阿斯利康临床二期

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最近，英国制药巨头阿斯利康公司重点项目之一的AZD9291又传出利好消息。AZD9291在关于EGFR突变型非细小细胞肺癌的临床二期研究中取得了十分突出的成绩。

　　AZD9291是阿斯利康公司开发的以EGFR受体突变为靶点的抗肿瘤药物。在此次有三百名患者参与的临床二期研究中，AZD9291成功将其平均无进展生存期由去年秋天的9.6个月延长至12.4个月，而患者对药物的总体反应率达到了54%左右。

　　这一数据也击败了AZD9291的头号竞争对手，Clovis Oncology公司的同类药物CO-1686。CO-1686在去年十一月公布的数据中，其无进展生存期仅为10.4个月，大大出乎分析人士的意料。

　　此次AZD9291再添新临床二期研究数据又增加了阿斯利康公司获得FDA青睐的筹码。此前FDA已经向AZD9291颁发了突破性药物认证并将向对其进行优先审批优待。按照计划，阿斯利康公司将于今年第三季度向FDA提交相关申请，公司预计AZD9291上市后其年销售峰值将达到30亿美元，这也是公司完成其450亿销售计划的重要组成部分。

　　除了AZD9291意外，阿斯利康公司寄予厚望的药物还包括了正处于临床研究的PD-L1检验点药物MEDI4736和公司于去年上市的PARP抑制剂药物olaparib（商品名Lynparza），阿斯利康公司预计这两种药物的年销售峰值将分别达到65亿美元和20亿美元之多。