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妈妈走了一个月了

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209307 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 ! i; b" p6 Q- d' K+ z
8 N; i  X; I( S
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
# y) V* z  S( B- t. s6 R" G& r. F3 u8 }' d) ?; E$ c6 r
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?6 m3 s9 w6 u% t; ]1 h* B3 t$ B

# |0 o) f. ~1 m4 c' I# @好像没有!我留下了很多的遗憾!! O" Q4 x- P& T* y+ V# ?* U
* b0 Q; u0 n3 U7 c9 Q  f
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?9 [6 J/ b, q* m, T

, p! f2 A& l6 L8 l) J我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?0 F8 o- }' L: R. k# i
" L7 `+ l9 g3 ]. t
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?' G) b- E* J" f7 S4 ?5 B
. i/ V8 w0 ]; m: k+ R* B$ h
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!' p1 N: S6 ^0 D6 Y& u2 ~

: e( Y1 r4 I+ y6 N9 u' u最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”2 i* m& ]& g: W  F; V$ [% ?

+ u; {6 r5 ~( A. [而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。1 I, S! @; ~, @4 o

0 C3 R. W8 ~$ Y: a. o7 z. T+ U在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!: G% c2 G$ P* q8 r" |1 R% C8 z4 Z
# e0 f6 b8 w, x6 d5 A* I
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
' o5 X# ~5 ]8 H# }9 p" |& W/ ?, F# p* d* a  m- ?- E: u; _2 T/ G% Y! @
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
- o0 K8 d2 [  ~) C8 V( v9 ~- D- a; E4 e6 }( E& e0 e
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
/ a1 {" n# g1 _/ p6 f, z4 C- F8 e. I( f, v- n
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!# v. @, X; e6 P% {* f5 J

: e( u) P, S+ ]- p& \. d- n5 F后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
- t2 _1 b1 ~7 x* K0 g; m1 u+ w9 n1 ]+ D6 ^9 c: J0 [
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
) j  R% [: ?6 u* d" Z+ j# q; o: c; t9 N# [. P$ t/ q+ @
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
+ w; @6 I# e* }3 p
: o! [: I' R" j7 \# i我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
3 R# r, w2 A+ I  w* B. Q
! G$ I# c% r' h" T# Y我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!! l6 I/ q5 V3 P! }9 Z6 \. p& Z

( Q, r+ }1 l  `: a, i9 T1 t后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
% Z8 {% m; M6 u0 o9 A3 l  D7 e) ~3 c$ \1 A) b
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
2 _# y! i5 q0 ^; w$ z
  `- s) C! q4 G* }却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。2 u$ O% _' K" A4 i$ _* U

* K. O8 ]) h7 M4 ?- f只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
! R' h# A- \2 h# o
- L: {- e9 T* f2 e2 [- V妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
( {7 G, X1 a: y: e1 W  y
' ^% D+ Z4 y2 d' B+ H# x7 z妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
$ F. N% o) a7 v6 {' ?6 ]1 F1 c' a/ t, A2 `# b; ~2 m
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
6 k. q2 E- c& R, i
( {  n: u# O8 _7 E妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!  J7 q' S" P  ]$ U% H9 [3 p! e* O7 D; B

5 Z* f0 a3 r5 ^$ D# o' b1 |三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).  k4 \8 s- y) O1 m/ t- q3 _( T
  F" P: ?2 O4 o3 m
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
8 x, z6 o/ d: k7 f; _2 v$ T; M# o7 q+ Q1 M; Q3 ^
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。9 W! D9 X: l  \5 L: I

& Z6 ]* w. S' ~/ K- S每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
3 ^8 N% W1 e- c4 j! d. g# ^2 v4 X4 j$ E4 i4 c  [8 ^
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。4 i- R$ u  i! l2 }2 k' z

) \% M1 i. x* {/ h1 f如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?8 k3 Y% H! ~% M

0 |4 @: @( }) k& f1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
" O! \+ R; d2 ~+ Y, ]# @4 a, i# l2 m7 l1 U
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?+ J! m1 ^% ~, p( J& {0 \

' ]' J% l. i0 f* g# f, X; t3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
. n) ^2 S9 ^, h4 _- q" Y0 ?" ^% J
- ?6 _& H0 n, R4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
$ D7 i  z5 e' O3 k5 `: C! o6 p5 [( A3 c3 u( V. q$ t
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
1 d8 E7 Q6 D1 c0 T3 z9 e1 H
5 h. \% o: a% j3 r6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
, t2 A' {! n5 B' F3 E2 v3 s+ G4 h1 o/ l: e. Z0 \
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
" r" |, S+ ]/ `
/ ?5 D  D5 Z3 Y# k能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!, q: W. s5 [7 _8 `$ s
& j7 x+ |; q( u3 _; E6 W& R
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!# G' r7 [2 S9 u* X
+ G3 w. M. F1 \. K% B% b+ G
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。" ^% Y4 B$ n- S* B% ]+ }
用药过程如下:
* h5 a* J3 U( G: y" g, c" ~% ~# F2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙/ d  F- W0 t0 P5 I' B+ F
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克, g9 X, a8 [8 l* D& x
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克4 d# \2 e/ f! J# t) Y4 ]0 x: @
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
# o: h" n' F' h& y: u! C3 z/ D2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
4 b+ C% S- b: |2 a2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)5 r3 \/ k" I: a' `3 S1 l1 z0 G
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)4 ]" a7 L  z/ r  C! k) |8 j3 P* y2 H
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特4 y  x/ ~! S, A7 o
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
0 S8 k. C+ I( b% f% M- e2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克# k2 j% Z0 h6 T2 |) R
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
4 z4 i# D* l+ P' v5 v+ t( u2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特3 `/ ~6 C! I+ K6 p) T$ e
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
. M% e( j6 I6 T( B9 I- ^: e+ l2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二). _) h" {* E- a( o) R  C8 ?, ?6 n
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
, s4 X7 A7 B; {5 D" ]; U9 Z* N3 k8 j* }: a

8 \' p& Y( P) ?# J6 x7 o祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!$ ?( c+ z! c5 e

/ e, G( p2 W! Z0 w& R6 h9 J( }' i" F- D" E5 T: I* }  R  d

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9 N) T; z* y  n9 H  ]" o, F& n/ O0 k( ]. l2 R! B# [' z
* t) f6 b4 O6 `8 C4 B: M  k
0 Q# I% a' t) B, D; V" h3 i

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好( g5 D# ?  j/ H7 Y) ~* [2 T4 i

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。; w& T! J8 F: d7 |9 S8 _
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。% Y, x0 e* I; z4 \6 ~1 ~* k

8 m  F7 r& V$ m: O8 m我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。. ?' i* c; f$ w! b
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?/ c: ~# s7 X" {* r  G
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
! N" p  T( R% T0 H; W1 k/ @& L
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
* O2 p- ^0 \. b( D# ], t: v2 x没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
, N5 U9 H3 g* E# i! \# \我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

9 q6 q6 E6 n2 x" Z你已经很坚强了,
  q1 d: |  h. r9 w, ]% |
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享8 V7 D, S( O4 Q! W( ]9 p
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45& V9 u2 Z# b. }& P3 ?' k/ Y# h
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
4 r% y0 b/ b' \$ X6 H( r) y我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

0 P4 s- Y4 y) v8 v加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,% ?8 o5 Z4 Y  f5 k+ q  Q
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。, v' N6 M  j) X" Y9 Y4 x/ S
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
# Z. k. j% R' R7 p, Q楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
/ N) i7 o. H7 S$ ^: w$ i: Z到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,% l- r* ^+ S6 y1 v2 A9 c' _! `* d& {
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。. \$ Y) }( m6 W/ ?9 z
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
) ^0 ?% h2 v) q1 }应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
# k/ c  c! S" L  @! u* j我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,/ N" z/ O( l2 g# R
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
8 b! I+ f0 I$ `$ y所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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