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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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642286 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 - @8 y3 v7 ^8 ?; s

" n! n# Y! v/ Q4 A我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):; |. U% Z$ }8 R2 w# {- w

/ O8 K2 k1 ?' ?这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
: a0 J1 M/ h5 V2 C, J' \  w  X8 A5 v( i, D% Q9 Z3 H8 D# R' K7 o" @9 n
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:9 z/ H1 _  }6 n& ?! d# d- d6 P# }
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。7 P- V- {6 e) ~5 ?% J
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化; S! o* C( Y6 Y3 \
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。" ?. K6 L/ V$ _* X3 K
/ u; B" ^  q& {# M0 _9 W# D
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。; |; b+ [  w7 i; v
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。5 Z8 r3 e/ u$ A& f
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”9 e5 M2 I/ Q2 L7 _& e
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

- y% x  q+ d* K: l9 m学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
* D5 A) m0 }5 B7 j9 V9 L我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
) r5 ~7 F3 E/ V2 [/ }% H5 ^
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
$ }8 L$ r; x3 A6 l  ]2 z- O+ Z$ k- F' V- g1 q
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
" E9 v5 J% I) w- I% J" s7 n+ X# l# H: e  c& v. C0 k
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!, w8 Q4 P" [, T# g' r

% E7 Q3 o1 u, p$ d* T. s
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
5 `" n4 ~; g. X5 L5 V2 L
老马 发表于 2012-4-15 22:00
7 o( X( k( \3 b, Q0 X4 z是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
0 l6 r& R  A* p9 w6 g

. r8 Z, J5 |. v: T8 C如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:+ F9 \: U3 f& ~# ^8 S( Q" [

% i; [; [3 S( A9 I" U+ P0 n% F  @1/ 化疗后多久上口服药比较好?
$ n% e! j& D- W2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?) i" T( [$ ~. i7 h( L* Z
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
$ g% b, J2 F2 P6 [7 [1 y7 R: M" p4 G9 X. Q6 o. {* ?
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。1 S$ b+ V9 Q% M9 x$ A* F
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。! E  v; y/ r5 \( p% u9 t: k/ B
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。' {% q1 m% p: v# t0 A$ P/ |+ ?
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。3 \* S5 \' l0 J; Y3 F
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 $ d( O. v; D1 c
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
* a' @/ y, s# Z
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
8 t3 r  Z6 j9 n; i. d/ k  B9 O" c
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)3 Z1 O6 _" J( T' O5 I% y% h+ ~7 x
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)! D$ k$ W) K! \  ~
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)- o5 Z9 h5 @4 u# z& s% H2 `- T% h
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5); ]3 |: s% r! L- L: r1 X
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
4 Z* g; e( r' f' W1 d血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
4 Z+ ~" m! `% D& E; ~血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272), ?; c2 q3 D6 D# h
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)! s" t# \+ L/ S$ a% K+ ~6 v
r-谷氨璇转肽酶: 61 高
' k" L# a7 A- C/ s7 m+ X) ?3 P$ \2 \) d3 Q" u3 K; R5 S
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
& k7 a4 x* \! w( A
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。2 ^7 h0 U+ ?1 A
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
: z, W3 D5 i3 _另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 # `9 u; B9 t7 {
特罗凯不影响血象。6 O  j1 b( h' ]9 ~' r
没事。
4 {" k2 c) |% f1 b" C: M' L

: D% S3 r7 U! {$ P谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
8 d$ d) b; B& W
+ K3 D3 @& N5 y. G! B5 m***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。9 [# v5 b4 J' Y
" z+ S& ?  T$ c$ p
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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