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急求教!妈妈手脚颤抖,表情呆滞,眼半睁但思维却基本清醒

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12579 20 拨云见日 发表于 2015-4-9 20:10:29 |
妈好就好  小学六年级 发表于 2015-4-16 18:29:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
先做脑增强,看能否排除脑转
newlifepku  初中一年级 发表于 2015-4-16 20:53:35 | 显示全部楼层 来自: 北京
拨云见日 发表于 2015-4-16 18:014 y  B- |8 D; l2 H6 S
谢谢!了解过一点基因检测的信息,有些疑问,希望你可以解答一下:! ^  J0 @6 r: R, C7 t

* |, K9 t, O4 N1)感觉用靶向药之前去做一些基因 ...

! q+ M/ }5 w9 C2 Z
& N# a& a2 Z# @* s; q
- P% I: N2 f7 ?% |9 l5 X- R1、索拉非尼(多吉美)是靶向于C-Raf,B-Raf1和VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-β,c-KIT,FLT-3等的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于阻断由于Ras基因突变所激活的Raf/MEK/ERK通路,从而达到抗肿瘤效果。即使用多吉美应该查询是否有Ras基因突变才好,不过该药的多靶点的,而且临床上批准的治疗肝癌的靶向药物不多,似乎只要这一种。按照常规治疗,肝癌就这种最常见的多靶向药物,因此医生没有推荐基因检测也是可以理解的。肺癌是有多种靶向药物的,而且EGFR基因、ALK基因融合这两种突变使用的靶向药物完全不同,而且一般EGFR基因T790M突变,还有抗药性,因此,需进行基因检测用药才好。
- j: o) c/ h* \% a! ~2 M5 [; `# {: ~7 t
2、出现耐药,建议进行基因检测。但是一定要明确的是,最后的检测报告,是根据患者体内基因突变信息,来给出用那种靶向药物最好,而不是根据肿瘤发病部位,即有可能检测出是EGFR基因突变,此时那就用肺癌的药物,易瑞沙等。需要和医生沟通,看他是否为你开这种药。一般有的地方医生不愿意开,因为肝胆科的医生是不能开肺癌的靶向药物的,而且他自己也不愿为其承担风险,如果用了效果不好,产生医闹事件。因此对于这种情况,需您好好考虑。或者可以自己购买版的药物。或者可以转院,去认可基因检测结果、敢于跨癌种用药的医生去治疗。; p5 ~4 o; M: J3 q# o

: ]+ k% H- E' k) Z* S3、检测完,后,我们的报告会给出什么突变了,什么没有突变,适合用什么药物,谨慎用什么药物,适合什么化疗药物等。是很清晰的,当然您也可以咨询我、或者公司客服。# k+ _$ G  J* K5 B' z

5 m& a7 V* n' @! ?8 m2 d/ o1 u4、肿瘤组织、外周血的,都是检测508个基因,10个工作日出报告,费用在1-2万之间,用外周血检测的会贵一些,等于上海的销售和医院事务同事沟通,您给我站内信联系方式,我将他们电话发给你吧。

点评

好的,请将联系电话站内私信给我,谢谢!  发表于 2015-4-17 03:58
拨云见日  高中二年级 发表于 2015-4-17 03:57:57 | 显示全部楼层 来自: 上海
newlifepku 发表于 2015-4-16 20:533 s" p  X6 |3 J5 A: W+ Y7 ^
1、索拉非尼(多吉美)是靶向于C-Raf,B-Raf1和VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-β,c-KIT,FLT-3等的小分子酪氨 ...

9 g2 \/ j, \- q; o- U9 i% ^/ D谢谢你的详细回复,终于明白了。多吉美是国内唯一被批准用于肝癌治疗的靶向药物,没其他官方选择,所以医生、药厂乐得省事,让你买了再说。早知道,我就用购买一盒正版多吉美的钱去做基因检测了,然后买对应的非正版药来吃,比毫无选择的吃多吉美可能会更好。当初卖药给我们的东肝病房里的医生那嘴脸——说“现在只有这个药了,吃了也不一定有用,有效率只有1%,也只能延长几个月生存期。想要享受买赠慈善活动的,必须三盒一起买……” 我们都没时间仔细考虑,就被他连蒙带吓地掏钱了。呸!
0 O: M9 ~5 t) m! B1 Q5 {9 @; u6 r% `2 F/ }" V/ g. N
到了如今这地步,如果有了基因检测报告,我也不会再去买正版药了,就像你说的,估计肝胆医生也不愿开肾癌、肺癌药的处方。
0 r( o" c% R! _
# x6 ~) ?" L! C; R/ t2 M  N- ?* n我对你介绍的基因检测有兴趣,就是感觉价格太高了。问一句,508个基因都要检测吗?如果市面上所有靶向药的靶点只是这508个基因中的一小部分(例如50个基因),那是不是就检测这50个基因就可以了?我在憨叔的帖子里看到过:9 Y' S5 g. g5 m2 e8 \; d7 v
肝癌适宜检测的项目http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=14214&extra=&page=24
% d9 K1 }2 G/ _$ L! Q1 n
- R1 `& |+ h- i/ [8 U& EA:检测基因突变:①PIK3CA E9、E20;② FGFR1;③FGFR2;④PDGFRβ;⑤PTPN11;⑥VHL9 h. q& C# v/ G% R1 f1 [
B:检测基因扩增:①MET  $ w; K6 G: V9 P( A# r5 P8 t9 R- V
C:检测mRNA表达水平:①VEGFR1、②VEGFR2、③VEGFR3、④CTNNB1/β-catenin、⑤IRS2、⑥INSR、⑦IGF1R、⑧IGF2R、⑨mTOR4 }7 ^3 ~8 p2 X1 Y3 D9 U9 m, ]
+ V: w- Q( ~" b* I4 h
  N  u4 s: ]3 @
有没有可能就检测这些基因就可以了?实在是钱不够用了。谢谢!) Q, F+ b2 j+ M% `8 J
Every cloud has a silver lining.
newlifepku  初中一年级 发表于 2015-4-17 10:21:09 | 显示全部楼层 来自: 北京
拨云见日 发表于 2015-4-17 03:57
2 H6 r9 f3 i; _9 S% F& L谢谢你的详细回复,终于明白了。多吉美是国内唯一被批准用于肝癌治疗的靶向药物,没其他官方选择,所以医 ...
5 e$ X7 T. R2 @4 B/ X
之所以检测508个基因,是因为如果转移后,患者就存在很多个身体部位的肿瘤了,而且每个部位的肿瘤的基因突变都不一样,这个时候很按以往的规则判断,这个患者是什么肿瘤(肺癌、肝癌?),因此目前的一个趋势是,不根据发病部位,而是根据肿瘤基因突变进行分型,进行用药。所以,就选择了尽可能多的肿瘤基因。而且508个基因是我们一次性定制的技术流程,抓取相应的基因序列芯片都是定制化的,在增加和删减基因数目上并不灵活。不过我们也在根据某个肿瘤类型包装基因检测产品,如肺癌的小panel只有10几个基因,价格在七八千左右,这样是很多患者能使用的。我会跟踪和反馈下价格问题,希望在今年能在价格上有所下调。6 V' W" q/ t+ k6 E/ L0 a* z

0 P  `: G  H3 m- o/ E$ X另外需解释的是,对于肿瘤个体化治疗的检测,有几种技术,主要的是检测DNA的序列、常见的融合基因突变,这个用测序就可。但是有的是检测表达量,这个是不能检测的,需要用QPCR等技术。# y' O: v6 Z4 ^2 j/ Z

. b1 Z; w7 A- N- U- s最后,如您所说,1%的概率吃多吉美,其实是很大风险。这到还不如练习郭林气功呢。也许有的医生处于谨慎,不敢跨癌种用药,但是也有很多种途径可以获得药物(如版,还有很多患者取香港使用其他处于临床阶段的药物)。我阅读一些患者的书籍,其实里面写的很好,治疗的中心是患者和家属,可以信任医生,但是不能把全部希望都放到哪里。
拨云见日  高中二年级 发表于 2015-4-17 12:52:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
您说得很对,我们也是经历了半年多艰难的探索才逐渐明白的。医生对这一块内容是忽视的,只能自己研究了。你们在上海有实验室吗?可以去拜访一下,当面交流吗?我们可以站内私信联络方式,线下详谈,谢谢!
alouyang13  小学六年级 发表于 2015-4-17 14:18:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
估计是肝性脑病,
alouyang13  小学六年级 发表于 2015-4-17 14:19:50 | 显示全部楼层 来自: 上海
血氨超标需要注射雅博司
遍唱阳春  小学六年级 发表于 2015-4-17 21:11:38 | 显示全部楼层 来自: 中国
他这个做不了组化啊 肝癌要做组化呢{:soso_e127:}
拨云见日  高中二年级 发表于 2015-4-18 02:30:41 | 显示全部楼层 来自: 上海
遍唱阳春 发表于 2015-4-17 21:11
1 P# P+ m) ~- ?8 ]他这个做不了组化啊 肝癌要做组化呢
( E+ f$ z- d  g) U
请问什么是组化,与基因检测的关系是什么?谢谢
Every cloud has a silver lining.
永不言弃327  初中二年级 发表于 2015-4-22 10:09:57 | 显示全部楼层 来自: 安徽
我爸爸最近也出现肝性脑病的前期症状了,昏睡了2天,但是这几天又好转一些,愿意下床走走了。感觉记忆力大减而且说话没有逻辑了,昨天查了血氨是111,医生给我爸爸输液门冬氨酸鸟氨酸以及杜密克一天3袋,不知道你们的医生是怎么治疗的?另外我爸爸一直在吊白蛋白。医生说很有必要。

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