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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1258620 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

' k6 y5 x  j3 Y0 H4 b' w- Z2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好  b, N$ m' G7 Q# g
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 6 H6 }0 o- G6 i% j0 o6 Q
: 慧质兰馨 姐姐你好
! v) o) P% k8 c, R  e# t) p在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

# X& n* C+ l! R! C1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
5 J, e' L( c' \2 s. |% {+ @( X- `& F7 P0 X$ a7 e
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。2 r5 B. ~4 ?' g+ Y2 d3 f4 F. m4 ?
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
' I: t+ F% e- e7 f
9 s9 X# F$ F$ L  ?/ X# `& ^; j  H( z. v3 L. [) J; J  H& I
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 , K# F) |) q) O. [, O1 e% J+ j
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
+ Z6 y/ M2 C: D+ @+ [7 C" T
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
5 d4 \* B& e& u3 m% P1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
- d* L8 ?7 I8 `& k0 W0 U# B# b+ g8 {- j, ^7 \, V; F2 D3 E9 u; D5 A
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

. e( g. J3 O: b+ l  H1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,6 G2 G9 X, C/ z. [8 g
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
' s, l, F5 i* r$ r3 S% W/ n3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
1 z/ x4 U$ `  w& d4 f) b0 Q# F(我爸爸非小磷癌IV期))
3 U) B% `8 l3 S3 t1 A) }( z4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
! h3 I0 F# B6 X' }1 M& g2 O' f捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 , V/ }- F$ Y% r: q, \, E
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,' o; p% O/ _, [' W, j
2我有点 ...

) Y. D3 u' ]( y+ e( C! q$ ^你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑 : Y% B& r2 a+ B- X
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
- [. p9 y# A% D) P$ Y2 B兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

# d/ X: n, R. e. Q# G( `
) [! Z& R4 l+ D, L8 o你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 : @9 \8 L/ m7 w6 ]  R
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

/ e3 [9 h8 W$ z# y: ]没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.: a/ c9 o  X0 D9 |* ]5 z& K

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