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441549651 发表于 2019-01-03 08:14 具体链接不会发，在头条上，搜索TP53,他汀。就可以看到这片文章了。
稻香老农 发表于 2019-01-02 21:14 楼主别乱想，基因19突变是不幸中的万幸，好几个病友吃一代药都7~8年了，虽然TP53很讨厌，但你的CEA不敏感，不一定会很快耐药。建议服用易瑞沙几个月后换特罗凯。
2009dream 发表于 2019-01-01 23:14 加油！我弟才三十出头发现时脑骨转，家中独子，你写的那些几乎和我弟方式想的一样，但他从没放弃治疗，挺积极的去面对，只是我感觉在他治疗方案的把握中没有做特别特别正确的决定，每天都觉得对不住他，只祈祷药物一直有效！加油！
，厚德载物， 发表于 2019-01-03 13:57 患了这病，治疗效果再好，目前还达不到治愈的程度，所以说只是放慢了恶化的步伐而已，因此你会觉得没有选择正确的方案。 家属不用自责，能够陪伴亲人努力抗癌就是最大的功绩！
蔲子 发表于 2019-01-02 12:19 谢谢！国内的医生禁忌太多，我的主治医生反对我联任何东西，他是我同学，我只能选择相信他。有时候觉得医生也只是个职业，你活着那是因为他治疗得当，你去了那是因为这个病无药可救，一切都要以标准为标准。有时候我会试着和他说起一些新的治疗方案，他会怼我说，你是不是要代替我的职业了？尽管只是开玩笑，但医生的权威估计是不太愿意被病人左右的。所以你想自己制定联药之类的，太难了。关键，心里害怕，毕竟这是一条命啊，而且还是自己的命！
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