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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1112534 2050 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
2 f, w1 j$ Q7 G+ b0 Q
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
) Q4 @3 J9 Q" _, q, w: {* P: t在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
5 m4 m4 h/ e1 U4 x- x, i4 v: 慧质兰馨 姐姐你好; C4 ]" `$ F5 V# A
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

' ^! t' i% K: f1 _  n1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。( `3 k+ \$ `6 d4 W/ V0 ^$ q) f
" a4 {2 y9 a8 T9 [# E. x
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
3 m2 ^5 Z+ a" R) `3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?$ L; E3 I2 Y6 z7 t
8 M. S/ J* y/ H$ t! D" E) Q* {

& r# ]& q% a" B
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
8 V- x" B, i; C1 x兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
3 F; f3 _. O  E
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
. v* B7 f) w. c5 N7 n, S! H' K1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
4 `; m# {! b, S# E! K% a% o8 N( F9 r, i  @+ q
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
7 o; {/ Y) x. s6 L9 D4 }
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
, x3 l( E" w9 x! Q$ Y9 S! d2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
9 V' L0 i5 H. T: `# t: J- G' K( T3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停% L9 x% Q0 T  i% U( G. [8 U& K
(我爸爸非小磷癌IV期))
" p' H. U0 ~  E) P4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
2 V+ y  Q9 C& M0 K; C0 t捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 # e7 _. {$ k7 i! }* F; I5 B
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,* {3 y4 A) y1 `2 ?$ E$ L3 {
2我有点 ...
' U' G  m- e) F6 ]/ F
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
, n" n4 H; h* p" q
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 , l3 J/ y9 }" s  W! Z
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

* O" Z3 w1 c% v) g2 C$ Z- {) I: o- N
你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
) Q/ k- l! Q1 c* o$ k, E# q* ?兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

$ I& g( L. W7 j4 O7 U  u) ^没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.4 X* w$ ?5 Z! v/ Z9 E. ]  B0 D

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