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我妈之前基因检测说没有突变,估计是厦门代理抽血去给北京的 吉因加公司 监测的。。 化疗3次后,贫血, 盲吃特罗凯有效。2个月了后复查,肿瘤缩小到很小,几乎看不到了。。。
现在有2个问题想请教有经验的人。。
【1】靶向药 特罗凯一定要每天都吃吗? 一是副作用太大, 二是这个是姑息疗法,持续吃是否会加快基因突变,导致更快的耐药??
【2】网上看了 憨豆精神 的帖子, 他建议吃 特罗凯 有效的, 就不要换 易瑞沙了。。这一点大家是否同意? 原因:医生说 易瑞沙 副作用小一些。。
国庆后,我妈吃特罗凯是 吃一周,停一周。。。 另外每天1片善存, 每天2片保肝的 澳洲Swisse护肝片200粒奶蓟草护肝(和水飞蓟素应该差不多)
特别希望有朋友能相互探讨一下。。。 |
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妈
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共26条精彩回复,最后回复于 2017-10-13 15:43
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[LV.4]与爱新星
能耐受的情况下,初期还是坚持吃吧,不要乱停。等确实稳定了,再考虑如何延长耐药期。每个人的体质不一样,所以有些情况无法断定,关键是看药物在血液中的浓度。 |
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[LV.1]初来乍到
这个没有确切的说法,我妈之前易瑞沙副作用大她吃吃停停的吃了一年多 |
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我妈吃药后, 和正常人无异。每天开开心心打麻将。。。 医生也算效果非常好。CT都要很仔细才能看到肿瘤。。 |
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妈
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[LV.1]初来乍到
我记得看过一篇文章,吃法好几种,正常情况,必须每天吃,脑转移的可以才用脉冲疗法,一次十片停两天,或者一次四片停几天,记不清了。论坛里有。仔细找找吧
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不弃
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[LV.1]初来乍到
精华区第一篇,八十岁母亲五年……就在这里面,好好学一下,对你后面会有帮助。
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不弃
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[LV.1]初来乍到
你们盲试的吗??我妈也没突变,今天特第五天了,你家皮疹严重吗 |
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[LV.1]初来乍到