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我是几天进入的新人,现在小学二年级,与癌共舞带给了我希望,在这里感谢群里面每个人,非常感激!
我妈妈今年2月2日在持续咳嗽2个月未愈,伴随胸疼的情况下进入医院检查,原本她都在小诊所或社区门诊就医,她进医院也没有通知家里人害怕家里人担心,病情严重2天后,医生要求她住院检查,她才通知我们,家里人对她进行了一系列的检查,结果是我们无法承受的,医生通过CT、加强CT后确诊我妈妈是肺腺癌晚期,CT检测报告(仪器型号:PRESTO机):胸廓两侧对称,左肺门区见一大小约2.2*2.2CM高密度结节影,边缘呈分叶状,增强后期明显强化。左肺下叶支气管变窄,相应肺叶见散在斑片状高密度影,边界模糊。左侧胸腔见新月形液性密度影。心影纵隔无移位,纵隔内未见明显肿大淋巴结影。
治疗方案沟通,医生表示原癌灶在两肺之间的支气管上,不在肺叶上,通过CT、颅脑CT平扫、胸部CT直接增强,其它器官未发现转移灶。医生确定的手术方案为切除整个左肺,保留右肺,由于我妈妈不吸烟,右肺功能比较完全,医生在手术前还让我妈妈进行吹气测试,看右肺的功能是否完全等检查,同时医生还提醒我们由于CT无法显示胸腔内部情况,所以在手术前他们必须先实施胸腔镜,通过胸腔镜观察左肺和胸腔内部的具体情况。
2月23日我妈妈全身麻醉后被推进手术室,1个半小时主治医生出来告诉我们,我妈妈已经胸膜转移,通过胸腔镜观察到胸膜壁上有绿豆大小的物体,表示已经远端转移手术切除左肺已经没有意义,原来医生在妈妈胸腔开了3个孔,取活检3处检验后确定的,手术医生说取活检后还用激光仪器对胸膜进行了烧灼处理,之后我妈妈又被重新缝合了伤口推进了ICU重症监护室2天,2天后转普通病房胸口插上3根管子,连接着两个密闭的盒子,听护士说是输胸水的,不能碰掉管子。手术之后,妈妈身体无法很好的回复,2月28日,医生告诉我们需要对病人进行化疗,如果不化疗生存期大概就是3—6个月,当时全家一下陷入一片恐慌。寻求如何能延长妈妈的生存期成了我过年假期内的全部工作,2013新年全家人就在这恐惧和眼泪中度过。
后来我们请主治医生吃饭,他也说了这个病基本没有治疗,如果不化疗可以用靶向药物,这是我第一次认识到靶向药物,现在妈妈身体还没有恢复无法化疗,靶向药物成了我唯一的选择,后续我在网络上寻找从天涯医生论坛走到了奇迹论坛再来到与癌共舞论坛,看了憨叔、马叔的文章,我内心激动无比,妈妈有救了,我很庆幸自己能付出这段时间的努力来查询治疗妈妈的方法,3月2日我购买了印版的易瑞沙,同时有工作上的朋友也赠送我16粒正版的易瑞沙给我,现在我先给妈妈吃正版的易瑞沙后续用印版的,妈妈已经吃正版易瑞沙12天了,虽然我们还没有去测试CEA等指标,但是我妈妈的咳嗽明显好转,原来说几句话就咳嗽,现在每天就咳一两下,我心里很欣喜,药是否开始有效果了,希望药对妈妈有效,妈妈加油呀。
自己在与癌共舞学习越多,发现药物都是有耐药的一天,将来某一天我妈妈又将会面临痛苦的一天,通过反复琢磨憨叔轮换使用药物的机制,我也在准备妈妈的后续的治疗方法,我将成为靶向药物忠实的使用和实践者,希望能让妈妈在大家帮助和共同努力下生存时间更长。
这几天在群内看到有些网友的家属仙逝,自己心里感到很难过,因为可能自己也会面临家人离去的那一天,但是我还是要感谢这个论坛和这个群,在这里让我知道排除恐惧不是逃避而是去努力学习,努力尝试,就如憨叔说的那要,山重水复疑无路 柳暗花明又一村。
我妈妈这个情况,后续轮换药物最好使用V靶点的什么药物,希望高人们给个建议,谢谢? |
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共8条精彩回复,最后回复于 2015-12-16 16:21
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易有效就好,恭喜啦。我父亲买的正版药正好6个月就耐药了。
还可以考虑化疗方案的,当时我父亲也是先PP方案化疗再上的易。
如果你需要正版的易,我这还有一些可以转给你。可以论坛消息给我 |
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自己又来到这里打卡了,自己之所以很少来更新自己的帖子,或者说对妈妈病情连载,就是不想让自己时时刻刻都想这个事情,通过学习和大家的帮助,妈妈在坎坷的抗癌路上已经走了快3个年头,希望妈妈坚持继续往前行走。
在这坎坷的三年里,我们家只用过1次化疗,可是化疗带来了伤害远大于后续妈妈吃的靶向药物,妈妈也比较抵触,后续大部分的时间我们都选择靶向药物来进行治疗,易瑞沙、特罗凯、4002、9291、药物联用等,我们家就在这三年里与靶向药物中摸爬滚打中走了过来,我没有向憨豆先生使用药物轮换使用方法,因为药物耐药是存在着,他的耐药时间也是因人而异,三年里有网友吃易无效的、6个月的、1年的、2年等,如果易瑞沙持续有效而被自己人为中断进行药物轮换很可能就让好药与你擦肩而过,所以我没有选择轮换,而是踏踏实实的进行药物的持续服用。 |
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LZ有时间的时候 希望可以分享的使用靶向药的心得 新生太需要学习了 |
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