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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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97049 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:11:00 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
南宁阿梁 发表于 2014-3-20 22:50
( m2 j8 V2 K5 q回在病情帖:
: Q1 w/ S: Y3 q. f: D
- X5 e6 |& z& I! [一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不 ...
+ U4 S6 [' E, L4 w
谢谢你!!我反反复复看了很多次,不知道怎样表达感谢之情。
* @5 v7 C5 @0 I7 E3 n1 ~- B虽然知道马姐过去的治疗很多错误,但看完你的分析,我心中还是说不出的难受,,怎么办呢?过去已然成为事实,无论我们如何懊悔都无用,把握今后的路吧,珍惜活着的每一分一秒时间。我们会尽全力挽留马姐,救治马姐,让她好好的多活些时间。还需要群里大家帮助,感谢!

点评

家人还在放化中,头部,害怕是捅了马蜂窝,做了错误决定。家父头痛厉害  发表于 2014-5-23 14:16
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:13:40 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
南宁阿梁 发表于 2014-3-20 22:50
/ _4 i( E8 V1 M! S; W/ d! X3 f回在病情帖:1 ], F6 i. h2 v' ~/ t4 U# n  u
2 F# j, D' \0 V3 g& L7 G+ [8 J
一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不 ...
) p$ Z+ K7 V- _1 v* A
南宁阿梁,马姐胃贲门处的肿瘤很顽固,这里可以介入治疗吗?哪种方法好点?或者推荐个医院也行。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:52:13 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
老马:ldk378抑制c-met的药力很弱,不要想了,就当它一个纯alk药好了。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:59:40 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
PI3K抑制剂Buparlisib (BKM120)的说明
. _7 F8 H% z/ t2 ]1.简介" Y- P4 O0 Y% U" u0 p" ]
英文名  NVP-BKM-120,Buparlisib
# \7 S4 {- c6 v5-[2,6-Di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
; Z/ B9 Q8 }( P! O. X中文名  NVP-BKM-120; 5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺
& `' D! P5 k+ u" g6 N( N8 k分子量:410.4
" z8 @6 b+ l3 ^' i研发药厂:诺华制药,Novartis
+ L3 R- r' G7 ]# H. Z# e5 N2 Z临床药形态:盐酸盐,分子量:446.95 ~& P, F* ]3 e4 |. l! x( v
临床药:游离碱=1.1:11 c% O2 V' |( \; @$ x7 c
PI3K或者Akt的过度表达并不能导致肿瘤形成,但它们能在其他致癌因素诱导的肿瘤发生过程中起重要的辅助作用。此外,PI3K—Akt途径还参与了肿瘤的发展过程,即通过抑制细胞凋亡,增强细胞对低氧和营养缺乏的耐受能力,辅助肿瘤生长。PI3K是一个复杂的大家族,根据其结构可分为3类:I型、Ⅱ型、Ⅲ型。BKM120是I型PI3K抑制剂。
! v$ r4 Q6 X& p6 r' c/ g
, V+ P* W1 E7 @% T. Y1 f2013-6-17 09:10 上传下载附件 (20.33 KB) # c4 [3 E5 F: {) ~2 q
               
) \* R) M: r- `( VIdentification and characterization of NVP-BKM120, an orally available pan-class I PI3-kinase inhibitor.+ h  u2 w8 }7 w0 _/ {. t4 Y
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/221888136 p& V7 Q, X2 _# d! {; m
2. 剂量和给药方法- Q0 ]6 n- Y2 _6 K9 t- |0 P
BKM120在体内快速吸收,生物利用度为90%,4小时内达到血药峰值,半衰期约为40小时,经过5-8天达到稳态血药浓度,约为第1天的3倍浓度。单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天,联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天,推荐联合用药的剂量为BKM120 80mg每天(吃5天停2天),可减量至50mg每天。/ T0 ^" ^1 v( K* K. V# o
每天一次,空腹服用(至少进食前1小时或后2小时),胃溶胶囊。: Z/ @& P; f9 M# z0 \, Z
0 Z4 U6 i/ R1 }; w. R( ]. y
3 副作用和处理方法
8 X$ }3 e; z4 k5 N# Q' \2 gBKM120耐受性良好,长期给药引起的副作用为:皮疹,高血糖,腹泻,无食欲,情绪改变,恶心,乏力,瘙痒,黏膜炎和焦虑。
' ~0 F' A& m* A8 V  100mg/d组:皮疹(1-2级59%,3-4级12%),高血糖(1-2级47%),腹泻(1-2级65%,),无食欲(1-2级47%),情绪改变(1-2级18%,3-4级6%),恶心(1-2级24%,),乏力(1-2级29%,),瘙痒(1-2级35%,3-4级12%),黏膜炎(1-2级29%,),焦虑(1-2级24%)。
( n( G8 T9 Q+ c$ o" x# i) J  80mg/d组:皮疹(1-2级17%,3-4级17%),高血糖(1-2级17%,3-4级17%),腹泻(1-2级17%,),无食欲(1-2级33%),情绪改变(1-2级50%,3-4级17%),恶心(1-2级33%,),乏力(1-2级33%,),瘙痒(1-2级17%),黏膜炎(1-2级50%,),焦虑(1-2级17%)。
% k0 h8 J/ \! D! N  50mg/d组:高血糖(1-2级20%),恶心(1-2级20%,),乏力(1-2级20%,)。
9 g+ B$ u7 e' N+ F& w(1)高血糖是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:格华止(盐酸二甲双胍片),起始剂量为0.5克,每日二次。$ a1 J& D& z. `+ b9 L
(2)皮疹和瘙痒是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:外用皮质类固醇药膏和抗组胺药(开瑞坦)。7 Y% T# _+ Q: U! Q0 d! l, H
(3)腹泻。腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)。中度腹泻时,可用洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。
' k( }: z4 q1 j4 L7 P0 Z注:易蒙停的使用
3 f7 U5 V/ V, o- U$ c$ f易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。
( i, y$ I4 A4 ~若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。
% T7 ^9 H: ]4 m8 T/ P4 k  h* d+ q避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。
6 m7 L) `) A6 `/ {0 o9 `- H注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。
. D9 L" g3 a: ?其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。6 F" P* d: Q$ ]+ j7 I/ h5 {/ b' C
(4)情绪改变。BKM120能通过血脑屏障(诺华的数据显示有一名脑转病人的肿瘤缩小了28%),影响中枢神经系统,可能导致情绪改变。情绪改变的程度与BKM120的剂量相关。可用药物:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。
2 p2 X# B! u/ N% s% j! ](5)黏膜炎。口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。9 |6 U2 A" N! K3 T0 @: n$ A/ L! U7 A
(6)无食欲。少食多餐,提供高能量、高蛋白质饮食或营养补充品(安素、保康速、速愈素等)。
4 a3 O7 K8 s% F" c2 S5 h" |四磨汤口服液, V/ L- ~/ S9 h0 _
甲地孕酮(Megestrol acetate):160mg每天,一天一次口服,7-28天。3 [( y& s/ s% ^+ d2 T
地塞米松(dexamethasone):每天2-4mg,一天分二次口服。
5 W& l& K; u; Z/ D; t4 l( Z乳铁蛋白:每天500-2000mg,一天分二次口服。
( R( `7 K; L; F* `" l$ R(7)恶心。胃复安(metoclopramide)。/ y$ z0 m' x( E1 n5 W9 \  U) S
(8)乏力。治疗乏力的影响因素,包括疼痛、焦虑、贫血和睡眠障碍等,维持适当水平的体育活动。
& N8 `; s2 j! `$ C(9)焦虑。难以控制的过分焦虑和担心,睡眠障碍,坐立不安,肌肉紧张,易激惹,难以集中注意力或思维空白,易疲劳。% ]3 q2 `3 ?0 j4 `* [/ P& |* ]6 ~
心理干预:应向患者说明焦虑、抑郁在癌症生存者是很常见的问题,鼓励日常锻炼。1 J. a) g. C1 g
药物治疗:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。当药物完全起效并且患者症状部分或全部消失后,可逐渐减少剂量。
; p  \1 K: X$ G9 }2 l9 V4 背景:6 P. S; @: t% L! J, A
克服吉非替尼耐药是现在重要的临床挑战, 现在所知道的耐药的原因包括EGFR T790M突变, MET扩增, 以及PI3K突变. 因为PI3K是中央的信号汇聚节点. 所以我们在这里假设联用 BKM120能克服EGFR耐药.. p* K: U! O2 O
方法:
) X/ a  K: K) ]. ^; m对吉非替尼耐药的病人参加了实验小组,来研究BKM-gef的安全性,耐受性,药代动力学性和药效。使用313用药模式,对于服用吉非替尼进展的病人逐步升级BKM的剂量(A组)。B组为服用吉非替尼而没有进展的病人,用药两周。为了测试对大脑的渗入能力,俩组各有一个脑转病人加入。病人在加入小组前都做了活检和PetCT。
  _' w! M, d: ~& e& i小组结果:7 ^7 O& B7 e2 m5 [
15个病人服用了3个剂量的药, BKM 80 mg/d (6人), 100 mg/d (6人), 80 mg吃5天,停2天。同时每天服用250mg吉非替尼。A组(9人, 其中1名脑转病人), B组(6人, 其中1名脑转病人), 男女比例9:6,中位年纪63岁 (47-73岁),大部分为3线治疗。剂量限制毒性包括33.3%的病人在服用BKM120 100mg发生3级腹泻。常见的不良反应(所有剂量组)包括皮疹(80%),腹泻(73%),疲劳(60%),厌食(47%),黏膜炎(40%)。值得注意的是,40%的病人有延迟性3级毒性,例如皮疹,腹泻。
" F3 l( Q! d2 T% h7 ]/ q最大的服用计量为BKM120 80mg/d | 吉非替尼250mg/d, 为了提高服用安全性, 间歇服用BKM120 80mg(服药5天停药2天)也是可行的.
+ A5 C' w9 H3 y5 OB组, 4名病人服药2周后, PET-CT显示,3名病人SUVmax值降低,包括一位脑转病人。12个病人的活检结果显示50%的病人有T790M突变,40%的病人有MET扩增,没有病人有PI3K突变。A组,4名(44.4%)病人(2个T790M突变,1个MET扩增)有临床反应,包括轻微的肿瘤缩小和胸腔积液的减少,但是因为不良反应,不得不减少用药剂量。A组和B组通过服用加量的BKM120,40%的病人发现SUVmax下降25%,中位无进展时间为2.8月,两位脑转的病人的中位无进展时间分别为2.8月和10.7月。药代动力学还在分析中。: w3 h7 {' i$ j$ W( _
结论:& [4 E  P# E! f4 @+ e
联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天。联合BKM120对已经产生吉非替尼耐药的病人起了抗肿瘤作用。对于BKM120的后期和持续性的毒副作用,另外的用药方案应被研究。最大耐受剂量组的临床试验正在进行中。临床试验组号为NCT01570296
5 H- z$ k7 ~2 n" I(2)Phase I, Dose-Escalation Study of BKM120, an Oral Pan-Class I PI3K Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors
. Y4 I% N5 `/ I( U8 V1 |http://jco.ascopubs.org/content/30/3/282.full
! y' t+ K. k8 [) L, a6 [1 o一共有35名病人入组(肠癌15人,乳腺癌9人,肺癌2人,其它癌症9人),5人PI3K突变,10人Kras突变,11人PTEN缺失。一名Kras突变的乳腺癌病人肿瘤缩小超过50%(100mg/d);17名病人稳定,时间超过6周;有7人留在组内超过8个月(包括1名肺腺癌),其中5人有PI3K突变或者PTEN缺失。3 C& f6 @& S  M% l6 j$ M/ J
(3)NCT01297491 Safety and Efficacy of BKM120 in Patients With Metastatic Non-small Cell Lung Cancer! I% [* l  `5 Q0 \2 f9 r; `
http://clinicaltrials.gov/show/NCT01297491& f6 i/ W3 b  n1 Y& s7 t" O
(4)NCT01487265 Trial of Erlotinib and BKM120 in Patients With Advanced Non Small Cell Lung Cancer Previously Sensitive to Erlotinib9 I8 {& H7 i! v7 M1 X
http://clinicaltrials.gov/show/NCT01487265' j. A7 a/ ^& x
5.病人身体要求
  I# [8 Q  l2 d' d9 I6 `3 [(1)空腹血糖(FPG)≤120 mg/dL (6.7 mmol/L)。
0 m* c, V. l$ \: @/ b(2)中性粒细胞绝对计数≥1500/μL。
0 D/ `* ^& ]4 M( x, y. o6 Q(3)血小板≥100,000/μL。+ M- r: z; H+ r% \# y5 `
(4)血红蛋白≥9克/升。
4 f0 S0 k5 w4 q6 U2 Z" I(5)肝转病人:谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST) ≤3*正常水平上限(ULN),总胆红素≤1.5*正常水平上限(ULN)。4 v$ b+ n' @1 S
(6)电解质水平(钾、镁等)正常。
  k$ o, I* `  ?! I: A8 k2 [# k(7)肌酐≤1.5*正常水平上限(ULN)。, e% H0 ]' ?- @# W5 i
(8)能够正常吞咽药物。
' x6 F2 n* i  G) t; {0 e6 ]8 N% P4 w. Y6.适应对象
  t3 W7 W& X( c" [" A7 j% \(1)肺腺癌病人中PI3K的突变率是2%,扩增率是6-19%,PTEN突变率是1%,缺失率是77%;肺鳞癌病人中PI3K的突变率是2-7%,扩增率是33-70%,PTEN突变率是6%,缺失率是70%。
  ^: K) q8 Q3 S) M一项92例非小肺癌(男性63人,女性29人,腺癌64人,鳞癌28人,抽烟59人,从不抽烟33人)的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K扩增的病人为男性(11人),女性(0人);抽烟(11人),从不抽烟(0人);鳞癌10人,腺癌1人。  [/ M0 h  `# r. v" S; {; w
Coexistence of PIK3CA and other oncogene mutations in lung adenocarcinoma-rationale for comprehensive mutation profiling.
/ A* ^. X1 Q. G; Z4 t6 w7 uhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22135231
9 v9 N/ h0 Y! w: y     一项1125例肺腺癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有23人,占2%;其中女性13人,从不抽烟的8人,曾经抽烟的10人,一直抽烟的5人。另外有2人服用特罗凯耐药后获得PI3K突变。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。" H- F, S7 y" @( I- m
(pik3ca) Mutation In Lung Squamous Cell Carcinoma* n8 |* Z! N; A+ K( k
http://www.atsjournals.org/doi/a ... tingAbstracts.A5614
  x# U1 g- B4 t2 p5 h    一项113例肺鳞癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有6人,占5.3%,
% H! I* g' f' a* q, G- u7 k7 |该6人无EGFR突变。脑转病人7人,其中有2人PI3K突变,提示PI3K突变与脑转可能有关联。
) M2 n4 q8 x  b$ R0 SPIK3CA mutation status in Japanese lung cancer patients
) W+ ]( Q( H5 D5 A2 o; r! ihttp://www.deepdyve.com/lp/elsev ... patients-03K4NlOizB: T# Q+ p2 ?* s5 Y
(2)临床前数据显示,Kras突变会导致对PI3K抑制剂耐药,但1期临床结果显示,一名Kras突变的乳腺癌病人有效缓解,一名Kras突变的肠癌病人稳定时间为3.5个月。) B# ^# k; k# V! x+ J' y4 T. D. `8 x
(3)肝细胞生长因子(HGF)是MET蛋白的配体,其在多种间质细胞及肿瘤细胞中均有表达,研究显示过表达的HGF可能通过GAB1信号途径诱导EGFR突变阳性的腺癌细胞对TKI产生继发性耐药。临床发现HGF在吸烟的肺癌患者中高表达,尼古丁可诱导NSCLC细胞株中HGF的过度表达,这亦可能与吸烟者接受EGFR-TKI治疗不敏感有关。
* z( ~$ t3 G+ IEGFR TKI联合BKM120可以克服HGF过表达导致的EGFR耐药问题。* G: @1 B% g- f: a7 v* ~" T
Transient PI3K inhibition induces apoptosis and overcomes HGF-mediated resistance to EGFR-TKIs in EGFR mutant lung cancer.1 C, e: F/ O0 W5 x: k( G
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220474
8 \6 U. r+ d6 K& Yhttp://pharmastrategyblog.com/20 ... t-lung-cancer.html/% h# V  z9 h' [7 g$ w0 \3 j5 \; Y
(4)HER2突变或者扩增的肺癌或者乳腺癌病人,其应用BIBW2992或者PF00299804等Her2 TKI耐药后,可以联合BKM120。
+ [3 ^- b, `7 J* F(5)对于T790M或者cMet扩增导致的EGFR耐药病人,PI3K/Akt信号通路上调,EGFR TKI联合BKM120有一定效果。
5 A; r0 I  d8 S& B- r=========================================================================6 i% c' t5 ~; M8 w9 m) W

* d! Z! k. L, Q6 v) V/ {/ m1 q; v! r2 S9 {BKM120容易吸湿,最好空调除湿一段时间再分装,空气湿度50%以下的话分装就没问题。建议不要研磨,不要过筛,直接装胶囊,然后加2-3倍的药用预胶化淀粉,放漩涡振荡器上混合,或者用手用力晃动,几分钟。 装好了以后就不用担心了,就算受潮也不会影响效果,本来就是从水里重结晶出来的. ^' |+ ?: L/ c5 X( g2 v
- ]- Z: u* u2 _5 f
6 V% k% w; B: J1 J) ?! d8 P, r7 Y/ |! m
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 23:00:13 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
以下草船总结:
* j1 r0 z5 U' G; n0 {6 @4 s1、BKM120是I型PI3K抑制剂。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。所以BKM120可以与大多数靶向药联用。  j# e! J, D5 k' j
单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天;联合用药,如果主药副作用不大,那么BKM120就用80mg/d,可以吃5停2;如果主药副作用大,那么BKM120就用55mg/d,每天服用。
3 N  e2 n' A7 [1 H) m7 l2、鳞癌的效果和有效率要好于腺癌,鳞癌可以考虑单药,腺癌最好是联用。1 s' r: k7 N. ~1 x+ K' n
3、BKM120可以联用多数靶向药和化疗药,特别是紫杉醇类,联120入脑效果要好一些。
' K5 y$ h  W8 d# z8 U) \; ~4、YL BKM120和2992和特罗凯一样是都是盐,所以要换算,而4002和299804是碱,比例是1:1。
5 }* c+ M5 J8 QBKM120的换算比列是临床药:游离碱=1.1:1,就是如果是50mg,那么相当于55mg原料量。
4 L: z  Z6 d1 B& Q5、糖尿病人用谨慎使用BKM120。5.病人身体要求
( V5 H7 G) T" |5 H7 J0 ~  
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 23:37:46 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
本帖最后由 老老人 于 2014-3-21 23:43 编辑
2 M0 V7 T3 ]6 ]  o4 l5 H' v# e% Y
今天晚上来景德镇了,明天婺源走起。1 U  ~& C( E0 D% L5 {
心里很多不放心,虽然马姐一堆人照顾着,我还是像个啰嗦婆嘱咐微信群里她的家人。6 z6 D- F" G+ Z& p
从昨天开始,我就一一询问吃阿西可能出现的副作用,由于马姐无力说话,我就跟她说只用点头。$ y8 w. L; W$ J
1、当我问到喉咙嗓子痛不痛,她点头。(备了金银花和西瓜霜喷剂); k, Q+ F& e4 X0 a- P
2、中午自习观察发现马姐上下两嘴唇通红,出血,到下午嘴唇起泡了,仔细检查了口腔内部,还好口腔里没有溃烂。(备了涂抹药:复方本佐卡因凝胶、重组牛碱性成纤维细胞生长因子,还是用涂抹的吧,吞咽和漱口对她来说是折磨;同时阿西减量胃4毫克,阿西副作用大,何况她这样的身体如何承受?)
1 g9 ^* B% [& e  N3、马姐喉咙有痰可不出来,她喉咙嗓子痛又不敢用吸痰器。(叫她家人备了沐舒坦和富露施)
' @5 K+ _1 _6 ?3 g
- s- ~$ ^6 u5 L5 q( m; M备这么多,过两天看看马姐情况,口腔溃疡实在糟糕,马姐本来吃不了几口米汤,溃烂肯定吃东西更难受,哎。。。出来之前给还马姐写了一封信,算是给她的精神食粮吧,要知道意志和信心比什么靶向药都要来的重要。信的内容留个痕迹吧,呵呵
4 F. C$ O: y2 L( U1 P6 l; o+ M% l' e1 M4 G! d5 y/ H
亲爱的马姐:
, k& j4 ]( a5 S3 ]; i1 ?    谢谢你的坚强与勇敢,让我钦佩,也让我更加喜欢马姐!+ X$ z: \; K9 c8 ]4 b
    虽然目前你还是受病痛的折磨,但这些都是暂时的,阳光灿烂的日子等着咱们那!你看你有这么好的“仨儿子”(两个侄子一个儿子,两个侄子都视她为亲妈,好的不得了),这么好的老公嫂子哥哥,还有这么给力的战友,当然你还有我,还有无比有爱心的“与癌共舞网”的群友,你一定要继续坚强和勇敢,我们都是你坚实的后盾。
4 o" d! x3 I; t" c, U6 H7 e    有时候我们可能会考虑不全,让你不顺心不舒心,你又没有力气说话,这时候,你千万别烦躁,你看你一天比一天好,过不了多久你就会恢复。说过阿西是神药哈,当然我马姐更厉害!阿西有效,说明V类药好多都可以尝试,咱们的路子又宽啦!我会很努力很努力,我时时更新帖子,越来越多的人帮助我们,给我们很多很好的意见,我们一起加油!
: s8 y. s' q' c$ P1 a- A/ T    待到5月山花烂漫时,我们一起结伴去郊游,蓝蓝的天,白白的云,暖暖的风。。。期待ing
, {& q6 }+ H1 o& \听到他们给你读了吗?听懂了吗?那就笑一个点点头吧,他们会微信告诉我,我会特别开心!9 i3 N; a8 W  M/ H
    周末两天不能陪你了,我得和家人出去走走,你好好的等我回来!
( A/ i. C! k& N" N1 z                                                                       爱你的**
2 d- r1 ^, m, A: B- \& p, {  z
, I% n' W5 f) [& x( K( J微信来了,马姐听懂了,点头了,可是没有微笑,因为没有力气微笑,真让人心酸,连笑的力气都没有。马姐快快好起来吧,好久不听你的声音了,微信里都是我们以前的对话,听着你的声音想着你的现在,让人好难过,什么时候你才能对着微信大声吼我哇?5555,写信给马姐信心,其实我的心七上八下的,今后的路怎么走??又要备什么药啊?AP+120? AP+184?还是化疗?这样的体质什么时候能养好?怎么承受得住化疗的副作用?我对你的感情救不了你,我还得十分努力去学习,多学点让你少受一份因无知而受的罪,,,哎,,不想了,睡觉,明天得很早起床婺源游。。。

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奇迹的诞生  初中二年级 发表于 2014-3-22 00:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
βи

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奇迹的诞生  初中二年级 发表于 2014-3-22 00:33:01 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
马姐加油会好起来的吧,我妈妈肺部也有炎症,请问马姐抗炎和血栓用的什么药。
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2014-3-22 11:07:24 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
老老人 发表于 2014-3-21 22:130 i0 L6 F* {3 o% Q& ]0 z) \3 J
南宁阿梁,马姐胃贲门处的肿瘤很顽固,这里可以介入治疗吗?哪种方法好点?或者推荐个医院也行。
' @. `1 [! |! C7 q* t+ S
抱歉,这方面我不了解,如能进行局部处理的话尽早。; f: A% R& F# J; I

0 i4 J$ ~9 S- Q' p以前住院时曾遇到一了“胃贲门处的肿瘤”的病友,最初医生曾建议手术处理,但家属没同意,后来几乎堵完了进食通道,已经没有手术机会,只能吊营养液,几个月之后还是走了,最后非常瘦。所以,如果能局部处理的话尽早。* z% ]  v. p" R* }9 S4 a
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[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2014-3-22 14:48:33 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
请问 AP是原料还是服用的临床药

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