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2011年10月10日~2022年6月20日——抗癌十年零八个月十天

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7742292 2102 keenman 发表于 2011-12-6 09:44:07 | 置顶 |
13e13cf26ada20f  小学六年级 发表于 2021-11-12 14:11:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
keenman 发表于 2021-11-12 13:47
还是要先基因突变检测,但并不是绝对的,吃了这么长的一代二代药,会有大概率是T790M突变,即使血液没有检测出来T790M突变,也要去尝试三代药

明白谢谢版主老哥,三代肯定是要上的,但是看了你的治疗流程中发现耐药以后都是有化疗加入,所以我才疑惑此时应该直接上三代还是用化疗打击一下耐药细胞。

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13e13cf26ada20f  小学六年级 发表于 2021-11-12 15:40:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
keenman 发表于 2021-11-12 13:47
还是要先基因突变检测,但并不是绝对的,吃了这么长的一代二代药,会有大概率是T790M突变,即使血液没有检测出来T790M突变,也要去尝试三代药

模仿肯定不能完全照搬的,所以才请教您一下

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-请你安静点  小学六年级 发表于 2021-11-12 20:18:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江金华
你好,版主家母于18年7月底确诊肺腺癌一线服用易瑞沙至19年11月份耐药,行血液T790检测,结果阳性,服用泰瑞莎至20年9月份怀疑缓慢耐药,因股骨位置骨转疼痛,骨科医生判断后,做了股骨颈置换手术,顺便取了组织做了基因检测
然后,主治医生让继续吃泰瑞莎,并在20年11月份联合了化疗(培美卡铂贝伐),化疗期间泰瑞莎继续吃。
于2021年9月份第9次化疗后挺化疗方案继续泰瑞沙(第4次,后撤了卡铂)。奥斯康定从年初的10毫克吃到现在的70毫克。
我想咨询一下,接下去的治疗方案要怎么弄?
1.我暂时的想法是本来我是计划11月初,如果CEA还是上涨,我就安排血液基因检测(因为目前没有新发的组织好取)。  但是在11月初 ,CEA查了,还是比较平稳(上涨一点点)  本着一个月能用久一点就用久一点的个人想法。  我就把基因检测往后推了。 具体时间,我还要根据体感和后续CEA上涨趋势来决定。            大概就是这么回事的  。   所以在这个基因检测前, 我可否联合下乐伐替尼 试试看 ?2.关于骨转移目前还是有点疼痛的,针对这个有啥办法缓解?比较疼痛很影响生活质量
希望版主在接下来的治疗路上多给几条方案和意见!谢谢!

                               
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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2021-11-13 12:21:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
9291联合仑伐替尼会能缓解9291的耐药,可以考虑试试
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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13e13cf26ada20f  小学六年级 发表于 2021-11-13 15:15:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
大哥,请教你一下,肺癌三年脑骨转,1-2代+贝伐单抗三年,脑进展,肺部和骨ct基本没变化,今天刚吃奥希替尼,但是听说奥希替尼原发控制力不足,是否应该加入1或者2代辅助呢

点评

一代二代靶向药三年多,很可能是有T790M突变,所以奥希替尼是合适的,不存在奥希替尼对原发控制力不足的问题  发表于 2021-11-18 15:09

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zjixqx  高中二年级 发表于 2021-11-18 13:53:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
鹰版,请问您每次换靶向也没有做基因检测是不是?那您的依据是什么呢?什么时候靶向?什么时候换靶向?什么时候化疗?现在都要做基因检测吧?现在的话,如果也想靶向穿插化疗,要怎么做呢?

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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2021-11-18 15:12:00 | 显示全部楼层 来自: 北京
zjixqx 发表于 2021-11-18 13:53
鹰版,请问您每次换靶向也没有做基因检测是不是?那您的依据是什么呢?什么时候靶向?什么时候换靶向?什么 ...

在之前的大致以三个月一个周期的轮换,基础是知道有明确的EGFR19缺失突变,所以一直是围绕着EGFR靶点在尝试靶向药,包括联合2992或者联合4002,联合9291等,都一直没有离开EGFR靶点。关于靶向贯序化疗的整体治疗思路,我在跨越五年的文章中写过,你可以去看看。
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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zjixqx  高中二年级 发表于 2021-11-18 20:14:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
keenman 发表于 2021-11-18 15:12
在之前的大致以三个月一个周期的轮换,基础是知道有明确的EGFR19缺失突变,所以一直是围绕着EGFR靶点在尝试靶向药,包括联合2992或者联合4002,联合9291等,都一直没有离开EGFR靶点。关于靶向贯序化疗的整体治疗思路,我在跨越五年的文章中写过,你可以去看看。

好的,谢谢鹰版

                               
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keenman  超级版主 发表于 2021-11-25 17:05:39 | 显示全部楼层 来自: 北京
2021年11月25日,因为本周六日(27,28)要输O药和贝伐,所以今天检查了CEA为76.48,较上个月的59.01增幅33%,主要是当时因为我妈妈担心仑伐替尼升压的副作用,坚持从11月10日才开始吃4mg的仑伐替尼,到检测CEA时,只吃了15天4mg的仑伐替尼,从CEA升幅上看,少了仑伐替尼,O药加贝伐的控制力度减弱了。但是期间11月19日CT复查,与3月份的CT相比,影像上没有变化,而且3月份时的CEA是235,这次的CEA76.48,所以说相当于从3月份开始的O药联合白紫,以及后续的O药联合仑伐替尼的方案,这8个月期间肿瘤一直保持稳定。继续采用O药联合贝伐的方案,这次每天都服用4mg的仑伐替尼。

CEA变动趋势图(20211125))

CEA变动趋势图(20211125))
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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2021-11-30 10:15:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
11月26日住院前进行血液检测,时隔三个月,加测了甲状腺功能,因为11月20日发现妈妈眼皮有些浮肿,而且感觉怕冷,走路时觉得双腿特别没劲儿。查了一下资料,甲低的患者,典型的表现就是:怕冷,乏力,浮肿,皮肤干燥,毛发稀疏干燥,这几点在妈妈身上都或多或少有所表现。检查结果证实,确实甲状腺素低。引起甲低的原因,一方面是PD-1免疫治疗的因素,另一方面是仑伐替尼的副作用,仑伐替尼药物说明书中指出:按频率降序排列:高血压(45% )、疲乏(44% )、腹泻(39% )、食欲下降(34% )、体重降低(31% )、关节痛/肌痛(31% )、腹痛(30% )、掌跖红肿综合征(27% )、蛋白尿(26% )、出血事(25% )、发音困难(24% )、甲状腺功能减退症(21% )和恶心(20% )。再叠加上免疫治疗,导致妈妈最近甲低。咨询了张主任,张主任在给免疫治疗的老年患者用优甲乐补甲状腺素时,告诉我一定要从低量补,避免因为甲状腺素补多了,导致应激性的呼吸急促,心慌等症状。因此选择用四分之一片的50微克优甲乐,进行补甲状腺素。

                               
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