父亲61岁查出肺腺癌骨转

想请教下，如果易瑞沙没效接下来用什么药呢？想趁早备药

2015/8/7 吃易瑞沙26天，今天验血CEA升到41.99，相比吃药前7/11的CEA32.51,涨幅29.16%，是不是说明易瑞沙无效呢？最近爸爸咳嗽痰中还带黑丝，好担心！接下来用什么药呢？

因为担心爸爸的状况，对靶向药的研究还不够透彻，无奈之下还是去肿瘤医院找了专家，可惜专家根本不看CEA指标的升降，只看CT结果，还狠狠批评我光看CEA指标来判断化疗和靶向药的效果，于是开了一堆的检查单，让我们继续吃易瑞沙，等报告出来再找他。之前在这家医院住院医生让拍PET-CT，说做了这个检查，其他检查就不用做了，现在这个医生又说PET-CT只能看骨转移，脑转还是要看ＭＲＩ或ＣＴ，真不知道同一家医院的医生说法都不同。算下来爸爸也已经2个月没拍胸部CT了，那这次就拍吧。去医院的结果就是该问的问题 医生不回答，不该做的检查开一堆。对医生真是越来越失望！
2015/8/11 今天开始打算让爸爸吃一粒半的易瑞沙，也许之前的药量不够呢？一切都只能靠自己摸索！

yukiya78 发表于 2015-8-11 20:04
因为担心爸爸的状况，对靶向药的研究还不够透彻，无奈之下还是去肿瘤医院找了专家，可惜专家根本不看CEA指 ...

医生不要指望什么了，自求多福吧

yukiya78 发表于 2015-8-11 20:04
因为担心爸爸的状况，对靶向药的研究还不够透彻，无奈之下还是去肿瘤医院找了专家，可惜专家根本不看CEA指 ...

为什么要吃一颗半？

头部PETCT是看不清楚的，需要做MRI。
我爸爸也是力比泰+顺铂化疗一次后，CEA继续上涨，医生说要化疗两次评估效果，我们就继续化疗了，两次后CEA降到比确诊时还低，做了CT平扫，肿瘤也小了一些。
我听我们的主治医生说，化疗要打足，吃靶向药的时间也就久一些，建议楼主听主治医生的意见。