爸爸乳头状肺腺癌2年脑转特+放疗有用，299804有用，目前凡德

2013年3月对于我们来说是不平静的一个月，爸爸上班中不小心摔一跤被木头顶到肺部，由于上班公司拍CT有报销，爸爸也就选择了去检查下，在**县人民医院做CT检查发现有阴影，医生怀疑是肿瘤，建议我们去省城做进一步的检查。在听到这个消息的时候我们犹如心中插入一把刀的痛苦难受。接下来我们有如无头苍蝇一样听医生的动手术，化疗。手术做完以后在出院小结上我们看到才知道是乳头状肺腺癌IIB期，但对于我们来说根本不知道什么是乳头状肺腺癌IIB期。手术后化疗4次，医生建议一年后在复查。
2014年4月爸爸妈妈来到省城复查，又是一个难以接受的消息，高度怀疑肾上腺转移，脑转移，医生建议化疗，这个时候我们在想，化疗能受得了吗，前面化疗那么难受，但能怎么办呢，医生说化疗只能化疗，但这一次的化疗与前面一次完全是不同的，人太难受了，换气不足，打到第4天的时候人根本吃不消不得不停了，爸爸说在也不化疗了。这一次化疗爸爸头发掉了好多。
经过第五次的化疗，爸爸的头发基本都掉完了，直到8月份复查的时候才长期，但8月份的复查还是脑转附带水肿。这可怎么办，告诉爸妈的消息是好了，没有问题了。需要吃中药，我们选择了中药维持。
2014年12月25号爸爸病情加重，天天头晕，呕吐，去乡卫生院打吊水没有任何的改善。马上春节了，怎么办，只能吃些天麻头风灵这样过了这个年。
2015年这个年过的一点都不好，因为爸爸在床上过的，2015年3月10号爸爸住院了，去的镇上医院，在网上看，为什么大伙都知道自己家用的什么药，为何我们看不到用什么药。
爸爸晕的越来越厉害，呕吐越来越厉害，3月24号带爸爸去了省人民医院，医院的医生看了我们之前3月15号的脑部CT片，说已经没有治疗方案，如果要检查就做PET-CT，但做出来也只能是知道转移了那些地方，没有治疗方案。要求做基因检测，医院说没有，要做得到上海去，这个时候做这个也没有什么用，听他的意思应该是爸爸没多久的时间了。
3月20号爸爸开始盲吃特罗凯，3月21号止住了呕吐，不知道是否是特有用了，爸爸开始一天天好些了，也不知道是中药的作用还是靶向的作用。唉...但没想到3月28号，妈妈打电话来爸爸右手不管事了，连手指头都不能弯曲了，腿也不管事了，连下床小便都不能了。用手指头去按压不管事的右手脚会疼，左边管事的手脚就不疼。
一切源于我们不懂，希望上天在给予我们多多学习的时间，谢谢大家，希望在与癌共舞这个家庭能够得到好的缓解办法，谢谢！！

2015年3月20号开始盲试特前没有做任何检查，导致后面没有办法对比数据，只能观察对比
2015年3月31号住院一附院
4月1号抽血检查，2号结果如下
CEA               18.1参考 0-6.5  癌胚抗原
Cyfra21-1      1.13        0-3.3  细胞角蛋白19片段
NSE              11.54      0-16.3神经特异性烯醇化酶


4月3号颅脑MR平扫加增强检查结果
影像表现
双侧小脑半球，双侧大脑实质内可见多发斑片状长T1长T2信号为主混杂影，大者位于左侧顶叶，大下约4.5*2.6CM，边界不清晰，周围可见水肿，增强扫描可见点状，结节状及环状强化。右侧枕部板障内可见类园形长T1长T2信号影，大小约1.0*0.5CM，增强未见明显强化。脑沟，脑裂未见明显加深，脑室系统未见明显扩大，中线结构居中。
意见：
1：两侧小脑及大脑半球内异常信号影，结合病史，考虑多发转移，请结合临床。
2：右侧枕部颅骨板障内类圆形异常信号影，考虑良性病变，建议随诊。


4月4号多层螺旋CT胸部（平扫加增强），多层螺旋CT中腹部（双肾）平扫
PACS系统影响表现：
临床提示右肺Ca术后两年复查（报告居然说是左肺Ca术后两年，实际手术是右肺，哎...这医生太不认真了，也不知道报告准确不）
胸廓显示对称，右肺内可见多发小结节稍高密度影，大者位于右肺上叶，直径约0.5CM，周围见长毛慥，边界模糊，左位上叶见少许条索影，余肺实质内未见明显异常密度影，纵膈内无明显肿大淋巴结影，心脏大血管未见明显异常，双侧胸腔内无积液密度影。
肝脏大小，形态正常，肝实质内未见异常强化密度影，肝内胆管未见扩张，胆囊不大，囊腔内未见异常密度影，右肾下极可见类圆形无强化低度密影，大小约2.0*1.6CM,胰腺，脾脏及左肾未见异常强化。腹膜后未见肿大淋巴结，腹腔内未见积液。
意见：
1：右肺多发小结节影。请密切随访
2：右肾囊肿
3:上腹部CT平扫+增强未见明显异常。

4月2号做了心肌酶谱（不含AST），血脂四项，血糖，电解质四项（钾钠氯钙），肾功能，肝功能
丙氨酸氨基转移酶               52           参考5-40                  偏高
天门冬氨酸氨基转移酶        49                  5-40                   偏高
直接胆红素                         8.8                  0-6.84                偏高
球蛋白                                 30.2               16-30                  偏高
尿素                                    7.5                   2.8-7.14            偏高
高密度脂蛋白胆固醇             1.66               1.16-1.42           偏高
氯                                       95                    96-108                偏高


4月2号做了血细胞分析
白细胞                                 3.45              3.97-9.15              偏低
平均血小板体积                   11.5               7-11                     偏高
血小板分布宽度                    13.7              15-17                    偏低
单核细胞                               0.11              0.12-1                  偏低
嗜中性粒细胞百分比            70.7                50-70                    偏高
嗜酸性粒细胞                        0.00              0.02-0.510            偏底
嗜酸性粒细胞百分比              0.0               0.5-5                      偏低



4月18号做了血脂四项，肾功能，肝功能对比
丙氨酸氨基转移酶                63          参考5-40                  偏高              上一次52
总胆红素                              26.3               3.42-20.5         偏高               上一次16.8
碱性磷酸酶                          39                  53-140             偏低                 上一次58
尿酸                                    169                208-428           偏低                上一次263
高密度脂蛋白胆固醇            2.16              1.16-1.42           偏高                  上一次1.66

3月31号不知道是妈妈听错了还是我说错了，妈妈在3月31号停了特，一直到4月3号，共停了4天，4月4号我从医院赶回家去清明祭祖。4月4号晚上妈妈打电话来爸爸又开始呕吐，问过原因才知道爸爸前面4天没有吃特。看来是特有作用，一停4天就开始呕吐，所以4月4号晚上继续开始吃特。后面一直没有说有呕吐现象。
4月7号星期二爸爸开始放疗第一天，二野，总共开了10次，150一个地方，总共二野，就是一天300元，放5天休息两天，第一星期因为是星期二开始放，所以第一星期放了4天休息两天。4月20号星期一爸爸10次放疗完毕，医生说需要在此定位看看是否需要在加，结果是需要在加6次，4月21号星期二（玄天上帝万寿的日子）爸爸开始第11次放疗。也不知道其它医院是否是这样。
4月8号表姐帮忙从香港买了速愈素快递回来给爸爸吃，快递了两盒，也不知道放疗期间吃这个是否对爸爸的放疗是否有作用。
放疗到第7次的时候爸爸说拉大便有些血丝，可能是强行拉大便造成的，有血丝持续了3天。后面证明没有
放疗到第8次的时候爸爸说肚子有些不舒服，说好像里面有东西一样刺激肚子，不会痛，一恶补涨，基本没两天一次大便。不知道是放疗的副作用还是特的副作用。
在吃特的期间，爸爸副作用比较小，没有别人说的腹泻，呕吐，甲沟炎什么的，就脸上有点点皮炎，可以找到一两颗痘痘。吃到第一瓶剩下3颗的时候，说脸上与头上特别痒。
4月22号，今天第一瓶特吃完了，今天开始吃第二瓶特的第一天，今天打电话回去，爸爸会掉头发了，也不知道是放疗的副作用还是吃特的副作用。
4月22号吃特第二瓶的第一天，其实这中间一直在找其它的非正版YL，因为爸爸是一边放疗一边吃特，吃特的第二天就止住了呕吐，缓解了眩晕，应该是特起了作用，但吃特的第四天爸爸右侧肢体不能动，已经不受大脑控制，后面到3月31号的时候不得不去医院住院，后面医院的方案是全脑放疗，放疗的第一天（4月7号）吃特第19天，爸爸脚开始在床上可以动，但还不能走路，放疗第二天（4月8号）吃特第20天，手指头有感觉（好像植物人一样可以手指头轻轻动下），也不知道是特起作用还是放疗起作用，或者是两者联合起作用了还是怎么着，真心不懂。所以想准备其它靶向药，但也不知道后面要换该换何种靶向。

从3月31号晚上开始住院，医院就开始每天的甘露醇20%，直到4月22号还是每天有甘露醇。开始一天两次，后面慢慢变成一天一次，主院那天脑部有3处肿瘤附带水肿。开始每天还有地塞米松，氯化钠，白介素，L异甘草酸镁注射液，葡萄糖5%注射液。
2015年4月28号爸爸办理了出院手续。从3月31号进入医院到4月28号，整整一个月了，这一个月的日子是难熬的，基本每天的吊水，前后总共16次放疗，首次10次二野，10次后又加了6次。放5天休息两天（不知道是医院的周末，还是放疗过程病原需要休息还是怎么不的），这16次的放疗加吃特导致爸爸皮疹特厉害，脸色全是，整哥头部也是，头发也掉了一些，不敢洗头。爸爸的皮疹明显比别人放疗严重，也许是因为爸爸是放疗加特的原因吧。
4月29号我也从外地赶到了医院接爸爸出院，在看到爸爸的时候，心里真的好开心，证明我们的努力是没有白费的，一切努力都是会有收获的。爸爸可以自己走路了，虽然要拿个拐，但也是好的进展。相信会一天天好起来的。
4月29号我让爸爸改成了下午4点30分钟吃特，从4月30号开始改成早上起床吃特（基本是每天6点起床），4月30号开始吃护肝药铺酶Q10。
4月29号我问爸爸头晕的怎么样，爸爸说晕都会有一些，早上与晚上晕的更厉害些，所以改成早上吃特看看是否会好些。爸爸额头总是热的，不知道是什么原因，但量体温总是正常的36.几。
4月20号铁蛋白测定报告正常
FER                    152.3                参考区间30-400
4月28号癌胚抗原测定（CEA）
CEA                    11.19                   参考区间0-6.5             癌胚抗原                                 上一次18.1              下降61%
CA-125                21.42                  参考区间0-35              糖类抗原12-5
CA-199                >1000                 参考区间0-27               糖类抗原19-9                         上一次没测
2015年5月10号，母亲节，祝妈妈们节日快乐，永远健康快乐幸福，祝妈妈们的亲人也健康快乐幸福。爸爸吃特也48天了，目前的状况整体也算可以，明天想给爸爸吃护心的药Q10了，也许提前预防总是好的。48天特也该想想换药的事情了，目前备有2克299804,1克2992，在考虑着上那种呢，299804入脑强但对肺部控制确不行，是否需要联特？上2992，又怕脑部控制不好，有些盲目，得抓紧学习，也希望各版主能帮忙给下参考的建议，谢谢！！

2015年5月27号放疗出院一个月复查
CEA        9.4   (0-8)           上一次是11.9（不同医院检测）

丙氨酸氨基转移酶     132            参考0-50                  上一次63
谷草转氨酶                107            参考0-50                  上一次合格           这项增高应该是如憨叔说的不能吃保健品一类护肝药，28号改水林加的护肝药
谷氨酰转肽酶             78             参考0-55                 上一次合格   
总胆红素                    25.8         参考3.4-20.9             上一次26.3
高密度胆固醇             2.3           参考1-1.98                上一次2.16
载脂蛋白a1                1.87          参考1-1.6                    偏高
脂蛋白（a）               0.49          参考0-0.3                   偏高
            

可能出现脑转了，到大些的医院看看吧，我看那个省人民医院条件不是那么好
基因检测可以考虑送检的吧，你看看哪个医院有条件做，不用人亲自过去的。不然只能盲试了，万一无效会影响病情。

谢谢，那个省人民医院我们没去，后面换了一个医院，也问了以前的主刀医生，两边都说已经在吃特了，检测的意义已经不大。

我爱堆雪人 发表于 2015-4-23 09:39
祝愿用药成功。

谢谢祝福，希望天下无癌，大家都能健康着。
我们目前正在考虑特之后换什么。

尽量做个基因检测吧，不然服药没有方向，心理压力太大。另外如果脑转得尽快处理，不然很危险。祝福靶向有效！

各位好！我父亲68岁，今年3月21日我父亲查出双肺多发转移瘤，3月30日，pet-ct显示双肺肝多发转移，肺门，纵隔，腹腔已经转移，医生认为我父亲已经没有治疗价值。绝望之下，辗转找到这个版块，靶向药是我最后的希望，但由于论坛不能公开讨论，还请各位帮忙，告知靶向药和yl药的渠道。仅仅几天，我父亲的肺功能下降很多，目前喘气很费力。由于目前我的级别还不能发短信，只好借助楼主的帖子请各位帮忙，我的qq:10563013。先拜谢了！！！

51带爸爸去外面看了看，去钓源古村看了看，去江口水库看了看，但明显感觉爸爸当天有些累，晚饭都没有吃。爸爸加油，会一天天好些的

2015年5月5号，妈妈打电话来，说爸爸中午呕吐了些食物，好担心，我让妈妈在观察看看，希望不是病情进展，而是早上吃黄骨鱼炖豆腐吃的原因造成。祈福....

天道 发表于 2015-5-5 17:22
2015年5月5号，妈妈打电话来，说爸爸中午呕吐了些食物，好担心，我让妈妈在观察看看，希望不是病情进展，而 ...

楼主 特的效果和放疗的效果合并了  看不出哪个的效果了