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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 ) ^5 a, B' g1 q$ y1 P: ~5 E; p
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竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。+ I1 j9 e0 ~8 O* _) B2 R" J! K
3 t5 j+ [- ]4 o1 T0 ?( x9 c妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？9 m# h# ~; |0 b7 q3 f6 ~
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好像没有！我留下了很多的遗憾！
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?8 r# c& `. V; {* d/ ^$ z( y
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我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？
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: V: M7 j! S1 l0 n8 M2 r. q* q: W妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！* v" A" u8 _# C+ F/ k$ h
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最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
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# V E, z: e; t! @$ |, S而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。% R! W6 t) ^4 Y: M
/ p. p0 s0 I) ~在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！. V: `1 X9 }8 L1 t
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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' b, L; K6 N+ N还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。
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开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
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后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！
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虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
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% Z! m& o) T5 D/ N其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。
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我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！! L) S- a1 Q& }: S" ~* I: _
8 n n5 {4 l/ D0 _ c W; T我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。' [# f1 M2 d9 D4 ]/ l! Q/ w" \* @
1 u5 O# Z. b8 y* H却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。- `) ~, M4 ~0 h, h y# E
+ F% h7 X; O! D' d2 ~+ \只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？8 B8 E& {0 d5 d& g v% r
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！
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妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？' P4 F$ f, z4 Y
: A( K5 q7 O/ `4 O8 `三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！
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妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！" M& |# }; ?/ T$ n4 Q' L3 X6 e
% u2 w% y- @; S5 z5 I6 e& a1 ^+ N三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.
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: x$ H4 K1 K4 I也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！( H, Q$ q1 Q; }: x/ r S
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最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。, j$ B+ C# V/ H
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
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& {& |: w9 n8 P+ [4 K3 B我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
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+ K3 p( s) F8 w" J9 k; p: Q9 D如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
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- J0 u! H8 a: W2 W* ]7 M7 `" s1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？) ]3 c5 O+ ?% q7 r7 z$ n
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？5 v, D: r: |; }
3 Y6 R2 ^: R% x1 h1 W3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
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8 w4 L3 x0 X2 i" M4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？) F' A8 ]7 m* r4 J* Q
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？' Y4 A/ R) G4 [# P! b
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以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
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能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！& }- `( F& r# h
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附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。1 d4 a/ R# f! G. j5 E6 A
用药过程如下：
: i! M" M e' }8 h2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙( A2 m" d) P2 T. }% Z$ P* X( N
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克; f2 D5 x9 x6 n2 w8 q: A
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克* ^6 ?' D0 U2 O8 o4 r3 y
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
3 M2 T: l# I9 D7 k. V6 R/ b2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
5 \4 R4 y: f9 V2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
2 B1 [5 ]6 p& ^. e# K: I) W2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃一停一）+ J" w4 {; g, M+ i
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特* {( s7 `0 \# _/ D2 N
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）, K& Z- x! r6 S5 t: y
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克, ~1 [8 A, ~' \
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
" ~# S6 t B3 L) \" d3 H! ^2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
6 p6 f7 _# x/ k2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
) g" { u: N7 p. V* ^) g2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
/ p' ]3 K3 X0 z# Z2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克（一天2粒）7 i$ Z- e8 m8 i( W) Z% i
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祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！' J$ q; Z7 I) Z- ?$ ~0 h# ^
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# j" C# [8 W! T% b, R2 K% @
9 M/ ~( ?$ {5 h9 w- o9 u" D& a, E
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