帕唑帕尼。。。）+184半量（考虑到184有VEGF抑制作用）应该是不错的组合。   
9 o& L6 j- l- f) x( W         

平安！ 发表于 2012-3-3 00:27

5 t) ^2 @/ e$ v0 Q' r                               
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% |. T0 ]0 }! Q& ~# t* `4 `VEGF+C-MET是非常优良的组合！目前NIH临床试验中一大堆方案在做临床试验。也看到过国外参加临床试验病人在网 ...

谢谢平安，对这个组合给出了引证，和组合使用方向的推荐。

4 G/ P: q' g& l* k: S+ A实际上C-MET单抗可以理解为  防止转移和扩散 吗？ 那么仅仅防止转移和扩散是不够的，就还需要其他的抑制剂来共同合作，才能抑制和缩小甚至除掉肿瘤。

英雄武松 发表于 2012-3-2 23:30

                               
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' R( W$ f' o/ S7 n) e看了其他两位兄弟的建议，请你仔细考虑一下，别被这个文章的方案给误导了，谨慎行事。
8 e& _3 P1 T- g5 G# R( }7 J/ J祝福。

恩，相信群众的智慧，先单药多吉美半个月看下情况，不行的话就上 184单药或184联合特。

0 a2 e, q! ~; _6 a& z3 v
1 h0 Z; n( V! t& h( Y% c: L1 D感谢武松和各位老师给大家提供了新的用药思路。

英雄武松 发表于 2012-3-2 02:05

                               
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1 Y1 S4 z) v! v$ T+ L% f% `上文中对于《阿瓦斯汀在治疗后使肿瘤获得了更强的侵袭性和转移性》的描述，验证了之前一些人担心的肿瘤 ...

9 i' h! |4 k; i$ X0 a9 D# s$ F所以治疗都存在报复性增长的可能。。。

) K5 H( k( |8 O$ {/ G  D射频，化疗，放疗，靶向耐药之后一下子长出N个瘤都是听说过的哦

痛恨癌症 发表于 2012-3-3 23:48

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- |" p: Q" Q# K( A3 m( h+ |+ p$ p4 D+ ]所以治疗都存在报复性增长的可能。。。

; A1 Q+ j5 Q  ]7 R( N, m9 o: i射频，化疗，放疗，靶向耐药之后一下子长出N个瘤都是听说过的哦 ...

说的也是， 肿瘤太难对付了。
好久没有见到你的身影了，可好？祝福。