• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

肺腺癌,21突变,特罗凯无效,特+克唑替尼继续稳定中,妈妈加油!

[复制链接]
14798 33 妈,为你加油 发表于 2015-12-16 17:20:40 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
本帖最后由 妈,为你加油 于 2016-6-27 22:18 编辑

     母亲肺腺癌,确诊时49岁,还未来得及享福就要开始承受病痛的折磨;世界是确实是不公平的,至少对所有患病的是不公平的!
     2015年8月开始背疼,不能起床,拖延20多天未见好转,2015年8月24日在重庆新桥医院确诊肺腺癌晚期。分期T2N2M1,Ⅳ期;1、伴右颈部淋巴结转2、伴右肺门淋巴结转移3、伴右纵膈淋巴结转移4、伴骨转移,第7颈椎5、右侧胸腔少量积液,6、右上肺新生物。因是晚期且远端转移,失去手术的机会,我们要求先止疼,后续在慢慢治疗,医生给出的方案是基因检测,对颈椎放疗10次。检测结果21突变,医生一线方案直接上靶向药不化疗,开始正版特罗凯。   
2015.9.2—9.28:正版特罗凯
    由于颈椎骨转移引起的疼痛,睡觉都不能平躺,看着真心疼。靶向药特罗凯也不能止疼,放疗10次后,为什么别人放疗了没感觉,我妈放疗了前面烧得非常疼,为止疼吃奥司康定1颗,缓解一些;
9.28CT检查结果:1、右肺上叶新生物较前稍微缩小(10.2*6.1),其旁边出现结节影,考虑转移;2、右肺下叶斑片状影,考虑感染可能;3、右侧胸腔积液较前明显增多;。出现这样的结果太意外了,效果尽然这样的不好,医生也说效果不好,胸水在增加。
副作用:脸上出现大量皮症,拉肚子,咳嗽增加。
CEA:6.85,CA125:276.8
9.29—10.20:印版易瑞沙
     之所以换成易瑞沙有两个原因,一是听医生说的效果不好,而是自己的无知,愚昧,对病情和靶向药的认知太少导致的,从而让母亲的胸水大量增加,吃易期间的症状:咳嗽明显,腹胀,胃胀,不能入睡,背疼,胸闷,乏力,不能平躺。
     10.21CT检查结果:1、右侧胸腔大量积液伴右肺压缩性肺部张,2、双肺多发点状高密度结节影,考虑转移,3、肝右叶钙化影。
胸水大量,胸水带血色,抽胸水共3500ml,胸水抽完后所有的症状消失,除了背疼。
     副作用:胸水未控制,咳嗽未减轻,背疼未减轻,皮肤瘙痒,甲沟炎
CEA:4.28。CA125:188.2
10.21—11.17:培美曲塞+奈达铂,联合特罗凯
      靶向对胸水的控制不好,只有靠化疗来控制胸水,并且胸腔灌注顺铂。化疗三天就出院了,后悔没有在医院多住几天,一个星期内出现恶心,头昏,少量呕吐(主要是3天没吃东西),背疼,胸腔灌注引起胸疼;化疗完后第六天开始继续服用印特。
      期间做了一次生物治疗后人特精神(持续5天),化疗后10天胸水彩超显示增加0.4m胸水,胸腔灌注引起胸疼未消失,化疗后第12天又出现咳嗽,疑是胸水又增加,食欲减少。
CEA:3.52。CA125:115.5
11.18—12.8:培美曲塞+奈达铂,联合特罗凯+184
      第二次化疗开始,本来应该第二次化疗结束后再评估的,因自己要求,第二次化疗前就去照了CT,11.18CT检查结果:右侧胸腔积液较前明显吸收。右侧胸腔4.6cm积液,左侧胸腔有少量积液,积液呈包裹状;双肺多发点高密度结节影,考虑转移;右肺上叶新生物伴右肺不张。
     胸腔抽了1500ml胸水,基本不咳嗽了,化疗用药:培美+奈达铂,胸腔灌注顺铂,2天后放水100ml(黄色),胸腔灌注继续灌注恩度,2天后放水100ml(血色),背疼和胸腔疼痛吃止疼药,化疗后头晕,没精神,轻微恶心,背疼,胸疼。
      化疗后第六天11月25日至12月8日印特+184(14天),辅酶Q10,阿司匹林。副作用:早上呛咳,拉肚子。
12月3日,胸和背开始有点疼(不知是否是胸水又涨了?)
CT显示肿瘤缩小6.1*8.7cm。CEA:4.0。CA125:60.9
2015.12.9—2016.1.8:培美曲塞+奈达铂,联合特罗凯+184
      第三次化疗,12.9彩超检查:胸水少量,咳嗽基本没有了,化疗用药:培美+奈达铂,唑来磷酸;12.9日开始突然感觉胸背不疼了,持续了5天左右,又开始疼了,难道是才输了唑来磷酸,还是184开始见效?
      12.17-12.20日服用印特4天,12.21-1.2日特+184(50mg),拉肚子比较厉害,感觉胸和背还是有疼痛,吃一颗奥斯康定,之后1.4-1.8日加量184到60ml,妈妈自己觉得好像没有那么疼了,还是吃一个奥斯康定,基本能缓解,运动久了背就会疼,有时候呛咳,大脚趾头疼,脚后跟也疼,胃口不好,且味觉出现问题,吃东西都是谈的。
CEA:4.33。CA125:84.1
1.9—1.16:培美曲塞,联合特罗凯+184
      第四次化疗,1.9CT检查结果:右肺上叶新生物伴右肺不张,较前片缩小,肿瘤大小约4.2*4.1cm;右侧胸腔积液,右侧包裹积液大部分已吸收;左侧胸腔积液已吸收;
      医生说效果非常好,这次就单药培美,以后也是单药维持治疗;真的是太好了,妈妈的肿瘤从大小10cm缩小到4cm左右,缩小了近一半,这个难道是化疗联合靶向的强力作用,还是特罗凯+184发挥了强大的效果呢?单药培美的副作用还是有轻微的头晕,没胃口,胃胀等。
       1.9日开始又突然感觉胸背不疼了,持续了7天左右,又开始疼了,轻微疼痛,还是184开始见效,突然又停药,导致继续疼痛?1.10-1.14日服用印特,1.15日继续特+184(50mg)
副作用:184的副作用基本可以耐受,啦肚子,鼻腔出血,口角炎,眼角炎,皮疹。
cea:4.33,CA125:87.9
1.9--1.28日:特罗凯+184(8天),特罗凯+280*2(13天),CEA:5.05,CA125:88.1
1.29--2.25日:特罗凯+280(250mg*2),CEA:7.02,CA125:132;CT:5.2*3.1
2.26--3.29日:特罗凯+280(250mg*2),CEA:3.97,CA125:35.9
3.30--4.26日:易瑞莎+克唑替尼(200mg*2)(5天),2992(75mg)+克唑替尼(200mg*2),CEA:3.4,CA125:28.7,CT:4.2*3.1;
4.27--5.27日:6、7、8号停药,因胃口太差,停药三天,5.9日开始阿西(5mg*2)+280(200mg*2),肿标全部正常,CT显示较前变化不大,
                    非常开心阿西竟然有效。感恩!
5.28--6.27:特罗凯+克唑替尼(200mg*2)         



又快到每个月的考试时间了,2个月后再次使用特罗凯+克唑替尼,这次的皮症比之前都要严重,早上起床又点头晕外,其他体感还好,希望继续稳定就好。别无他求。最近两月不知是靶向的效果还是使用了2个月艾灸的效果,后背的疼痛都有所有缓解,但是勿冷勿热的问题,一直没有解决好,估计还是内分泌失调,免疫力低下了,在想想办法克服一下就好。

33条精彩回复,最后回复于 2016-6-27 22:15

妈,为你加油  初中三年级 发表于 2015-12-16 18:04:05 | 显示全部楼层 来自: 重庆
自己给顶一下
妈,为你加油  初中三年级 发表于 2015-12-17 09:26:36 | 显示全部楼层 来自: 重庆
今天再次复查胸水,没有再涨,感恩!
妈,为你加油  初中三年级 发表于 2015-12-18 16:04:15 | 显示全部楼层 来自: 重庆
1、确诊癌症初期各种问题的释疑:    http://www.yuaigongwu.com/thread-973-1-1.html  2、对癌症进一步的认识:    http://www.yuaigongwu.com/thread-12705-1-1.html  3、如何开始靶向药治疗和后续换药:    http://www.yuaigongwu.com/thread-8694-1-1.html  4、出现各种的药物副作用如何应对:    http://www.yuaigongwu.com/thread-6382-1-1.html    http://www.yuaigongwu.com/thread-8694-1-1.html    http://www.yuaigongwu.com/thread-4789-1-1.html           (admin的帖)  5、购药和加工的具体问题:    从各版版主或病人处请求各QQ群的群号,然后进入群里请      教各病友。  6、关于骨转的治疗(平安帖、老马帖):    http://www.yuaigongwu.com/thread-1253-1-1.html    http://www.yuaigongwu.com/thread-4934-1-1.html  7、靶向药选择目录和剂量(老马帖):    http://www.yuaigongwu.com/thread-12811-1-1.html  8、靶向药大全及标靶检测(平安帖):    http://www.yuaigongwu.com/thread-7797-1-1.html  9、常用靶向药的靶点总汇(bluest帖):    http://www.yuaigongwu.com/thread-4108-1-2.html  10、常见肿瘤急症的诊断与处理(平安帖)    http://www.yuaigongwu.com/thread-9973-1-1.html  11、肺癌病人肺部感染专题(老马帖)     http://www.yuaigongwu.com/thread-6476-1-1.html  12、癌症疼痛治疗指南(老马帖)     http://www.yuaigongwu.com/thread-5046-1-1.html  13、静脉血栓(平安帖)     http://www.yuaigongwu.com/thread-7001-1-1.html  14、化验单全面解读(老马帖)     http://www.yuaigongwu.com/thread-11818-1-1.html  15、癌症病人腹泻的治疗指南(老马帖)     http://www.yuaigongwu.com/thread-4815-1-1.html

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
月印影儿  初中三年级 发表于 2015-12-21 14:14:32 | 显示全部楼层 来自: 云南昆明
你家吃易,CEA下降了为何不接着吃而要打培美呢
只要活着就有希望
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
月印影儿  初中三年级 发表于 2015-12-21 14:16:37 | 显示全部楼层 来自: 云南昆明
才吃25天特怎么能说是无效,不是CT肿瘤有缩小吗,CEA6.8也不高,与之前对比过吗
只要活着就有希望
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-12-21 14:19:50 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
CMET表达几率大,要联合用药。
化疗可以联卡铂或顺铂,如果化疗比较有效,可用考虑做满4次。
但我觉得你这医院有些乱,没有治疗思路,建议转院
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-12-21 14:21:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
化疗跟靶向穿插进行也不是这样操作的,感觉医生有些乱来
另外骨转移了要用唑来膦酸
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
妈,为你加油  初中三年级 发表于 2015-12-21 16:23:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆沙坪坝区
化疗完,现在胸和背疼,吃特加184,吃2颗奥斯康定也不行,到底是怎么回事?求解啊
妈,为你加油  初中三年级 发表于 2015-12-21 16:26:24 | 显示全部楼层 来自: 重庆沙坪坝区
月印影儿 发表于 2015-12-21 14:16
才吃25天特怎么能说是无效,不是CT肿瘤有缩小吗,CEA6.8也不高,与之前对比过吗

吃特是最开始的时候,我妈cea就不敏感,重来没有高过,确诊的时候才5点几,最开始医生说特效果不好,胸水在涨

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表