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鹰版给患者和家属的9点建议

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154874 16 keenman 发表于 2023-11-1 16:30:38 |
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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2023-11-20 10:42:30 | 显示全部楼层 来自: 北京大兴
麦子y 发表于 2023-11-20 09:03
请问鹰老师:吃奥希后显示有间质性改变,这种情况算炎症需要用药吗?

不明显的话,可以不用
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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[LV.11]爱老头
milkyway  硕士二年级 发表于 2023-12-6 16:16:34 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
谢谢鹰版,让大家一起坚持。

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[LV.6]超级爱粉
cmbatd1  高中一年级 发表于 2024-4-15 21:13:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
说得很有指导意义,谢谢

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大海哥  初中一年级 发表于 2024-11-3 07:42:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
鹰版主,

                               
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枫叶荻花秋瑟瑟  初中一年级 发表于 2024-11-4 20:46:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海闵行区
坚持才有希望

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七十二变也没变  高中一年级 发表于 2024-12-7 13:40:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
鹰版你好,我家一直靶向第四年了,达可~伏美~伏美联卡马~伏美联卡马加量仍骨痛,需吃布洛芬才缓解,基因检测三次分别是19+tp53~~19+tp53+her2~~19+tp53+T790m。这次伏美联安罗12mg两个月你说没效吧,联上后骨痛消失了体感基本无异,说有效吧这次复查影像和血项都是在缓慢进展中,cea缓增248-278(初诊127)。小结节增多增大5mm~7mm。靶向方面的话还有方案吗?谢谢

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靶向方面确实也没有更好的方案了  详情 回复 发表于 2024-12-7 19:54

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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2024-12-7 19:54:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京朝阳
七十二变也没变 发表于 2024-12-07 13:40
鹰版你好,我家一直靶向第四年了,达可~伏美~伏美联卡马~伏美联卡马加量仍骨痛,需吃布洛芬才缓解,基因检测三次分别是19+tp53~~19+tp53+her2~~19+tp53+T790m。这次伏美联安罗12mg两个月你说没效吧,联上后骨痛消失了体感基本无异,说有效吧这次复查影像和血项都是在缓慢进展中,cea缓增248-278(初诊127)。小结节增多增大5mm~7mm。靶向方面的话还有方案吗?谢谢

靶向方面确实也没有更好的方案了
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