盲吃易瑞沙阶段
父亲是8.2号住院检查的，因为他7.30和8.1在说话是分别感觉到右半个脸有些麻木，右手指也有一些，整个过程也就持续2分钟左右。本来是怀疑头部有个小血栓造成的。先住的是老年科。在8.4号早上时我被医生喊到了办公室，得知父亲头部有很多节节 ，后来知道俗称“满天星”吧。医生说还有进一步检查寻找原病灶。一系列的拍片后 基本确定了是从肺门左右的地方转移过来的。同时也有了部分的骨转移，和淋巴转移。说实话当时头脑很蒙，父母都瞒着。决定的第一步就是带片子去省级医院去看看，（恰逢周末又耽搁了一天，后来想想实在是不该）这面的医生给的建议是马上做头部放疗，先控制一下头部，如果不做放化疗最多能撑2个月。然后先抽点血再查查指标物什么的 。同时也建议我去上级医院看看，说毕竟上级医院经验多。于是我网上挂号并在周一早上赶到了省肿瘤医院，等了半天终于见到了医生给的答案就是回去做病理，必要时做基因检测，或者把病人带来到他们医院来看。去了省人民医院也是同样。得到这个答案感觉白跑了一趟。（这时有个小总结遇着这种事，首先要上网恶补一下知识，不能老是听医生的，现在的大部分医生会让你很无语的）。回来要求做病理，医院答之肺部病灶太小并紧靠大血管做穿刺有风险，不建议做。总之意思是他们医院不给做。8.7感觉瞒不住父亲了，因为他总是要诊断报告书看，同时也想转上一级医院。于是当天下午告知父亲，父亲很坦然，也挺乐观的。（说实在我能感觉到父亲的无奈，毕竟广大的普通百姓谈癌色变，这方面的知识极度匮乏）父亲不同意转院甚至连转科也不同意，原因是担心我妈知道受不了。这时父亲除了头偶尔有点疼其他还没什么症状。老人家说都已经转移这么多了，治还有什么用。决定在挂几天水就出院，多挂几天水也是担心我妈怀疑到真相。这时随着对癌症了解的深入和与各个医生的交流，多少理性下来。做出盲视靶向药的决定。医生说也可以，直接建议吃奥西替尼，说是第三代效果好，他有渠道搞到（版的一盒叁仟多）。我说好我考虑一下，于是我找到了另一个肿瘤内科的主任，他说你可以先做一下基本的基因检测（价格2400），看看是否有突变，在决定是否吃靶向药易瑞沙。同时说他们科的护士长的母亲也是吃这个药都已经3年了。于是下午我私下找到这个护士长询问（其实我当时的目的就想多了解一下情况，同时问问何处能买到这个药）。得到的答案是她可以转一盒给我（价格1400），我看了半天也没感下决定担心是假货，因为她的衣柜里有好多瓶，并说这是为了她母亲储备的。我这是多了心，我说我晚上在来联系你拿药。于是转辗到肿瘤外科主任（建议我直接盲吃3代药的那位）询问怎么拿药。其实这时我对他们都已经产生了怀疑，在我前后和这个主任见的3次过程中，他都是正在和所谓的医药代表谈什么。3次全是。我倒要看看他们什么嘴脸。等了近3小时才和我见面并给了我一个联系号码说可以找到此人拿药。这个号码我一看和另一个医生给我的是同一个人。（这个医生让我联系这个人过来给父亲采血做基因检查）。这时我算是对他们彻底失望了，全部是一窝的。我电话这个神秘人得知印版易瑞沙可以900元入手，微信当天5点之前付款，第二天快递可以拿到药。晚上回家的时候跑到了隔壁市的中医院询问了一下，说第二天早上可以去看药，结果先是说有散药没用完的，问我试不试。我说买整盒的，入手一看防伪标签上连小鸽子都没看到。说在考虑一下，结果那个主任一脸的嫌弃 抱怨说我太小心了，这药陌生人他都不拿出来卖的。 想想真是无语。感慨一下现在国家的这些惠民政策也不知有几成能漏到底层人民头上。最后无奈下找到了医药代表电话，询问情况。告知地级市有指定药店可以购买。（询问那个主任时，他当时无奈的说你这种情况没法做病理也就没发给你开药）。可见现在这些医生 ，我也真是无语了。最后到隔壁市指定药店拿到了英版的易瑞沙10粒（2358元）。最终父亲8.11号盲吃了易瑞沙。这几天询问下来说好像有点效果，不知道是不是他心理作用。真的希望易瑞沙管用。。。
现在努力学习中，希望大家指点一下。因为渠道真心有限，各种嘴脸飘来飘去。
医生推荐的渠道基本都比市场买的要贵一倍还多，但相对放心些 就我了解 ，易瑞沙很多地方已经进医保，不过要有确诊和基因检测（医药公司提供 免费），下来大概900多，你可以找医生了解下 huashan_z 发表于 2018-8-14 15:38
就我了解 ，易瑞沙很多地方已经进医保，不过要有确诊和基因检测（医药公司提供 免费），下来大概900多，你 ...
是的，他们要价900元一盒，（医生从药贩子那肯定是有提成的）那种扁盒 据说是新包装。 过些天如果有效就去看看能否给做病理。然后就可以吃医保的易瑞沙或伊瑞可了。 确实新包装是扁盒的，现在已经很便宜了，当年我们是6000一盒:'( admin 发表于 2018-8-14 16:34
确实新包装是扁盒的，现在已经很便宜了，当年我们是6000一盒
现在正版的也要5000-7000左右啊 。一个月的量。 我家之前医生介绍的一盒1200。我也是呵呵了，后来找到现在渠道600一盒。医生都有回扣的，不然怎么会相互推诿。 看完了，觉得医生除了要赚你点手续费，没什么特别大的问题啊。1400的易不算太离谱，我还见过医生卖3600的 满天星怎么办呢？ 我在安徽省立做的基因检测5000多，没有做检测怎么知道哪些突变呢？