我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去）

yycd441578 · 发表于 2013-11-20 22:51:52

tingtingliu 发表于 2013-11-20 22:38

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N* Z, M, z1 n# ~请问胸水检查出来的免勉组化可靠吗

我家是肿瘤大夫（朋友）推荐的广州的一家公司做的。三年前由于没有取到病理，因此是盲吃的易、特有效，三年后胸水检测，确实是相关基因突变，验证结果一致

yycd441578 · 发表于 2013-11-20 22:53:20

yycd441578 发表于 2013-11-19 22:38

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3 f1 y+ _; v9 G6 P/ S' b. X马哥，恳请给予建议，非常感谢" [( L; _& N( \8 m; {
我爸爸肺腺癌四期，骨转、胸膜转，发现至今3.5年，先后化疗6次，稳定；易瑞 ...

马哥，我们今天已经上了特+4002，因为我父亲感觉吃特副作用小一点。和易+4002应该效果差不多吧？

tingtingliu · 发表于 2013-11-20 23:06:08

yycd441578 发表于 2013-11-20 22:51
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我家是肿瘤大夫（朋友）推荐的广州的一家公司做的。三年前由于没有取到病理，因此是盲吃的易、特有效，三 ...

好的，知道了，谢谢你啊，我也问过医院，医院说胸水也能检测，但很多人都说这个测出来的不准，因为我们家的病理只有很小的一块，拿去做了ALK，就没了，是阳性，不过我又想知道其他的基因有没有突变

雨点朦胧 · 发表于 2013-11-20 23:12:48

马哥你好：我妈63，去年9月查出肺腺癌Iv期，EGFR基因突变检测，21外显子L858R突变，左肺上叶腺癌CT2bN2Mlb左颈部淋巴结骨。确诊后第二天吃罗氏特罗凯，吃了10个月11天。我妈5月13号CEA11.5。6月13号11.48。7月13号CEA竟然高到19.20。7月19号换吃2992。吃65豪克的，吃到到8月8号21天，去查了CEA是22.37。8月10开始加量到75毫克，8月28号CEA15.95。9月18号CEA15.59。9月20吃300毫克凡德，10月18号查CEA25.51。凡德一月应该无效。因CEA高不敢试药10月22号吃回75毫克的2992。11月15查CEA23.45
马哥：11月1号因领特罗凯赠药去拍CT，肿瘤在缓慢长大，8月30号ＣＴ肿瘤３５*３２。11月1号40*35现在停特罗凯刚好4个月。可以从新吃会特罗凯吗？
马哥另外问下，我妈在5月8号牙关紧太阳耳朵痛的特厉害，我们去拍了脑部增强CT，很好没脑转移。这种痛现在隔十天半月的经常有，8月又去做了次脑部增强CT很好。马哥这好像不是药的副作用，会不会脑膜转，我们应该去查下什么？盼回复，谢谢！

老马 · 发表于 2013-11-20 23:47:53

脑部检查应该做增强MRI。
可以回特罗凯试试。

清风201303 · 发表于 2013-11-21 18:02:51

马兄你好！由于腰2椎转移3月份打过一次发烧浑身关节疼，到现在都没好，这次又打了一针，又发烧关节疼，实在不好过。想问问你我的腰椎要做放疗的话是否比打唑来要好，现在拿不定主意了。原来腰椎还做过骨水泥的，因为腰椎肿瘤一直在那就像定时炸弹一样，让人忐忑，所以想干脆放疗或射波刀治疗一下，但不知道其副作用有哪些？劳烦你百忙之中抽时间回复我。

雨点朦胧 · 发表于 2013-11-21 18:49:51

老马发表于 2013-11-20 23:47
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脑部检查应该做增强MRI。
% N& }- w5 `) L$ ~: J可以回特罗凯试试。

谢谢马哥，这就吃特罗凯。

微微 · 发表于 2013-11-22 05:58:13

马哥，不好意思在你的治疗贴里咨询。
这是我家的治疗情况，肺腺鳞癌，EFGR野生型，ALK野生型，Kras突变。
治疗经过：7月11日-10月15日，多西他赛+顺铂四次，原发灶由6.4*5cm缩小至5.1*4.3cm，转移灶不变；10月15日后，试特罗凯一个月，原发灶由5.1*4.3cm 增大至5.8*6.2cm，但是转移灶缩小了不少，肿瘤标志物全升了。
请教一下步如何用药，我现在考虑上健择+顺铂化疗两次，不知是够可行。谢谢！
http://223.4.97.135/thread-11018-1-1.html