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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1378 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。) M5 E4 G* F+ n( }) t! P
  a6 B+ a6 g/ ~2 m" J
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。- E2 }" T' B* S3 L& ^/ n: e# K

  U# C& j: g) Q先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图0 t# p4 K' u- [8 g) ]8 X6 s
图一( Y: j1 F# q% ^
! g; t1 L9 T1 {; l2 X
PD-1的有效率0 J4 D% Q' i: X# ~

! L" F& P  z. x* r- UPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。9 ?3 z& E  O; Y$ z& o
# S$ ?$ V) J. z) |; d  \! |6 y
我们看下PD-1的有效率统计:
$ `0 p6 w" @! ]0 j. k2 a& p! p1 `; o8 f+ p, Z2 t8 G. R
Keytruda的有效率, {/ o9 p6 ~) A: C
图二, C5 X" V4 c7 y/ z
3 j# r4 u* t. `; U" s
Opdivo的有效率
0 b. S; y' r9 ^' t( ~9 p8 R图三" k5 o8 d" I% I
' g. t% z( Q% N& L% l  V/ t' e4 u
PD-1的副作用
  u. ]' o- d4 k+ N6 F# v( [* i* f1 W4 {% k/ P3 q
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
' ]% L2 x" u4 s1 T5 n4 \1 d/ v* N6 n& e9 O+ q
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。, M1 j0 T* P, S8 _: c7 J

; C3 L4 e# a4 [8 V2 {/ b! d; q共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。# _5 I; o- a, I& d. l, M: n# X  i7 t
图四- D2 O9 H' j) `( y* k* X

. S" `& I# w4 V- s0 w. H' i7 D从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。( }8 \9 C/ T! g* m0 ^( h" ]+ g
6 z( E7 y! l5 J) c, [3 m
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
' H5 k7 l9 g0 n' U5 @. F2 a1 O' K* I
. d+ n) k& C+ C. O' Y9 h9 N对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
" j0 k! q6 ]9 }  O
' V1 \# D8 d+ o% `( [5 TPD-1何时停药
) `6 g- w# t" q, a0 L8 Q7 ]
+ A; h) w& y7 i/ g) z5 p不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
% U" q3 ^; n6 d# H" ~" n+ ^6 J
' U8 C  t! |) U6 E- d8 y起效时间:* Y- D1 ]  Z- B& j- w$ [1 a
图五1 B, V6 l; J) q3 K
. y" p0 \  N2 p' W3 V* e3 W: U
那么何时可以停药呢?
$ t5 M- X, R& X# d
9 M& A. f- Z3 M  B* h关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。8 @0 {# z3 M' n8 @1 i+ n" X
/ e! b- B6 S. e
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。* t6 x: W- G; y9 u9 C% a) i

) G* y/ r& g2 ]使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
! u1 s) \& @. N2 c( g- m图六' B* l& h6 S6 b% a

% @; T/ c1 T- F5 W* s, L+ }& h因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。. q. O+ J* N1 g0 B' G
/ |$ [6 A( L. l
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
* \+ c2 a: c- a1 |2 Y图七
) W/ |2 ~# Y, f# ^& |
+ k' B7 K+ |! e" a4 L再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。" |: j2 H3 Q: o9 o, z) h- z3 ~

4 q8 G/ \  N1 V. U  w* c/ GPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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