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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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669523 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 7 n' F& _5 k  |# A" d0 F% E9 Q8 j

# `% h, Z. a3 b- J9 R我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
! N5 Q, L$ C- v2 H4 C; L  R; P) t6 V, s- g$ d, g' g
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。* a2 z" f! f, J/ `" H

% r( f5 a2 h0 P' ^3 I% ~* }6 _# P按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:1 ]1 G2 i6 t, C& N) s! M8 _
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
# @* b1 C; W; s4 G1 \/ ^* j2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
! }* l% N. D( M1 h2 u4 Q3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
0 k. z. q* G6 y: G. V
8 {* W# H3 k+ U  K如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
+ [; ?' |+ r' M8 MDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
( u9 {6 E" s' H0 b# x  h引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”. H" R" v6 w) I3 N8 g+ z/ x5 I+ I! y
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

0 w: p3 @" {. k3 M学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
0 z* q* G( R5 e8 N4 r: F: \4 {% a我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
( F/ ^. N& h2 I2 o$ w) Y
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 - V5 s6 g. E, t% k
! m% ^/ u% |# }& C
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。, o- i+ ^% B( x1 _

! F3 M) f* ~1 w* T  \而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!* l1 g6 v9 Z+ r8 [
( I- ]7 @% P' G
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 ' S2 J- i- T* ~& H+ u0 B
老马 发表于 2012-4-15 22:00 ; p+ @5 z$ l1 c$ z6 M+ U9 K! t7 O- C
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

+ d0 B4 G( p4 r7 ~, m% l6 b
( ~' r% m9 t1 J1 U! v5 s如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
; B+ y# W" A0 A6 h7 `7 P- `1 z0 w# U
1/ 化疗后多久上口服药比较好?
; {. _+ q7 g% w5 }- m2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?% ], a# w1 e- J* y) F
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
  D3 t# U; @0 \" I+ f7 j1 M0 m. w: i& M# a: c* {
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。/ g; m% P# u8 Z/ t" }
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。+ e8 f+ E5 z( v- x2 c! ^* Z3 C) ~
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。. Z2 X, Z+ X/ N! L1 V3 ^
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。$ b0 W2 x/ |" d
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
- E$ b* @; c  j; E3 h9 X化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
7 {8 \* U* p4 p5 ^  I
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:7 W' Y2 g4 S+ q9 ^! \
5 \. [0 c  e2 p; ?6 G6 j
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)0 ^) c% o/ A+ G" n% O8 ~
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
" U2 L" E1 L/ z3 o0 Z  [) w6 T单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
  `; U8 s4 e9 M  a: F  p' ]( a& ^红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)0 m  F1 ?/ k# X/ W9 B  }0 ^
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)8 n4 a3 B$ C- I# d% O
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
& ?/ s4 j% i9 F/ R8 {/ [血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
# a" k# j/ s7 @# l3 y红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)" m' H' |& B/ y9 j7 c
r-谷氨璇转肽酶: 61 高
" }: L' H* e. ~1 f" z, a- L9 Q% c% P! z& x$ _9 z9 ]+ Z5 R
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
1 U* E5 b" l" q. N/ ~( T
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
; _  L( V- |! i+ m没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
/ D2 |) Z( A( s+ _另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 2 M6 F7 b" N6 V- c* T4 `
特罗凯不影响血象。! |) c6 ~$ T  u2 f7 F% D. J3 ^
没事。
) B( \- f7 V% |

+ Z/ m+ ?5 g$ Z# `4 f. B谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!  ]/ r- R) E, [* K* }% b
9 \6 x6 j! t/ V" L* ~- O
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
/ ~% d' t# S5 ?1 @( C' v# n' A8 _! Q) Z; i  E
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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