母亲肺腺鳞癌，接下来的路该如何走？

    2015年6月20日  当医生接过我递过去的CT检查结果的时候，看了我们一眼，然后让我妈妈先在外面的走廊上稍等，我就明白了肯定是肺癌，我一时间脑子一片空白 ，但有妈妈在，我只能强装着坚强。妈妈似乎也意识到了什么，无声地走出去了……
   
    妈妈是从吸呼内科转到胸外科，然后胸外科又让转入介入科的，介入科医生直接就告诉我：基本确定是肺癌了，而且也不算早了，纵隔淋巴已转移了……，问我有什么考虑？是想留在深圳治疗，还是回老家治疗？
    我当然不愿意我妈妈回老家，家里医疗条件有限不说，我怎么可能让我妈妈在这个时候离开我，我又不能回去，我立马跟医生说，在深圳治疗，我什么也不懂，全听医生的安排……
    马上安排了住院，做穿针活检，一周左右才出来结果：确定是肺癌，马上又做免疫组化，同时，我已要求同步做了基因检测，深圳做不了，医生推荐特罗凯的医药代表拿着切片去广州做的。基因检测3天后就出结果了，显示为EGFR为突变型，21号外显子L858R错义突变，医生说属于特别敏感型。与此同时，我又听从医生的安排做了射频消融术，将大约3CM大小的病灶消融掉了，拿到基因检测结果的同时，免疫组化报告也出来了，不是医生原先预测的肺腺癌，而是非常小见的肺腺鳞癌！
    免疫组化、基因检测、消融术基本是同步进行的。拿到基因检测后当天，我就去买了特罗凯，意大利进口，上海分装的，真心贵呀！但医生说靶向药现在已作为一线治疗方案了，建议直接吃。医药代表说吃完4个月后可以申请赠药，看在赠药的份上，我决定硬着头皮吃，为了妈妈，钱现在顾不了了，就感觉只要有一要救命草，就一定要抓住一样！

    6月22日住院，23日做的穿刺活检，25日出院后，
    6月28日又住去进，准备做射频消融术，因为穿刺后有好象气胸现象，一直吸氧
    到7月3日正式做的消融术，住到7月12日出院。
    7月8日开始吃的特罗凯。
   

    吃特罗凯的同时，医生开了紫金龙片一起吃，昨天7月27日，紫金龙片没有 ，特罗凯也只有一盒了，再去医院找医生开药，又买了4盒特罗凯。
    最近经常在逛“与癌共舞”论坛，对特罗凯耐药后的治疗很迷茫，昨天也问了北大的医生，他说耐药后再化疗，说现在新药也出来的特别快，说不定哪天就有特效药了，让我不要想太远的事情，到时候再具体看情况治疗。

    真的很迷茫，接下来的路该 怎么走？真希望有好心人帮帮我！
   

21号外显子L858R错义突变，肺腺鳞癌，一线治疗可以特罗凯。

药已经出到第三代了，你还在为第一代药的耐药发愁。多度铁学习吧！！

江湖 发表于 2015-7-28 16:56
21号外显子L858R错义突变，肺腺鳞癌，一线治疗可以特罗凯。

医生也是说效果应该是比较确定的。我就是怕耐药后没有办法，医生说耐药后可以化疗，我查了些资料，好象说特耐药后的化疗效果不是特别好！

wang_hx 发表于 2015-7-28 17:51
医生也是说效果应该是比较确定的。我就是怕耐药后没有办法，医生说耐药后可以化疗，我查了些资料，好象说 ...

主要是因为耐药后病情有一定程度进展，但也不代表化疗效果不好，看各人情况吧。。。

买正版特罗凯应该要7万多，楼主应该不能报销吧。。。经济负担也大

妈妈长寿 发表于 2015-7-29 01:12
买正版特罗凯应该要7万多，楼主应该不能报销吧。。。经济负担也大

是的，怎么可能报销，但当我面对妈妈确诊这个病的时候，我能怎么办？只有听从医生的，尽自己最大所能啊，做儿女的心不都是这样吗？哪怕有一线希望，钱那个时候来不及考虑了，当慢慢接受这个现实的时候，感觉压力越来越大的时候，再想办法啊！

和LZ同样困惑，常规吃的话，除了易特能吃的时间比较长，其他时间好像都不长。