妈妈走了一个月了

竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。
* t# n8 ^* ]5 w" W0 S1 N% B
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？

好像没有！我留下了很多的遗憾！

我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
3 F  A( y3 y/ F8 b$ q
我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
( r; z: c+ J* O, ~
: \) ]$ a8 U  B: }妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？
6 u8 m  v+ [6 B; Z6 N" `3 L( L! M4 o
8 z1 A: e% A! k6 _" E  d4 ~7 v妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
5 B  ^3 ^0 h) s" q
8 L7 w* V' f, u" A最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”

! c' D' v$ O& s( J' d! _而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
7 ^8 [2 T& W2 r( ?/ Q" }3 o! M
+ J# ]+ b: A4 S' M- }! }( c# A在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！

/ n/ y4 |8 U) i% K可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
! C: p3 H4 U% c2 R
. Y; ]# U1 _4 h还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。

后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。

9 c0 G: w2 P6 b4 \# O' W开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！

后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！
, x3 B) \( ~$ f7 C
1 o5 e7 ?+ B% `; K. r5 G$ e/ A虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
& g" {* F: T5 `5 ^1 P. l$ X/ Z5 Z
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。

我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
5 k2 a6 ]% g0 S, B6 E
我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！
( l3 Y% K+ D6 _6 @& T
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？

自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。

却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。

# U0 d' w, B! c; E. h3 {; Q只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？

" i" t$ b* W% c! K- t妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！
3 W$ b* g, R% W& u; n
8 ^; ]( `  _, @妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？

0 F- G, t1 S2 _  R! f三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！

  |: n6 H8 b1 T+ W6 q6 @. [! j妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！
" g6 D& h, ~/ [  K0 U! t
2 _* w* b* r$ x% x9 q4 w5 Z三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.

9 Z( |4 }6 w5 N' ^) E/ Q8 L也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！

最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
! v2 t! x# E" H- n( _
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
/ H2 s! k8 j! T% p7 x# X) P; R- D# q
. h4 o5 u! S8 V2 V我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。

; H) ?7 F4 N* ^9 u3 O6 \如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
7 p4 a; D) @" N! @2 t8 b1 ]
& a/ e& j6 p* A$ t1 @2 F1 @) }$ G2 A1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？
0 V# Z) D* R1 W; ?: e! U. |
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？

- f0 b; g3 w9 t8 b3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
: T- L* T& ?0 C, {: l
4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？
8 w7 q/ Y$ u7 ^) D! y& |
  q/ p! }# k# t  m5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？

6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？
0 ?3 |  S6 s1 I$ o
5 E$ n* J) v6 G以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
; I6 ?# N5 r3 F3 Z1 U
3 F0 F2 S7 B5 h% S* T. v* a* {能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！

4 C/ N- c1 d& _" s" f* \+ L附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！

妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
用药过程如下：
* s5 o' P8 g. s: g6 O( b2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
4 B2 C; e  M2 k3 }* ], z$ U2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
2 s  B- f6 u. b: M$ ~& v7 @2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃一停一）
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
0 u3 s3 |# T6 ]4 V- l2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
& K8 ^, q% G* {% [! F2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
5 E& e: J- O# ~; e* N# [- K+ [$ B- B2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
4 t7 @$ C- N! w! p2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
. B0 r; S! ^4 L2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克（吃五停二）
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克（一天2粒）
- `0 S4 s9 R, D! u- R
4 G) K2 n. _+ I* |* Y
" ?0 B! U- O2 r2 t) w/ [. e) l祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！

7 M& r$ X0 V$ b+ E
9 `; g+ O! p6 k0 h, ]
0 v! e+ d: N6 w$ `4 B( H8 Y
+ P5 x2 K/ ?1 Y( q" D6 \

CT2

  A( P* Z' g4 [1 w+ }  S



+ o: o3 {& e' }. D. c+ _7 I
& J) z( {- U  B  k( h9 z: X

楼主节哀  尽力了就好

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门，或再前后的房间有人死亡，看着他们裸体，骨瘦如柴，浮肿，疼叫，褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克，有没有勇气结束自己。
) C" ^" P" _/ s* e! s. j
, J3 l0 W4 c' [* M我们家2年2个月，就已经第二次住院，第3次面临生死考验了。
. q: K: r) Z9 }" k( I刚做了20次脑全放，医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑，特罗凯控制肺？
5 v7 f" }9 C; T2 i- E7 }妈妈还没有到那一步，还的打起精神面对
* g8 Q' F7 U: N( s

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45

3 _6 i4 n' _! g% c* F                               
登录/注册后可看大图

! f( {* \8 v5 V# P没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
2 Y' _! E3 J: m, K2 G& M我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

你已经很坚强了，

楼主节哀，感谢分享
) J* Y9 j; ]9 I+ v. d* a# s

"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点，走的时候痛苦少一点。

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
9 [# l+ a" |6 Q* v没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

加油！延长生命，减少痛苦，提高生活质量！

节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的，没有一个妈妈会埋怨自家的孩子，你那么用心，她肯定都知道，只是叹息在一起的时间太短了吧

我也来说两句，
我妈妈离开不到2个月，刚死的时候非常悲痛，不过几天之后发现悲痛之情大大减弱，可能有压力一下子释放的因素。
但是2个月还是无法走出来，时而想起会伤心，会自责。
  m* u2 O" l! k8 J  K楼主2个月看一次，而我从过年2月份，到我妈9月份走，一次都没回家看，到家已经是死前一天，人已半昏迷无法交流，无法交流，那看到还有屁用。
& `. B1 u  ]  ^到家看到我妈妈脸形变了，是那种痛苦的脸形，中间这几个月肯定受了很多苦，这几个月我只要去看一次，看到我妈妈的痛苦，我或许会豁出去，比如上培美+贝伐，
$ @, e+ K! Q  `而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药，或许还能多留妈妈一些时间。
我妈死前第三天还在吃我给她买的药，死前第二天，我爸问我妈还吃不吃，我妈说不吃了，应该彻底死心了。
4 D1 @% y* @/ m/ w应该说我妈至死也没有完全放弃，或许还指望着我，但是我却消极了，消极换药，拖一天是一天.从这个角度讲，我辜负了她。
我犯了错，盲目自信了，认为不可能走这么快，我大姨乳腺癌骨转移，活活疼了1年才死去，怎么可能走得这么快，
我老婆孩子5月份去看我妈的时候，还好好的，到9月份短短3个月时间，急转直下，
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾，但是这种遗憾，成为一辈子无法打开的心结，一辈子的痛。