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21920 32 zhujm52 发表于 2010-10-2 20:01:12 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-12-3 18:46:59 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

检查D-二聚体,如果超很多,就抗凝治疗,可能是脑供血差引起你说的症状。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
zhujm52  小学六年级 发表于 2010-12-3 21:31:25 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
    吃晚饭前老婆又头晕了,和儿子商量后还是让她服了3颗斯莫斯汀,以前用过,副作用不是很大,这次血常规检查白细胞6.9,应该能够承受。刚安排好老婆睡觉,打开电脑看到憨豆和瓶子的回复,非常感谢2位。
    我也注意到长期使用靶向药会引起供血不足,D-二聚体检查本地可能没有,因为以前问过血流变都没有。要到南京才能这,这次血小板108,血浓度应该不会很高,不知我的想法是否准确。还有那位知道服斯莫斯汀时该停还是同时服靶向药?
zhujm52  小学六年级 发表于 2010-12-10 19:44:36 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
   5号去住医院了,  病人目前用甘露醇脱水,每天125毫升,加地塞米松2.5mg,和艾迪中药抗癌制剂。自己继续服特罗凯,状态比入医院前有好转,今天查了癌胚抗原132,比11.23上升34,涨30%,铁蛋白也有上涨,看来斯莫斯汀没能控制住CEA,接下来该怎么办,用什么来控制CEA上涨,用索坦还是其它?
   
zhujm52  小学六年级 发表于 2010-12-27 10:52:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
本帖最后由 zhujm52 于 2010-12-28 21:18 编辑

今天刚刚回家,汇报一下最近几天的情况和治疗。
11日因病人要求出院回家,病情虽然有所好转,但是CEA上升,17号开始停止特罗凯开始服索坦40mg,感觉症状有所改善,但到20号下午开始出现呕吐说胡话等症状,21号入医院开始甘露醇脱水,晚上出现癫痫症状。2天无进食,23号开始服20mg索坦加100mg特罗凯至今4天,23号人开始清醒,但有时意识不清,食欲有增加,一天比一天有好转,今天早晨下床在病房门口走了一圈。
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-27 20:17:46 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
一天比一天好就好。特罗凯有效的话似乎对脑部很好。我们现在用特代替替莫唑胺控制脑转。
zhujm52  小学六年级 发表于 2010-12-28 10:10:19 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
never_land 发表于 2010-12-27 20:17
一天比一天好就好。特罗凯有效的话似乎对脑部很好。我们现在用特代替替莫唑胺控制脑转。

替莫唑胺就是帝清,你用了多久,效果如何?
最近天天在医院陪床,没有时间查看你的帖子,等有时间再拜读。
昨天,老婆中午吃了一小碗干蛋羹,一只鸭腿。今天情况比昨天又有进步,希望索坦加特罗凯能控制CEA ,让她一天一天好起来。马上又要去医院,明天再作汇报。
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-12-28 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhujm52 发表于 2010-12-28 10:10
替莫唑胺就是帝清,你用了多久,效果如何?
最近天天在医院陪床,没有时间查看你的帖子,等有时间再拜读 ...

索坦+特联合用,对脑部进行控制,给我们带来了一个新的控制办法啊,我现在最担心的就是妈妈的脑转,啥时候爆发出来,虽说现在一切都很正常,一直鸵鸟心态,也不敢去做脑部MR看下现在情况,就这样糊涂着过。希望阿姨一天好似一天。
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zhujm52  小学六年级 发表于 2010-12-28 21:33:33 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
瓶子 发表于 2010-12-28 12:15
索坦+特联合用,对脑部进行控制,给我们带来了一个新的控制办法啊,我现在最担心的就是妈妈的脑转,啥时候 ...

    目前还不能说索坦加特罗凯对脑部有效控制,因为没有做MR和CEA检测,等过一段时间,数据才能说明。
    12月5号住医院时的用药主要是甘露醇脱水加地塞米松,以及一些中药制剂,11日因病人要求出院回家,病情虽然有所好转,但是CEA上升,17号开始停止特罗凯开始服索坦40mg,感觉症状有所改善,但到20号上午9点还下5层楼房在小区走了一圈,但是下午开始出现呕吐说胡话等症状,21号入医院开始甘露醇脱水,晚上出现癫痫症状。2天无进食,23号开始服20mg索坦加100mg特罗凯至今5天,23号人开始清醒,但有时意识不清,食欲有增加,一天比一天有好转,今天28日早晨下床在病房走廊里走了10多分钟。这次21号住医院用药和5号住医院时的用药除特罗凯加索坦外其它基本相同,但效果差别比较大,究竟是什么药的效果,目前还无法肯定。
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-29 17:13:47 | 显示全部楼层 来自: 美国
zhujm52 发表于 2010-12-28 10:10
替莫唑胺就是帝清,你用了多久,效果如何?
最近天天在医院陪床,没有时间查看你的帖子,等有时间再拜读 ...

你忙你的,看得出来你很繁忙。
替莫唑胺我们用过三次,前两次每天100mgX2,联合x刀。后一次250mg。效果应该是有的。左脑肿瘤有缩小。x刀后右脑水肿了,受水肿包围的肿瘤就控制不好。
我没在论坛里看到坚持长期用替莫唑胺的例子。我们自己也不太愿意长期用,感觉这个药好象对脑部抑制很厉害。可能的话我想用特和替交替使用来对付脑部。
zhujm52  小学六年级 发表于 2010-12-31 13:37:42 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
今天癌胚抗原检测已经出来
  CEA      122            CA---199   34.67        CA---125   102.10        CA---153      13.96

铁蛋白    494.10

  索坦加特罗凯昨天服用了6天。CEA检测跟18天前132下降了10,但是CA---125上涨了37。
CEA,    CA---125   在服用索坦加特罗凯前12天上涨了多少,不得而知,CEA下降是今年7月份以来的第一次。
   目前在医院继续挂甘油果糖250cc,氯化钾500cc,纳比上次住院好了好多。今天医生查房时说,大方向正确,在向好的方向发展。{他知道我们在用索坦+特罗凯}
   目前只能走一步看一步, 希望索坦+特罗凯能有好的效果。

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