糖人帮 发表于 2012-12-14 22:24:25

看来只能等复查结果出来再做决定啦,奇迹是可以创造的

糖人帮 发表于 2012-12-14 22:25:04

看来只能等复查结果出来再做决定啦,奇迹是可以创造的

dd163 发表于 2012-12-16 15:28:50

linsa 发表于 2012-12-12 16:47 static/image/common/back.gif
羡慕楼主爸爸对易瑞沙如此敏感,我们家吃了4个月就耐药了。。。缩小的效果都不怎样,只是稳定了4个月~~ 加油 ...

我家也是4个月就耐药了,你家后面怎么治疗的,望交流请教。

linsa 发表于 2012-12-17 14:20:13

dd163 发表于 2012-12-16 15:28 static/image/common/back.gif
我家也是4个月就耐药了,你家后面怎么治疗的,望交流请教。

一直靶向药,2011年4月到现在都是在靶向药,吃了好多种,也换了好多种!目前在吃xl184 苹果酸。

成功 发表于 2012-12-17 14:42:15

戴云草 发表于 2012-12-14 17:38 static/image/common/back.gif
易瑞沙如此有效,真难得,祝福!看了憨豆叔的靶向药用法是;CEA属敏感的话,现在又降到正常值,就可以什么药 ...

我觉得这个具体要看自己的身体情况,如果身体里有实体瘤,癌负荷比较大,一定是不能停药的,如果现在是稳定期,那当然是可以换药了,你要知道,CEA上升,不是看百分比,憨叔他的底线是20,超过他的底线是不行的,没有超过底线的情况下,超了百分比再吃药。

听妈妈的话 发表于 2012-12-17 16:47:40

成功 发表于 2012-12-17 14:42 static/image/common/back.gif
我觉得这个具体要看自己的身体情况,如果身体里有实体瘤,癌负荷比较大,一定是不能停药的,如果现在是稳 ...

成功,你爸爸这几次检查头部病灶怎么样?易效果这么好,不知你有没有微创把肺部实体瘤去除的想法,具体看下贴http://www.51qiji.com/thread-35235-1-1.html

dd163 发表于 2012-12-17 17:22:32

linsa 发表于 2012-12-17 14:20 static/image/common/back.gif
一直靶向药,2011年4月到现在都是在靶向药,吃了好多种,也换了好多种!目前在吃xl184 苹果酸。

有吃靶向的详细记录么,我家现在培美加顺铂。我家后面可以参考你家的治疗方案。

成功 发表于 2012-12-18 09:48:17

听妈妈的话 发表于 2012-12-17 16:47 static/image/common/back.gif
成功,你爸爸这几次检查头部病灶怎么样?易效果这么好,不知你有没有微创把肺部实体瘤去除的想法,具体看 ...

我们家现在对肺部治疗,除了吃靶向药,别的高科技治疗手段有抵触,我还在做思想工作,头部现在没有变化,这个月底去检查,会更新的。

成功 发表于 2012-12-18 10:03:46

父亲今天早晨称量体重的时候,发现比昨天早晨相同时刻要减轻了2斤,我觉得这个情况挺不好,一天两斤,一个月就是60斤,我不明白这个体重的减轻是缘由,不知道在做的能否指点一二!

linsa 发表于 2012-12-18 15:15:08

dd163 发表于 2012-12-17 17:22 static/image/common/back.gif
有吃靶向的详细记录么,我家现在培美加顺铂。我家后面可以参考你家的治疗方案。

http://www.yuaigongwu.com/thread-5689-1-1.html 这是我家早前的记录,后面靶向我都没记录了,易瑞沙过后吃过阿帕替尼(实验组的)2个月(稳定),第三个月就无效了;后来吃了2个月2992,2992对我家效果不好,CEA涨了,脖子淋巴转移。再后来吃了4个月原料特,前三个月稳定,后面脖子淋巴再变大。我家后面治疗很乱,一方面我爸爸都不肯去医院,连检查CEA都不去,让他去化疗,完全都不配合了。后面吃靶向药不记录是因为没有准确的数据表明有效还是没效果,换药也没有及时。不过现在吃xl184是有效的,脖子上的淋巴已经消得差不多了。。。我们接下去还是努力说服让我爸爸去做两个疗程培美试试。
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查看完整版本: 父亲肺腺癌脑转双肺转,现两年,阿西,4002轮换治疗中,持续更新!