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237183 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。: z& b1 x0 V( u- l

0 i# i1 s5 I) m$ v你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html
/ @/ v8 e2 C3 w$ ~+ U+ W
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑 9 ?- w$ y' U) o
, V' U2 [0 Q7 B7 o; j' }
三代TKI耐药时:2 X/ I! J( K2 v5 ?& I
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;
' t5 c" l: R: C! N     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:  n' j# S- p) C3 r5 Q  f/ Y
     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;
3 Q; `+ Y% [6 U8 O; i" m% Q) ?! h     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
/ d- c- W& J+ o) a' ?请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??3 r7 d- Q/ ?1 s- H& q3 X
如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!
- z1 B  T- Z! M* _该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
; Y7 w+ _( u# m
9 i; a4 c) F( M5 m5 c  H" O漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 0 T' @. A! _7 E

! I4 X0 h) X+ K媒体采访吴一龙教授内容摘要:, O' I) J1 a. [4 z

& k2 D0 x, B: I3 [靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:. G# e) D: K% ?. o

0 r/ C" b, {8 c) m/ `; K" g第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
3 p" p9 Q; N8 O4 ~5 i/ L/ a  D1 k
/ X+ X; e: @. j7 u5 U第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。! ]& I% u4 p3 e3 X3 p
3 ?, a, w; q7 \/ K1 Z2 T
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
3 o9 {1 ~; G; }. y: B+ \7 q1 A/ l/ `; L2 J0 L' V: R
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
& V: B4 z+ D: U. Q- R患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
0 i3 M9 Y& W/ J+ e  T3 g8 q8 C) R( c0 I
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。* c; F) Q1 c! o3 W4 d  j8 e
目前面临两个问题:% L8 j% w) t' K4 ^; V

7 S2 C/ G7 c- s1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
! K( Q; E: A, Q! H0 w$ G7 Q+ `9 v/ J0 F9 m
2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?2 l( {3 q7 g& q9 t
. |! x0 V  x, X) G8 k% I1 M" r
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
: F5 f+ l: q' \0 F7 N1 C$ q+ i& A, S- t5 E5 p
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:! L. X1 c/ {% M) }
. l+ p! P- S- k6 X3 D7 D1 N1 D. G% |
先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。, Q+ F9 [! V' l5 q

* b- q# u3 J+ K过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。  h* m) G% F' k$ C5 g

6 i5 I7 d4 _2 Q+ a: I$ A7 h7 c2 r  h解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
* z3 s9 \& U' y+ c: D& m) Z1 e& f+ C3 u3 m
吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。4 Y7 K' y" \( [( m& Y
4 B' j) U( l) ^0 j1 f
解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?6 c. b1 g; T  [) _
3 x4 Y. ~0 Y/ c/ }7 V' ?
吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
. E3 R- v/ c6 M7 q" I4 S
6 N9 G9 r9 f, g3 U  o
/ h; A5 D' ?* l6 O; k1 n“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
. B3 o( [( {6 v, q4 X* k! q8 r4 [* m" d! y- L! t% k$ n" b
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。
9 |6 F" `$ f+ ~; X7 d中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
; ~( Y8 ?3 v" R; X/ e& d% N5 s& b0 D( ?) i0 A1 {1 {
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
* }  E0 N4 l& ~' ]$ T" x
9 H! }# b$ b) k9 g1 V吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。3 O# X  H8 Z# V8 Q
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。1 ?& [+ O# u/ |  d* {: F# L4 C
1 M7 q4 I; P/ z- b! a" ?* M
问:为什么中国的临床研究会做得这么好?' [% r$ S( b/ n# X9 i! v; a
吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,3 }3 J( w$ D9 j8 r  @  q9 M
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%4 k# I8 A1 j6 S
7 N9 F2 q$ j, U& b6 `/ W. R# T
第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。; q' S4 X* v4 t$ c9 I

; w# A8 `5 |3 x& k# ]* |规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
9 M& ?5 ^9 m$ a% L  V( |* s- O* j3 ]
( Y$ p4 [# a$ I. P: W! F2 A. F不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险( O" j8 t& @$ L

" N" J0 J, C. R- O) y0 k目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。/ T# H! Y! y) s
& F* }! [  x) \
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。7 i  E% t% @0 p6 W

+ n5 Z6 }4 ?% C1 o- L9 i8 w) ?4 T比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
% T6 `! [4 {# j% m7 Z' ^$ v- I  v
4 N& e% N, l, f没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。. |# W5 q1 O8 {
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑
+ g8 V% M1 J) A2 I- n
+ H2 q. m6 G6 r来至---平淡& ?+ i0 l0 E$ h9 q$ u% h. z0 p6 \

1 p2 B( |5 L* ]6 `: f( K+ ~! R凯美纳的靶点是:EGFR! ]# B9 ]; h3 t; |8 O
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2% d1 O- G. v" p4 P. P
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2* E8 X0 d) v" M7 n# N
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET) [6 Y# X: g: W7 V, `
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
) r4 ]& s' N0 O克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
1 N$ i8 u: a7 V2 {0 H, c" D6 r' C# ~# _  O$ Q
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。0 \, y. v+ O+ @, j
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。1 w0 @! M$ [1 Z+ l
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
2 K* G5 }: a& V" w7 z首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑 + C2 X5 f* N: u! q& j6 a
9 H4 P- @) V5 e  w
来至----平淡" K7 Z) F8 n, h  t" g

4 n/ i7 Y9 a/ `. W凯美纳的靶点是:EGFR6 e! J+ v/ S; D+ ^  i$ ?: m
' f) u; Y: l2 t8 k
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
% c: }2 @4 ~$ r7 y9 N2 `5 w
- X" x% l+ }' d299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2$ u7 b& K2 P' J/ u: D: s8 X
' P+ O4 l( G' E. s
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET( x9 O' M- u* H/ {8 i
" C/ q. O+ T3 o9 `9 t4 r7 t, A
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3" Q% H2 d) K5 ~' a3 _+ Q
; j) q& z, h# l
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
4 K& b% s: \+ i# ?1 {' K: a# ^! O! M- e  A) l7 b7 P6 ]7 p- P
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。( ?% H8 ?0 Y1 U( d+ \* v

0 r6 a! F# n4 D6 T' x6 E% L  U! o: ~如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。$ y6 M, s" l" V. @! n" i; j# a; ]
. ~4 y8 R& D  p* _$ r
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
1 m$ `$ w; V7 T. ~4 \$ E2 ]' f$ I: `' s; w, q
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!+ b, ~+ Y/ ?+ U# f
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。1 L3 i- b7 x3 O
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:: ~9 f5 _& C" \# D$ W, s9 R" X

% i# n7 O4 l1 j0 [' b去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。- N, {3 _% x: }# a
. Q7 [* a$ I( ?
然后用猪皮烧菜吃。
# \1 j, X: y* M8 E, L4 {7 k- T( G# b; B; j
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
4 F2 `4 t$ ^# z( a
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。
" ?4 O9 s0 Z$ O5 E0 _$ i
2 I1 o0 V: Z- K# V6 B7 j最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
" O/ Z9 a$ B2 T1 K" q+ c8 S% l  k, q( y$ h/ R- ]3 n3 K
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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