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妈妈走了一个月了

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209569 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 ) }& o! T* p" M' z1 ?7 e! U
! a3 f3 e8 j1 K4 Q' ?4 m
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
" f2 {2 g& f* J! I8 K! X& u! z6 [4 W9 [3 O! V2 r
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?6 g, ~1 |/ w) e. J$ I& F4 h$ S

( s8 q' k, o$ [好像没有!我留下了很多的遗憾!
4 M! B) B7 R) b1 K: U! q2 W! ~1 h8 H; t
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
5 f6 C4 H$ E- T5 Z. c( s+ U7 z, ~
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
2 `0 A5 }& P/ k; p/ t/ p8 n3 r  _4 L/ z8 D
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?- U  z4 g1 h0 w$ B% _/ o  r

  I5 \4 M$ ]( {1 X; A* m2 r/ n% }妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
5 q6 R+ Z4 V4 A& m( A$ V4 [" Y
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
) t+ R! U" \+ x& A/ p6 @3 y( X; [8 q7 V, L$ y( d1 ]) {4 Z
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。/ T: F, |+ l' H, j% Q, O

) c4 G$ D9 [+ {9 J8 `在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
5 c, o( P3 h" z4 g- P  L: I' i& J, R9 f! ?
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
# m9 D8 W+ B& T: h; R% }
/ e  c) j# W+ L% U还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
4 [0 r8 B4 {& L0 B' f: A- H4 O
& z! m) }! x9 Q) B0 {后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
3 x# X* H# O& W: ]
' c, \) s1 c( g5 V' e开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
( H: v1 q: u/ b/ e& k+ C
" f' a, j2 V; {0 \后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
$ }1 [: Y& K* H1 T# k$ |  p9 S5 h9 e' Q+ R5 e
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
  O& U% E) r/ j3 h  Y0 q: q$ m- ]+ N6 R0 ^9 F2 l1 `% W' m1 C8 J
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。( N' G3 U, P* y+ z  e1 T" R

6 o% d! ?- n4 G我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
1 d# L6 K8 h# V) F, {4 i
8 g" c2 ?7 |/ t0 o2 t& u. m' i' U我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!0 o: V! b3 @6 F9 n; I( p5 }
, j* D5 [# D+ ?! j! g' s% V
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
. ^! ]7 Z: i: m, k* p
) F8 y  u% p$ |3 A$ y- g" i自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
! w: i: g: ]) F2 ^! X& s$ d) Z" F* N9 f9 v( P
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
8 z# _8 g$ r4 B, m+ D* x9 A& Q# _. ]6 R; _0 ^
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?% c2 W8 `7 i* A6 R* T% f9 @
, U# N4 L4 L! a* m' z( c  s4 L0 e& W  F
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
6 p7 x: Y+ _- R' v- X/ L6 ]! w( T$ o- _% |7 b! P. O* c' s% ]% E! [/ z
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
- p' P4 [- Z, R' ]- m
3 v' ~5 M$ n4 T5 n# u! r, K8 U+ @三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
0 W' I/ Y3 L- q6 V- K9 P' B7 H9 h' h0 ?2 v/ s$ u
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!% @" |, I5 z5 Q. i5 Y' v- E* d

  ], Q# v5 Q9 E$ d三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
4 o# y: g/ w8 _: f; S# b) S
1 w0 a' A& [( S' |& X也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!  m$ p! J: d+ X( t3 U. u( X& c6 X
% K* Y6 z0 `* m! j3 M" s  H2 d
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
' T9 U" u6 X7 B( ?
9 x8 d, c. _( J8 H7 }' ~每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
# o: o" Y1 h" z+ }) I+ |, y; c+ P) s% r) d/ E. s1 K( f
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。  s. }/ P3 K- m( h! L- ^, |
' u7 V5 }0 ]6 O( G9 K( t) |
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?: \* f9 O7 }( j) \6 i3 z# Z+ G
% }5 g9 b! t8 Z% [- M& N, k
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?! N+ Q' k* T, K+ w' {1 C, b6 A: Z
4 X- N, q: p1 G" ]( k. C
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
0 U& \5 R. S+ k  K% r
0 f+ [! n! t3 l2 Q6 M8 n. I1 R3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
% H" b" t: o8 i6 @! v& c  U7 [2 x/ s" e  ?* g  K( J3 r3 q: X& Q2 u
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?3 v, E/ Q; u2 N  f
! `. {+ M3 o5 r5 w- [
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?+ Y! u- h' u9 l+ S, }6 k$ t* C5 H
( a, F# R# m5 j/ ?% D
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
+ u3 H' W% R: ]  x* P6 `& m( _, W! X, I) d8 z7 c5 T
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
" L. }* t6 u& d) |  Q# b
8 n) e( ~* Q: \$ R/ C能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!* G0 Q! u4 d$ |) j4 J. d+ r% e

, O. e/ z9 X9 o1 D0 M3 l! O* F% C- {' D附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!% v; ^& `( g! h6 w
4 b% B5 A) t- S- Z+ e) S
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。: w+ h9 M/ ^' M
用药过程如下:. w% S. ]7 K' ~3 O/ |
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙" f6 ^3 d% G8 h; n9 \8 O) m! r7 \' J
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克* {# s/ L3 ?* P+ {4 Z
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克' @8 d( o6 q, H
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易7 J0 G, N( `( R3 O' w8 l
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克& P. s1 e0 x1 i$ K( T$ l
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)3 O+ r% D7 X& M5 N7 e
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)* _! K! U& G8 f; y: u; h
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
* `: _0 F) w3 ?4 H* h6 O8 B$ `8 H2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)3 i- H# _: C9 k6 a
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克& r: H: S3 A% G4 K2 @8 [5 Y
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804# ?  q* Z: [% z; e' N6 P
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
" Z+ j- m/ V0 x& [# r2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克5 f3 v5 |9 |; S4 P$ D) j' S$ @
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
$ ]8 C, z7 R. h5 W- u5 S' }2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)4 g6 F1 q( p' |- ~" A

5 I2 Q: B7 S2 J0 q4 Z4 Z& b7 ^3 ]. L1 `: u
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
' W( u/ c. s) U/ o
, l' m# y$ ^/ B% j2 i; |( f# c# \- q2 H0 y4 `8 j2 O) D
$ h: L$ |8 E/ {9 f" k  f% x. o( D  Z

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) X( h/ k3 L+ r8 F7 H
4 H5 J9 x+ k+ Q/ r# j+ d
6 Z3 p5 I# e$ r8 S5 r2 d5 i" w5 \: N( e2 Q1 R
. L2 }1 F  u: ~4 l

& Z6 u$ V* h5 y2 M, Z  a
* R# J! _3 Q3 \0 U9 X, N8 ?6 e5 ?7 h/ o2 }0 F/ s( S* p, ^

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好8 ~* C& m0 ~# i" h* I

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
. b8 r3 L& N' r4 Z8 |- a2 L我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。3 p. T2 u' Q! _& U

3 S- Y8 _, _' B. u$ L我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。% m6 K( T( y2 F$ |
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?8 C4 X0 u" C3 I! r' {, k5 o, d
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对) K' y; X- o+ D* ^
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
2 Z; \" y4 _' s' o4 x没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。. M' h0 }" p4 s& ?) C' w! v/ ?/ @
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

% l) p' L3 N; ]; T你已经很坚强了,
# [2 m0 R+ S, p
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享' e9 o  o1 @& p
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:453 R# ~3 x: W0 N: B7 U
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
0 {6 K: _/ C! I! K3 o我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

8 d: L& C! ~/ Z" Y' v加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
/ d: ]! a+ Q/ ~# y2 o我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。% B  v6 ~) E% O$ q1 o" v
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
9 C! C$ E! q& H# e3 u: J楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
+ p) O2 n3 v6 s2 H到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
  F8 v, N3 O& u" o; ~( C而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。8 P8 L0 L- f- w
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
% g3 N6 ?. [) j/ D. u& M+ G应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
  L0 q' J4 d( z2 u# e2 y# j6 J- t我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,' o% L9 e7 K3 Y  c
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
6 q! t" n! ]" @! w8 ?2 ]1 k所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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