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我妈也是肺腺癌晚期，3月份复查癌胚抗原400多了，医生叫去做PETCT一次要6500，结果发现骨转脑转，放疗做不了，只能基因检测也是花了11800，基因没有突变，没有合适的靶向药，只能盲试凯美纳，一个月吃下来要5000多，不知道是没效果还是癌细胞转移太快，现在每天恶心呕吐，吃不下任何东西，状态越来越差，8月份就是她的65岁生日了，不知道能不能挺下去……

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简单的幸福 发表于 2018-07-16 22:48
2 C% ]" A. g" b3 N5 C1 I( W7 I4 M我妈也是肺腺癌晚期，3月份复查癌胚抗原400多了，医生叫去做PETCT一次要6500，结果发现骨转脑转，放疗做不了，只能基因检测也是花了11800，基因没有突变，没有合适的靶向药，只能盲试凯美纳，一个月吃下来要5000多，不知道是没效果还是癌细胞转移太快，现在每天恶心呕吐，吃不下任何东西，状态越来越差，8月份就是她的65岁生日了，不知道能不能挺下去……

8 N0 V2 j! ?6 x. G  N! O% q阿弥陀佛 一定可以的 加油 明天会更好

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疯丫头在路上 发表于 2018-7-16 22:33
挫来磷酸从确诊就开始打了，一直坚持每月一次。是不是有个治疗骨转的什么单抗很管用？

0 o# j( z9 M5 s- u" {有个地诺单抗 和唑来膦酸不交叉耐药

明天更美好888 发表于 2018-07-17 00:28
阿弥陀佛 一定可以的 加油 明天会更好

4 r* h  b! b5 w为什么盲试凯美纳，不是9291针对脑转效果会好些吗？

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我家碱性磷酸酶增高，骨转移加重，降低，骨转就好转。这个指标敏感。唑来膦酸，我们打了不几次，害怕副作用，停掉了，到老，没有看到因为不打这个针，骨转加重。可能我们吃别的药的原因吧。

坚持，共同努力吧！

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做了pet，显示肿瘤增大，新增骨转。

                               
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好迷茫，不知道该怎么办

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