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两口子一起努力(感恩!)

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1139179 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 : r% N: g. ^- v8 e7 v" t
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)0 n0 u4 d2 Z/ h: o6 w

  {$ [7 _* l# a8 p, h/ x9 q- k——————————————————
) X. X0 B( Z; G2 R3 n
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
+ A3 `, h* y/ T  s+ _我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。9 a& D/ o' l9 u& Z( x
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。5 G" i) }" J! m" n
3 `4 O2 ?! ?, q/ m: ^
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3 {* K" u9 H+ x- t9 b) x) g4 l  l" t" e, L7 y
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。, d$ ?2 t0 w4 f/ }

8 B7 G+ u- b: r& ]( j; E力比泰说明书:+ P; N; n) q0 N) L0 V4 M
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
! f$ Q$ K' e, J8 t1 h4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
7 Y! `4 G7 P7 c2 g2 N: j3 _! L; B本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
, g8 t6 w1 a7 p8 R9 g) m+ @/ M
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
9 M6 r  y7 d6 |4 U! a5 W/ b: `
/ Y' s2 {; R0 ]3 Q不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。: N$ j9 r# o6 @$ Q  H) O3 F
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
& b# K+ c1 N$ F她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
% h1 \# K4 {- |她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
: O, [' i1 m; u5 O2 G3 f* N: S9 f9 a她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
. W) ?+ D4 k! J她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!  B+ Y5 H( `& t, P/ B1 A- V, K
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
, x  n, Z6 f! D4 O( l- ]她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!& W% f, c4 y% w
……' e2 t5 K4 a% t) ]) o' j

0 Z; h; m# L* j" x5 W% ?5 b$ B我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。& }- d: ^" f# K( y7 B3 z

+ o4 l( a5 T5 @" ~以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。! j: c& J$ Y, r- S
3 s1 [6 i  E; O7 y
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
( d- W6 N) o# ^6 K( a6 E1 R1 ~0 c% g. ^' J6 X; Y8 W
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
) e/ k# A2 g9 q. y9 f& @& M辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。5 v2 @2 O+ Q$ `& p. }, g
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?, z; y: D0 I# _) s8 S5 J5 n
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
+ O, Y; A1 H- D. h- W' I4 W# H% y- U: [5 _5 Y! l1 Z
回复 茉莉-花香2 的帖子. ~4 Q6 m8 u3 h  X+ v  f

- x9 S* F% D) ~$ u" x周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
; Q/ z9 K0 _9 c我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
5 u. F" ~, a+ C+ N* i现在最大的问题不是腿痛了。  ~, w* X% W( a- h! T) \) X1 K) V
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
0 z, o# L( w8 Z$ z! W( |/ \% W+ i4 H- a9 t希望快快好起来。
, |0 q4 |, m+ `6 [1 i4 f祈祷。
  m" R- ?, \4 q2 g& h

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