妈妈非小细胞肺腺癌多年……
本帖最后由 miaowucat 于 2017-4-15 14:48 编辑大家好！原本不想开贴，因为每次来这里心里都无比不适。
父亲曾说，每个患癌的家庭都经历着灾难。在这里，我仿佛看到无数经历着磨难又无比坚强的人们。
也许是同病相怜的关系，在我无法找到诉说、依托的时候，只能到这里希望能找到帮助。
2004年10月，妈妈生日前夕查出肺癌，当时她虚52岁。
接下来这十年里，妈妈经历了2次胸腔手术、1次介入手术、连续6期的化疗、多年的中药……
日子就在每天各种汤、药、水、胶囊中流淌着……谁料灾难再次降临到我家！
今年5月30日，父亲突发心脏病离世。他平时几乎没有任何症状，去世前5分钟还在医院给我妈妈开药。
人们都说我妈妈能坚持这么久一大半的功劳是我父亲的！
整理他的遗物，妈妈各类检查、报告单、中药方、健康笔记少说有10斤！
之前妈妈2次大手术都瞒着我，父亲也不让我过问病情，更没有机会和我交代一字半句，而他留下的记录就是无声传递。
其实妈妈这些年一直与癌共舞，前十年很平稳，和正常人一样。但2015年后期开始咳嗽多了，情况发生改变。
父亲离开的当月和7月，妈妈分别做了21天和14天疗程（康莱特+胸腺肽），但没有效果。
现在，妈妈日渐消瘦，早、晚咳嗽较多且伴有不少粘稠的白色唾液，食欲不佳，睡眠差，体力不支。
增强核磁共振头部扫描，只有少数脑梗；CT片子很不好看（左肺术后改变已不张，右肺有不少病灶）；住院期间各项指标、B超等均正常。
父亲的离去对妈妈的打击无法估量！她心中那个精神支柱彻底垮了……
她时常念道，父亲曾保证过，最后不会让她受半点罪。
最后，最后会怎样？恐惧这个问题的不光是病人自己，还有病人最亲的人。
我可以抗得住父亲最后倒下的那一瞬，但不知能否经得住陪妈妈走好最后一段路。
我和妈妈一直都很依赖父亲，如今对治疗方案我没有也不敢擅作主自。但我清楚这样看船下沉是不行的！
妈妈目前的情况，采取哪些措施，是听天由命还是放手一搏？只希望哪怕是在走下坡路，也要走的慢一点、稳一点……
我也不知道，走到最后会发生什么，怎么样能让妈妈不遭罪，实现父亲的诺言。
2016年9月18日
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2016.9.20
今天上午我找医生征求意见，他建议用易瑞沙，而他也担心就我妈目前情况是否经得住副作用。
医生提到用药前基因测定，说有一种血液检测方法，但他也掏心窝的说可以直接用药。
我很矛盾，是直接上药还是先测定？用药后的副作用及处理？会反弹吗？会加速发展吗？
想听听大家意见！
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2016.9.23
自背着妈妈找了医生后，我一直在考虑用易的事。期间得到坛里不少病友帮助，@cqf4833还特地电话联系。
昨晚和妈妈谈了，她顾虑重重，副作用、不能停了、以后用什么……大概所有用过的人之前都这样吧。
最初发现时，本地医生意见不一，父亲去上海，得了句话“不管好东西坏东西，切掉了总放心”，“要密切关注是否有积液”
随后各种方案、手段层出， 父亲始终谨慎看待，根据病人情况、听最贴心的建议，用最稳妥的方法。
这些年身边的病友来来去去，有土豪有穷人，有花大力气治的也有不闻不问的，结果却让人意想不到。
妈妈说今年不是个好年头，确实，无论身边还是新闻，常有不是这个走了就是那个没了。
与我妈妈同年查出的还有两位奶奶，当时她们已6、70岁，其中一位手术、化疗，没几年听说康复了，直到现在；而今年6月，她老公因癌症去世，据说没有1年时间；另一位手术、化疗、用易、复发……今年7月去世。
昨我和后者的家人通电话，她家易用了7、8年，开始效果有的，之后一边用一边承受巨大副作用……
我想无论妈妈用不用，我都尊重她的决定。父亲已经创造了奇迹，我只希望陪妈妈走好最后一段路。
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2016.10.10
今天去咨询了另一家医院的医生，他坚定的说让我们赶紧试试易。
这段日子，一边着急一边纠结；妈妈每一次咳嗽，我心里都很不舒服，难怪以前妈妈咳一声，爸爸就叹一声。
2010年《EGFR突变检测报告》显示全部阴性（用的2004年第一次手术的组织切片）。
经过 咨询发现，医院开药的情况真是千奇百怪，要么医院和易公司没有联系，医生直接介绍；要么同一家医院，不同分院开药的方式还不一样！
就江苏而言，目前只有泰州进医保，据说年底全省可能进新农保。目前全国统一价，2358元/10颗，大约到7.5万领赠药。
另听医生说版的比正的颗粒大，不知是否。
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2016.10.27
这两天不知道是天气变化还是什么原因，妈妈咳嗽多了起来，还有些便秘。
今天上午开始服用易瑞沙。
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2016.10.29
昨天开始，妈妈咳嗽突然明显加重，晚上几乎睡不好。是呼吸道出现的副作用吗？需要暂停吗？
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2016.11.27
自上月服了2粒易妈妈状态不佳后，11.1－24住院治疗。没有化疗，仍只是用了康莱特、胸腺5等辅助药。
出院这几天状态仍不是很好，看在眼里真不是滋味。
盲试易失败，在此（印版，效期至18年7月，若5瓶一次性转可赠送6粒英版易）
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2017.4.15
上周五晚上，妈妈几乎咳了一夜，我和她都没有睡好。第二天便入院治疗，这次只用了常规消炎药。这回有个极不好的现象，就是连续四、五天的低烧，一到下午体温就开始攀升。医生说这是癌性发热。虽然我不懂医，但已预感这是个危险的信号。那几天我上午在医院照顾她，下午赶去上班，其中一晚在病房几近未眠。每天晚上安顿好她，独自回家的路上我无论心情还是身体都感到十分沉重，此刻才深切体会到那十几年父亲的辛劳。对他的愧疚无以言表，只能化为照顾妈妈的动力。这近一年来，我对每天给妈妈进行宽慰已感到无力，对她时而的坏脾气视而不见，我不知道这次我算不算拼尽全力。尽管在心中早已打好十二分的铺垫，但是从别人口中说出的时日不多，还是有如万箭穿心的痛。
你有一个伟大的父亲，帮助你妈妈抗癌的接力棒你应勇敢的接下来！ 胸腺肽效果怎么样啊 康莱特+胸腺肽是辅佐用的药吧，不能抑制癌细胞
之前楼主的父亲将所有苦难都承受下来，没想到不幸再次发生。
楼主努力吧，共勉。 逝者安息生者坚强，愿天堂没有病痛 漓江渔翁 发表于 2016-9-18 12:19
你有一个伟大的父亲，帮助你妈妈抗癌的接力棒你应勇敢的接下来！
谢谢！现在才知道父亲一直以来承担的压力…… hz_qidao 发表于 2016-9-18 13:51
胸腺肽效果怎么样啊
最近2次我妈妈用的是胸腺5肽，就她目前的情况看，起不到太大作用。 妈妈长寿 发表于 2016-9-18 14:26
康莱特+胸腺肽是辅佐用的药吧，不能抑制癌细胞
之前楼主的父亲将所有苦难都承受下来，没想到不幸再次发生 ...
是的，最近2次的治疗只是辅助的，我们不敢也不想用化疗药物，不能再折腾妈妈。 您好，请问您母亲检查的是KRAS基因突变吗，不能用易、特的。或者是野生型，如果是野生型或许也可以试试。
我家的征程才刚开始，去年手术的，KRAS基因突变，也无法用靶向药。恳请分享一些治疗经验。
祝福+感谢。 felixyoung 发表于 2016-9-18 15:48
您好，请问您母亲检查的是KRAS基因突变吗，不能用易、特的。或者是野生型，如果是野生型或许也可以试试。
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真抱歉，具体是什么原因不能用，我说不上来。我总结父亲这些年的摸索，他的原则就是不盲目、不蛮干、不轻信、不放弃。