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免疫治疗中出现新发转移,到底是免疫没有效果还是获得性耐药呢?后续方案如何?
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/ r$ I" }- i1 k5 o2022年10月确诊。5 x! r9 |: W9 x6 f% u1 N6 D- Y
当时PET-CT 肺腺癌+左坐骨转移(寡转移)
3 w9 z' I( B" v$ c! O; l; Z! D0 H }; L0 H思路迪基因检测:没有靶向药,免疫阴性。1 m$ A( E( G; W8 D' a; ?) Z9 P
+ ?" r- G8 J2 k4 q% f2022年11月开始系统治疗。( i& `' a6 o, F! \- }; |3 Z( v
如图/ ^! ~6 n1 a8 s2 O' v" M
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共11条精彩回复,最后回复于 2024-10-3 22:07
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1.爸爸体感上反映疼痛是在23年10月,之后腰部,坐骨,大腿,小腿开始蔓延,24年年初加重酸胀,胀痛,乏力,电流般的刺痛。起身,抬腿尤其明显。口服止痛药,大多无效。晚上痛感不影响睡眠。
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/ c: u% K$ }9 ~6 C0 T2.每三个月一次的大检查,医生看片后评估SD。在2024年2月,增加CT有报“左侧股骨密度增高,转移?”肿瘤科两名医生看片认为“之前股骨密度就有点高,加上使用唑来膦酸后,骨盐沉积。没有看到明显的骨质破坏。”排除转移。3 h8 P+ f1 l1 A1 c
5 s6 l6 m8 }. {0 o3.2024年5月和8月增强CT描述“大致同前”,医生看片依然评估SD。期间看了骨科医生和放射科医生都基本排除转移。骨科医生只做了腰椎MR,开了治疗坐骨神经痛的止痛药,基本无效。疼痛科医生建议骶神经射频治疗。神经内科医生提出副肿瘤综合征。4 R) k2 ], k4 E0 i) i
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4.CEA一直缓慢增长,最大涨幅50%。2023年5月,ctDNA报阳性,TP53突变。2023年9月和2024年3月做了外周血ctDNA,两次报告为阴性。
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5.病人持续反映疼痛,心情烦躁。换了医院挂骨科和疼痛科问诊。骨科医生认为不是骨头问题。疼痛科医生手机看片(8月增强CT)看到肿块,高度怀疑转移,让回原医院对比。原院医生找了高级医生再次看片,股骨旁的软组织有模糊影(对比发现2024年2月增强CT是没有的)。确认股骨转移。0 u+ y( _5 x& W4 T# z" P& s/ C
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确诊转移第二天,到放疗科开始放疗。 i' C) O; x3 @0 H/ i. F
现在很沮丧也很迷惑。! z) l }. J% K9 d
$ I/ N9 ]" f1 H! N% m( NA,2023年6月停止化疗开始免疫维持,体感上2023年10月就有反映疼痛,如果那个时候开始转移,是不是说明免疫治疗没有起效?
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B,疼痛这么久,才找到原因。不仅仅是医生的问题,我有很大的侥幸心理,想着两次ctDNA都是阴性,为什么没想到坐骨附近的核磁确诊一下?那现在全身是不是还有隐秘的病灶,如何探查?
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C,脑部每6个月一次MR没发现异常。现在医生按寡进展的思路在处理。CEA连续爬升了这么久,放疗科医生认为原免疫治疗方案不变?肿瘤医生医生建议增加培美频率?联用培美和贝伐,哪个更好?
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4 {' F0 o1 O+ v/ A5 |1 b" s+ _D,一直期盼无进展免疫治疗两年拉长治疗时间,毕竟皮炎,牙龈红肿等副作用越来越严重。2024年10月就是两年了,现在怎么办?
2 O; i0 l6 e+ u5.如果pd1耐药,是进入二线治疗还是换pdl1?还有之前看到的布拉格治疗方案,我们这种情况是否适合呢?
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' p$ E% i& c! k@申医生 @闯关3AN2 @阳光~ |
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@中央电视台 @瓶子 @老马 @请勿打扰 @ylxcool @听雨12388 |
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[LV.1]初来乍到
1稳定了1这么长时间还是有效的8 n* w6 h9 b( d+ A" y
2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移' O0 X& T6 B5 \. R, x7 K" ?6 U
3找不到其他病灶可以单纯放疗
: ?( j2 \$ ?2 N+ u& h& b) Y4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 |
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之前看的文章
" `9 {3 U! m5 w% x, `5 j' T《晚期非鳞NSCLC维持治疗哪种更好:培美曲塞单药?贝伐单药?还是二者联合?》
2 {( B R# f0 q+ Z5 D5 k, ~5 p; N
4 s4 p2 Y. |2 L% N( G& b0 ?" ~
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申医生 发表于 2024-09-28 19:53
8 C, A" r* p1 @9 l' r* ?4 L! O' V- j1稳定了1这么长时间还是有效的1 d- C% g, h& T
2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移" S) r, M$ C# s& d1 Q8 B0 ^5 x
3找不到其他病灶可以单纯放疗* D9 o0 V# t5 X' b! X4 }: j8 A4 A1 ~
4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗
* o9 n4 U7 s( I' j# O感谢申医生。 g( ~9 u! l2 D
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之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。
0 k/ p& d6 J; W$ L1 i这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。/ h2 S& i! o3 o5 Q) J
是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?* D3 w: ^- I( T6 s' `
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[LV.1]初来乍到
花生1010 发表于 2024-09-29 06:49
& D& u0 y p' z2 q( x* @7 \感谢申医生。" ?% W4 t5 s7 }+ }) G& S* o, s! x
* S& ^3 p2 y& _( c2 F& q: V! A4 d
之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。
. u% O, y0 t6 i. u3 F. O这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。3 J* U+ _' J7 x2 e8 L
是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)? & H" \' a/ T2 U6 i" |& \2 v+ J8 C
增加治疗手段会增加疗效和副反应,可以自己权衡 |
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[LV.2]与爱新人
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 |
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闯关3AN2 发表于 2024-10-02 22:10
$ Q+ }3 k+ M. A/ L8 m1 y* Y申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 . w2 M# g$ r, ~8 D x
我看到病友们免疫寡进展后,局部治疗,继续延用原来的全身治疗方案。
/ [7 U& J: m4 A我学习的知识太少,我的理解是免疫没有识别这部分的肿瘤,所以新发了转移。放疗增敏后,看看免疫能否起效?
6 q t! f$ o- e所以,想请教一下:更换紫杉醇的原因。; @: S+ Z) L# v Q' e) d
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