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患者,肺腺癌,左肺手术。脑转移后手术,放疗。脑组织检测,Met14跳突90%。# O$ S: \. n& u" d {
2020年7月3日,左肺下肿物3.9*3.1。奈达铂+白紫+卡瑞利珠。
1 V8 g3 o/ R3 L+ O2020年8月7日,左肺下肿物2.9*2.2。
* Y) f/ R0 b- C( o: {2020年8月13日,左肺下叶切除,3a。术后培美+顺铂3次。( {1 q- R: l0 i
2021年3月,左肺复发。替雷利珠+贝伐利珠+多西他赛6次(第三次治疗后增强影像病灶消失),替雷利珠+贝伐利珠4次。5 M D$ ?4 ~6 A- S% E5 R
2021年10月,临床cr,肝脏副作用严重,评估后停药,进入空窗期。
/ L: E: z+ E" N/ m" y: ?; }2 c' {, {2022年8月,脑部两处转移,两处疑似。切除右脑额叶转移灶。基因检测met14跳突90%,pd1表达5%。胸头颈腹部增强ct正常。
2 w; T, Y' K) R: W2022年9月,放疗术区和右小脑转移灶,同步服用卡玛替尼。胸头颈腹部增强ct正常。9 ^- i6 C2 O! i6 i* e
2022年11月、2023年2月、2023年5月,脑核磁检测转移灶逐渐消失。胸头颈腹部增强ct正常。9 f |% g# M5 M9 D
2023年8月,胸部ct正常,脑核磁出现两处异常信号影。继续服用卡玛替尼。胸头颈腹部增强ct正常
* U8 A- c0 g) S# j! p$ D1 ]5 M2023年9月,对比八月脑核磁无变化。继续服用卡马替尼。2 N6 b5 q7 E" R8 {
2023年12月,脑核磁检查,出现进展,三个转移瘤。胸头颈腹部增强ct正常。$ v" Z0 K$ S- O
2023年12月28日,伽马刀放疗颅内2个病灶,1个无法定位。
# S( g) l; v6 }, n2024年1月17日,白紫+信迪利+贝伐5 F, c4 B5 o8 u+ u1 g: U
2024年2月7日,白紫+信迪利+贝伐1 N1 c# _6 i+ M9 T2 O: }/ R
2024年2月27日,增强CT,头颈胸腹部正常。脑增强核磁,右小脑幕强化考虑转移,右小脑转移瘤。 c. b" j6 x( q4 x
2024年2月28日,白紫+信迪利+贝伐
) k d5 d, y1 E: d2024年3月20日,白紫+信迪利+贝伐
; _2 Y# Z- _* }( ^% D2024年4月15日,信迪利+贝伐
7 Z* K: b1 b d% e2024年4月17日,脑增强核磁,增强未见强化,转移灶消失。- w% t' }- S0 v3 ]5 u( x5 U( H( A
2024年5月9日 -2025年1月3日,12次信迪利+贝伐
0 f3 ~. P6 H8 P9 y$ b7 L& b0 O) J* V2 `# A& N4 o1 e2 ^7 }) ?
1月3-9日 出现排尿困难,下肢无力,腹泻。2 f& F U4 a: t4 R% `' q; `% P. G
1月10-11日 100mg甲泼尼龙琥珀酸钠,症状缓解,出现精神妄想副作用。
" Q* L; s7 u0 E9 P5 M1月12-13日 40mg甲泼尼龙琥珀酸钠,出现排尿困难,下肢无力。1 b3 D0 s' Y2 w3 B, Z0 S
1月14-16日 100mg甲泼尼龙琥珀酸钠,症状缓解。
# X! Z! {* K, x& u+ O1月17-19日 60mg甲泼尼龙琥珀酸钠,排尿正常,腿部无力。( ~0 w% p) C/ M0 j: M0 W
1月20-22日 40mg甲泼尼龙琥珀酸钠,症状加重。
8 {& J# S. M; ^7 P; h/ K, k1月23-25日 200mg甲泼尼龙琥珀酸钠,症状缓解。
4 m3 H4 g7 l( f. \! W- B6 L1月26-28日 160mg甲泼尼龙琥珀酸钠,体感同上,血糖升高。4 M1 G* b8 p& b7 X/ E$ V2 O
1月29-31日 140mg甲泼尼龙琥珀酸钠,腿部较前无力,血糖升高。* K7 C) R L0 I& v
2月1-2日 120mg甲泼尼龙琥珀酸钠,腿部较前无力,排尿正常。1 f6 t% t; H8 Q u# t# {, Y
2月3-5日 120mg甲泼尼龙琥珀酸钠,腿部无力,嗜睡。4、5日头晕、恶心。
/ L- W! D1 {3 O目前腿部无力、眼皮无力。
; D2 J% L6 b- t6 p1 O6 M8 H0 c请问激素再加量冲击是否可行?还是用利妥昔单抗治疗?
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共9条精彩回复,最后回复于 2025-2-17 21:16
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[LV.2]与爱新人
这个毒性极其少见,需要鉴别诊断清楚无误,同时需要进行分型分级诊断,给与相应处理。。。。。个人理解,你们起始剂量不是太高,最高才是中间的200,不知道是不是医生激素使用的小心谨慎,还是副作用级别不高。一般确诊的都是200,300毫克甲强龙起步,甚至更高。。。。。。后面需要医生经验,对糖皮质激素疗效不佳者,应考虑联合其他免疫抑制治疗方法,如丙种球蛋白[0.4 g/(kg·d)连续使用至少5 d]、血浆置换、抗肿瘤坏死因子α抗体(如英夫利昔单抗)、麦考酚酯、硼替佐米、他克莫司、甲氨蝶呤、环磷酰胺、白细胞介素17抑制剂和利妥昔单抗等。 |
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闯关3AN2 发表于 2025-02-12 22:05! m: ^2 x) U4 A
这个毒性极其少见,需要鉴别诊断清楚无误,同时需要进行分型分级诊断,给与相应处理。。。。。个人理解,你们起始剂量不是太高,最高才是中间的200,不知道是不是医生激素使用的小心谨慎,还是副作用级别不高。一般确诊的都是200,300毫克甲强龙起步,甚至更高。。。。。。后面需要医生经验,对糖皮质激素疗效不佳者,应考虑联合其他免疫抑制治疗方法,如丙种球蛋白[0.4 g/(kg·d)连续使用至少5 d]、血浆置换、抗肿瘤坏死因子α抗体(如英夫利昔单抗)、麦考酚酯、硼替佐米、他克莫司、甲氨蝶呤、环磷酰胺、白细胞介素17抑制剂和利妥昔单抗等。
0 |& P1 u" r, Q3 ^7 f8 {9 |7 r: O激素用到200就有效果,降到140时开始反复,降到100双腿有回复到治疗前的状态,不过尿滞留好了没有反复。 |
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闯关3AN2 发表于 2025-02-12 22:05# X, q* f+ a7 Q3 p! q
这个毒性极其少见,需要鉴别诊断清楚无误,同时需要进行分型分级诊断,给与相应处理。。。。。个人理解,你们起始剂量不是太高,最高才是中间的200,不知道是不是医生激素使用的小心谨慎,还是副作用级别不高。一般确诊的都是200,300毫克甲强龙起步,甚至更高。。。。。。后面需要医生经验,对糖皮质激素疗效不佳者,应考虑联合其他免疫抑制治疗方法,如丙种球蛋白[0.4 g/(kg·d)连续使用至少5 d]、血浆置换、抗肿瘤坏死因子α抗体(如英夫利昔单抗)、麦考酚酯、硼替佐米、他克莫司、甲氨蝶呤、环磷酰胺、白细胞介素17抑制剂和利妥昔单抗等。
4 x& \" Q0 C5 @' Y$ O a7 E% A# {医生很小心,200的量还是我强烈要求加上去的。! T* @. E) [7 I4 x
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[LV.1]初来乍到
2个可能,一神经毒性,试试托珠单抗或者英夫利西单抗。
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二,马尾脊髓膜转移 抽脑脊液化验,查腰椎核磁增强看看) T" t8 m, p. K! ]3 O2 A
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申医生 发表于 2025-02-13 20:03
J- r- R3 m" p6 y; A( A2个可能,一神经毒性,试试托珠单抗或者英夫利西单抗。: r! Y$ f$ u2 u4 }' @
% O, h% Y% ~/ D( b: h4 F8 U: @( O
二,马尾脊髓膜转移 抽脑脊液化验,查腰椎核磁增强看看 $ Y: O& c) U7 U% Q1 k1 K1 L
做了全脊髓增强核磁,显示胸4-5、胸7-9水平脊髓内异常信号未见强化。 S. r2 W/ e; u' q5 @- P' o, z& x
目前激素用到200时症状缓解,减到120时开始加重。这种情况是不是可以认定为免疫副反应。还有排尿困难和腿脚无力已经有一段时间了,本来想停一段时间再输pd1,可是本人执意要要按时输,结果输完后第三天腿动不了,尿也排不出来了。 |
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[LV.1]初来乍到
碧海雄风 发表于 2025-02-13 21:10
" X! s5 h( t; ~1 p1 n' l+ s/ r做了全脊髓增强核磁,显示胸4-5、胸7-9水平脊髓内异常信号未见强化。
' D8 \ q1 J! f6 m( ~6 _3 x目前激素用到200时症状缓解,减到120时开始加重。这种情况是不是可以认定为免疫副反应。还有排尿困难和腿脚无力已经有一段时间了,本来想停一段时间再输pd1,可是本人执意要要按时输,结果输完后第三天腿动不了,尿也排不出来了。 ( E0 b' N2 } S9 B V* N3 e
考虑免疫毒性可能大,可以试试细胞因子抑制剂,各种单抗类的 |
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0 R! C" u- T& }3 {$ j" `) p主治现在用免疫球蛋白冲击 |
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[LV.1]初来乍到
, N+ b5 c9 n) F6 J应该也能迅速改善症状 |
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