本帖最后由 草船借箭 于 2015-9-28 19:17 编辑
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8 \+ x% l9 ^! {6 o达可替尼Dacomitinib(PF-00299804)说明
$ `7 R9 z$ |) u! Q# j5 \1简介
5 i1 C3 d7 m, E4 u7 j达可替尼Dacomitinib(PF-00299804)是美国辉瑞公司(Pfizer)为作为一线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用而研制的第二代人表皮生长因子受体(HER)抑制剂。' ]; _( p3 |; D! k# ^: p% [) y
1.1分子结构式
) M) C4 A; T( d% X0 ~( ~+ u* y( g7 Y( J% d
1.2分子量488.0
5 o5 z9 Q/ i0 r3 h1.3分子式C24H25ClFN5O2 . H2O
' Y7 e) S U/ U6 q' P: _- X1.4临床药形态 游离碱- g0 i" }7 \% X/ G T2 y6 V
1.5靶点Her1(IC50=6 nM),Her2(IC50=45.7 nM),Her4(IC50=74.0nM)
# F2 U7 b2 Q/ Q2剂量和给药方法
+ k: U* \' d u3 h) d6 H T8 l   达可替尼的最低剂量是30mg每天一次口服,标准剂量为45mg每天一次口服。应空腹(至少进食前1小时或后2小时)服用Dacomitinib所有剂量。
$ `* d3 q+ \& U9 O3 药代动力学" k: w2 x$ k! S3 q! @+ K- x1 q
  达可替尼的半衰期是46-72小时,口服6-7小时后到达最高血药浓度,经过5个半衰期达到稳定血药浓度(4-6倍初始血药浓度)。表观清除率为19-29升/小时,表观分布容积为1920-2620升。血药浓度与剂量成线性关系。食物或抗酸药对Dacomitinib的血药浓度影响很小。
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4 非小细胞肺癌相关临床试验
$ \9 i! r$ ~: R: i ^(1)        ARCHER 1009 : A Study Of PF-00299804 (Dacomitinib) Vs. Erlotinib In The Treatment Of Advanced Non-Small Cell Lung Cancer(3期临床,正在进行中)
( _; p3 {4 T- }5 E* s. h3 Fhttp://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 00299804&rank=2
4 E' }# J" y! R# ~; F7 p(2)        A Study Of Combined C- MET Inhibitor And PAN-HER Inhibitor (PF-02341066 And PF-00299804) In Patients With Non- Small Cell Lung Cancer(1期临床,正在进行中)7 u+ n6 @& C8 U3 ?$ V. m
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 00299804&rank=3, r# h4 [( I& U8 z( C
(3)        ARCHER-1050: A Study Of PF-00299804 (Dacomitinib) Vs. Gefitinib In 1st-Line Treatment Of Advanced NSCLC. (3期临床,正在进行中)
2 Z m$ z3 p$ B" f. A. Ghttp://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 00299804&rank=6/ ?( l4 N1 \! o/ V% [9 |) i
(4)        PF-00299804 As A Single Agent, In Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Who Have Failed Chemotherapy And Erlotinib(2期临床,已结束) W/ t, g0 Z# w9 e( L* t- Y
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=14
2 ~8 t4 a7 Y+ P Y/ J& F1 C(5)        A Study Of PF-00299804 In Patients In Japan With Advanced Malignant Solid Tumors
6 o+ E% h8 v: ?, l9 a" l(1期临床,已结束)6 C$ T7 h+ F$ m) Y4 z2 m, h
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=16
7 R! q. K- S' T$ a3 X7 \8 Z3 G(6)        Study To Evaluate The Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamics Of PF-00299804 In Patients With Advanced Solid Tumors(1期临床,已结束)2 _4 p" D& Y7 {. X( O: u, E
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=16 ' c5 ]; `" [$ ^7 ^! Y9 E1 }+ v
(7)        Evaluation Of The Potential Effect That The Administration Of Food Or Antacid Medication May Have In The Oral Absorption Of Dacomitinib(1期临床,已结束)
: ]1 a, h6 `8 J& O; |) g: thttp://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=31
% \) c. `0 f1 w7 h( f5 副作用和处理1 J) {8 i" w2 ^( O9 H& d( d
5.1 副作用" E8 P+ X5 w3 I' x. N
   达可替尼与其它的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂类似,最常见的副作用为腹泻(diarrhea)和皮疹(rash),其它副作用有恶心呕吐、毛囊炎、皮肤干燥、肝功能异常(丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶、胆红素升高)、血小板减少症、心脏毒性(如左心室射血分数(LVEF)减少)、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、鼻衄、胃肠道和非-胃肠道出血、便秘、腹痛、发热、口腔炎、甲沟炎等。
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, t- b( d1 S$ k5.2副作用处理1 b5 G) E0 H5 D* o" p
(1)腹泻:腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)、洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。" C0 v3 B" n3 o
注:易蒙停的使用
3 \& }" X% ^3 X. F( d0 R易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。# F) M' ~& _' e) C5 G8 B$ B7 r5 Y
若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。1 l: l$ c/ j0 d2 H9 O$ i) {) o4 Q, v
避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。
0 X; D' s$ a5 @- h- l* s注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。5 \0 w7 l/ x! T( }9 Q% r
其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。9 r0 f9 {) t. [0 m0 s ^# d
(2)皮疹:穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服,局部皮肤应避免抓挠,勿用碱性肥皂和刺激性洗涤物及粗糙毛巾擦洗,保持皮肤清洁,外出时避免强烈日光照射,皮肤干燥可涂用润肤剂,皮肤瘙痒可口服抗组胺药物,如息斯敏(阿司咪唑)。# N, e' i& p V6 d( h9 u( J) i3 ^
轻度皮疹可以局部涂搽百多邦(莫匹罗星软膏)或比亚芬(三乙醇胺乳膏),嘴唇四周可用蜂蜜涂抹。中度皮疹可以口服多西环素(强力霉素)或美满(米诺环素),100mg每日二次,这两种四环素类药物副作用较大,请谨慎使用。4 J2 Z+ D$ ^1 r; Y" i& S0 g. l. h- n
(3)肝功能异常:水飞蓟素(德国产的利加隆)、水飞蓟宾(天津天力士产的水林佳)、易善复、阿拓莫兰(还原型谷胱甘肽片)。注:不推荐含五味子或双环醇的保肝药。
! q- v: Q& b0 G; W(4)心脏毒性:达可替尼会引起心脏毒性,主要表现为胸闷、心悸、呼吸困难、心电图异常、LVEF 下降以及心肌酶的变化,甚至导致致命性的心衰。可以通过临床症状结合心电图、超声心动图等检查进行诊断。可服用心脏保护剂预防,比如辅酶Q10。4 ~) I/ ~" \7 w9 N, w8 ^7 f, N1 f
保健品辅酶Q10分 Ubiquinone(普通型)和Ubiquinol(还原型)二种,还原型的效果强一些;药用辅酶Q10有日本卫材能气朗Q10和上海信宜Q10。# Y+ D, R& ~; h! ]8 Y5 D8 k! _% R3 N
(5)胃酸:抗酸剂达喜、嘉胃斯康薄荷味胃片(GAVISCON Strawberry Flavour Tablets)、胃粘膜保护剂瑞巴派特片(膜固思达片)。不建议使用质子泵抑制剂(PPI)如奥美拉唑、兰索拉唑、潘托拉唑和H2受体拮抗剂如西咪替丁等。雷尼替丁和法莫替丁属于较弱的CYP抑制剂,影响较小。埃索美拉唑是奥美拉唑的(S)-型异构体,对CYP2C19依赖性小。, }' ]9 s& Q, |' f: t
上午吃达可替尼,午饭后一小时吃一片GAVISCON,晚饭后一小时吃一片GAVISCON,睡觉前吃一片GAVISCON。其它抗酸药可参考此服法。
0 G a/ R+ [( ]. @; e$ Q9 v$ t(6)恶心呕吐:进清淡易消化食物,少量多餐,少吃甜食和易产气的食物,按医嘱予胃复安类药物口服。注:胃复安不可超量服用,并不能连续服用3个月以上。
* p; j, y% D. U- W( k* d(7)便秘:火龙果、杜密克等。
' s- H- B8 d, ~! Q8 K, k(8)腹痛:消旋山莨菪碱片654-2。5 x8 _- L' r: [5 Y
(9)口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。重组表皮再生因子(贝复新)效果不错。" b) y6 f: K; `4 o6 |* [8 X$ ?
(10)甲沟炎:避免向指甲加压,避免剪指/趾甲太短,不要穿紧鞋。轻度可用金银花水泡脚/手,头孢、夫西地酸乳膏或云南白药外涂,每日1~2次。严重者可剪除嵌甲,清除甲下积脓,并用生理盐水清洗,然后用2%碘酊浸润脚趾20分钟,或用硝酸银无菌湿敷。- n; @/ T/ C2 X8 ^
(11)鼻衄:安络血、云南白药等。
3 ^7 |! J8 f/ D6 l' k; d% e(12)呼吸困难:肺活量锻炼、气功、呼吸操、吸氧。) ?& \& ^% x% w* g/ Q" P9 E
(13)厌食:四磨汤口服液、宜利治(甲地孕酮)。注:甲地孕酮吃6-10天即可,不建议长期服用。" m2 |& n% j' g2 u% A$ T$ ]! l! n5 _
(14)体重减轻:雀巢的速愈素、雅培的保康素、安素、乳铁蛋白、海参等。注:糖尿病人应选择无糖型的复合蛋白粉。
7 t! l9 ~) C! D( E- g2 ^& d# \(15)消化道出血:如出现消化道出血,大便潜血(++)以上、呕血,或鲜血便,应加强观察。判断上消化道出血者应禁食,并给予止酸、保护胃粘膜、止血(止血环酸、立止血等),必要时可以使用奥曲肽等;对于下消化道出血者,应积极给予止血、支持对症治疗,出血无法控制者,必要时需外科处理。
& l E2 `! c2 O0 o6药物相互作用' g+ r1 O3 b+ b
   达可替尼是CYP2D6抑制剂,尽量避免使用强的CYP2D6抑制剂,如:奎尼丁, 西咪替丁、帕罗西汀, 氟西汀等。CYP2D6抑制剂会大大增加达可替尼的血药浓度,从而增加副作用。同时应避免使用强的CYP3A4抑制剂和CYP3A4诱导剂。( A% F* L( h7 z9 i
强的CYP3A4抑制剂(会增加达可替尼的血药浓度):
/ H \2 v5 E, F) |2 A& ~阿扎那韦[atazanavir],环丙沙星[ciprofloxacin],克拉霉素[clarithromycin],印地那韦[indinavir],伊曲康唑[itraconazole],酮康唑[ketoconazole],萘法唑酮[nefazodone],那非那韦[nelfinavir],利托那韦[ritonavir],沙奎那韦[saquinavir],泰利霉素[telithromycin],醋竹桃霉素 [troleandomycin],伏立康唑[voriconazole],或葡萄柚或葡萄柚汁等。7 } a2 _$ w5 n+ f
强的CYP3A4诱导剂(会减少达可替尼的血药浓度):: k* _' W( n# Y2 I
利福平[rifampicin],利福布丁[rifabutin],利福喷丁[rifapentine],苯妥英[phenytoin],卡马西平[carbamazepine],糖皮质激素药物(强的松>考的松>地塞米松),苯巴比妥[phenobarbital],圣约翰草,螺内脂,麦角胺,乙琥胺,贯叶金丝桃素,烟草和酒精等。
- u1 q2 I! l+ H( P, B1 {( F7 临床有效率1 J6 J% g e$ v" c' I4 A5 }! b
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