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肺腺癌脑转,憨叔换药法后全部耐药,恳请大家一起帮我想想办法,已到绝路,最后挣....

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45694 99 佛渡众生 发表于 2015-3-25 21:38:13 |

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本帖最后由 佛渡众生 于 2017-8-9 18:53 编辑

     父亲2013年下半年咳嗽频繁,除了咳嗽无它症状,到2014年1月发现食欲不佳,体重降十多斤。2014年2月3日去医院检查ct显示肺癌双肺弥漫性转移,穿刺显示肺腺癌中分化,19号突变,2月15日接受生物治疗,2月24日开始吃凯美纳,三天后症状明显改善。
      2014年5月5日开始查cea,数据为40.19。(接受第二次生物治疗)
2014.6月5号  cea:25     
2014.7.4  cea:15.88
2014.7.24  cea:16.03
2014.8.4  cea:13.26
2014.8.23  cea:12.06
2014.9.23  cea:13.27
2014.10.5  cea:13.38
2014.10.24  cea:11.33
2014.11.22  cea:12.28(开始服用凯美纳+4002,300mg一天)
2014.12.25  cea:11.41(降幅7%,停4002,开始服用凯美纳+参一胶囊,患者曾出现轻微偏头痛,但并未引起注意。)
2015.1.24  CEA:12.05(凯美纳+参一胶囊)
2015.2.25  cea:11.12(凯美纳+参一胶囊)
2015.3.16  cea:10.10(cea降到历史最低。)
2015.3.23  患者出现记忆力下降,反应迟钝两个症状。去医院检查CT显示肺部肿瘤小幅增大,增强核磁共振显示多发脑转。
医生建议全脑放,但家属怕副作用影响患者生存质量,现考虑上299804,请各位给予指点,万分感谢!!!
4.14号   
最近父亲脑部症状明显好转,但是!嘴唇发黑,早晨起来痰中带血。。。心律也较快100左右,难道是肺部要控制不出了?希望大家能给我出点意见啊 ,感谢
2015年5.1号   CEA  8.06 下浮20%从CEA也能看出来804起到了好效果
       父亲吃299804至5月1号停,5.6号再次拍了脑部增强磁共振,显示比上个月大幅度好转!299804给力!但脑部仍然有少部分结节。总的来说效果明显,不亚于放疗,也算是赌对了吧。这个月父亲吃804副作用,前期很小,后期副作用加重,手足综合症较严重,拉肚子也比较严重,但是总体算是耐受,还算可以不算恐怖。
5.1号给父亲吃凡德他尼,300毫克,至今未见明显变化,准备时时关注父亲的症状变化,至今吃了6天,脑部变化还没看出来,肺部咳嗽进一步减轻,希望不是心理作用,愿神保佑父亲!谢谢大家
5.22日,.
              服用凡德他尼300毫克每天,22日。父亲脑部维持还算可以,应该算是维稳,无脑部症状,但是肺部可能要控制不住,由以前的痰中带血,到现在每天早晨咯血约10毫升,每次睡起觉来都是这样,无其他肺部症状。
             今天忍不住查cea8.48,上涨5%,算是稳定,询问果酱,意思是凡德他尼不起作用,让换回804,现在期望各位老师指点,该怎么走?
            1,继续凡德他尼,后继续阿西替尼?这样是不是太冒险?
            2,马上阿西替尼?,从未吃过,所以在现在吃还是太冒险?
            3.804确定有效,但是从父亲症状,及吃804的经验来看,对肺部控制很一般,现在脑部又很好,现在吃是不是浪费,而且肺部能不能控制住呢?   
            4特罗凯+4002,之前吃过半个月的凯美纳+4002,貌似有效,但是为了控制脑部,换了804,现在也不敢很肯定,我觉得这种可能算比较稳妥,但又不想这么快吃回来,早早的把,特+4002耐药。
           5,上医院?,医生之前就建议了放疗+化疗,但是父亲虽有轻微咯血,但是无其他任何症状,咳嗽也较少,现在就上重武器,打破平静的生活,是不是太早?
           自己能想到的方法就是这些,怎么抉择真的需要各位老师指点  
           2016年11月5日,快三年了,父亲一直用靶向药来治疗,凯美纳一年耐药,之后便尝试给父亲使用憨豆叔的靶向轮换法,到现在可以说是成功的,父亲目前状况不错,但是一年前脑转对大脑的损害是没法子恢复的,症状就是比以前反应要慢很多。所幸父亲肺部控制很好,脑部的转移瘤也不再增大。算是稳定。快两年了  ,阿西替尼有耐药症状。下一步如果不能用轮换药的方法,就准备吃9291了.  很久没更新的,最近因为父亲身体不错,也没有来论坛,自己还是懒惰了,以后会常来,希望天下所有可爱的人身体健康!
           2017年8月9日,三年半了,时间很长也好短,用憨豆换药法经历了两年,还是不可避免的,全部主流靶向药耐药。2017年3月父亲脑部控制不住,开始首次脑全放,结果完全不起作用,脑全放两周,医生叫停了靶向药,结果发展迅速,父亲精神完全混乱。紧急上了9291+184组合,勉强有效,父亲病情不再恶化,两月后耐药...,之后9291+3759至今,父亲出现不能进硬食,只能吃少量流食,导致卧床不起,脸部出现浮肿,现在的情况就是脑部呈混乱装,丧失一切思考能力,只能吃流食,不能起床。脸部浮肿。之前想化疗,医生看了片子说这么严重能3年就是奇迹了,他也没办法。现在好多人都劝我放弃对父亲的治疗。但真的是心有不甘,来到论坛,希望各位好朋友能给点意见,拜谢!!!!


           

104条精彩回复,最后回复于 2017-9-12 14:36

妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-3-25 21:49:11 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
全脑放风险比较大,不考虑培美曲塞,或者伽马刀吗
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
佛渡众生  初中二年级 发表于 2015-3-25 21:51:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
因为多发脑转,没办法做伽马刀,医生让全脑放之后,再化疗。现在299804明天到货,很犹豫,放弃放疗,风险会很大

点评

多发脑转可以伽马刀啊,我家做过  发表于 2015-4-11 22:20
坚持到底983  小学六年级 发表于 2015-3-25 21:57:03 | 显示全部楼层 来自: 北京
应付脑转,目前比较保险的方法只能是放疗吧
水平有限,仅供参考
佛渡众生  初中二年级 发表于 2015-3-25 22:00:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
坚持到底983 发表于 2015-3-25 21:57
应付脑转,目前比较保险的方法只能是放疗吧
水平有限,仅供参考

谢谢回复!我会慎重考虑,现在多发脑瘤还很小,很怕耽误治疗,家里一致反对放疗,真的很纠结
佛渡众生  初中二年级 发表于 2015-3-25 22:02:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
全脑放副作用是不是真的很大?会把人折磨疯掉么
坚持到底983  小学六年级 发表于 2015-3-25 22:08:09 | 显示全部楼层 来自: 北京
没有人想化疗和放疗,主要是很多药物不入脑
盲目试靶向药同样有风险
还是要看病人的体质,有的人就能耐受,有的人就不能

我奶奶年近80岁,得了胃癌,手术后化疗12次,竟然挺过来啦
我姨夫58岁,得的是肺癌,因为身体原因,化疗就坚持了一次,一上化疗药物,就发烧
楼主自己斟酌吧
佛渡众生  初中二年级 发表于 2015-3-25 22:16:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
坚持到底983 发表于 2015-3-25 22:08
没有人想化疗和放疗,主要是很多药物不入脑
盲目试靶向药同样有风险
还是要看病人的体质,有的人就能耐受 ...

多谢热心指点,现在我问过huanzi,果酱等朋友,说是可以考虑吃10-15天804,有效就继续,无效马上放疗了。看着父亲一天天木讷,我却还拿不定主意,真的好自责,他才52岁
佛渡众生  初中二年级 发表于 2015-3-26 08:13:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
在等299804这3天里服用凯美纳加4002,从昨晚开始吃饭多了,今早吃了好多饭,难道4002这么快就有效?

点评

我吃易,耐药,脑转,不想放疗,换成特罗凯,控制住了,脉冲法,.2.0.2,0用了半年,效果很好。后来又耐药,换2992,无效,4002也无效,没法子只好放疗,看其他病友付反应都不大,我不行,因人而异,每种药都试试。  发表于 2015-3-27 16:59
用心祈祷  小学六年级 发表于 2015-3-26 13:37:27 | 显示全部楼层 来自: 北京
吃入脑的靶向药可以暂时避免全脑放吧

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