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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 ) }& o! T* p" M' z1 ?7 e! U
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?6 g, ~1 |/ w) e. J$ I& F4 h$ S
( s8 q' k, o$ [好像没有!我留下了很多的遗憾!
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?- U z4 g1 h0 w$ B% _/ o r
I5 \4 M$ ]( {1 X; A* m2 r/ n% }妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。/ T: F, |+ l' H, j% Q, O
) c4 G$ D9 [+ {9 J8 `在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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/ e c) j# W+ L% U还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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& z! m) }! x9 Q) B0 {后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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' c, \) s1 c( g5 V' e开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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" f' a, j2 V; {0 \后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。( N' G3 U, P* y+ z e1 T" R
6 o% d! ?- n4 G我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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8 g" c2 ?7 |/ t0 o2 t& u. m' i' U我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!0 o: V! b3 @6 F9 n; I( p5 }
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
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) F8 y u% p$ |3 A$ y- g" i自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?% c2 W8 `7 i* A6 R* T% f9 @
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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3 v' ~5 M$ n4 T5 n# u! r, K8 U+ @三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!% @" |, I5 z5 Q. i5 Y' v- E* d
], Q# v5 Q9 E$ d三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
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1 w0 a' A& [( S' |& X也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快! m$ p! J: d+ X( t3 U. u( X& c6 X
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最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
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9 x8 d, c. _( J8 H7 }' ~每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。 s. }/ P3 K- m( h! L- ^, |
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?: \* f9 O7 }( j) \6 i3 z# Z+ G
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?! N+ Q' k* T, K+ w' {1 C, b6 A: Z
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
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0 f+ [! n! t3 l2 Q6 M8 n. I1 R3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?3 v, E/ Q; u2 N f
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?+ Y! u- h' u9 l+ S, }6 k$ t* C5 H
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
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以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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8 n) e( ~* Q: \$ R/ C能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!* G0 Q! u4 d$ |) j4 J. d+ r% e
, O. e/ z9 X9 o1 D0 M3 l! O* F% C- {' D附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!% v; ^& `( g! h6 w
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。: w+ h9 M/ ^' M
用药过程如下:. w% S. ]7 K' ~3 O/ |
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙" f6 ^3 d% G8 h; n9 \8 O) m! r7 \' J
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克* {# s/ L3 ?* P+ {4 Z
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克' @8 d( o6 q, H
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易7 J0 G, N( `( R3 O' w8 l
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克& P. s1 e0 x1 i$ K( T$ l
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)3 O+ r% D7 X& M5 N7 e
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)* _! K! U& G8 f; y: u; h
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
* `: _0 F) w3 ?4 H* h6 O8 B$ `8 H2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)3 i- H# _: C9 k6 a
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克& r: H: S3 A% G4 K2 @8 [5 Y
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804# ? q* Z: [% z; e' N6 P
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
" Z+ j- m/ V0 x& [# r2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克5 f3 v5 |9 |; S4 P$ D) j' S$ @
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
$ ]8 C, z7 R. h5 W- u5 S' }2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)4 g6 F1 q( p' |- ~" A
5 I2 Q: B7 S2 J0 q4 Z4 Z& b7 ^3 ]. L1 `: u
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
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6 Z3 p5 I# e$ r8 S5 r2 d5 i" w5 \: N( e2 Q1 R
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