1艾米 发表于 2017-9-29 09:24
楼主，坚强
嗯！现在去医院！
祝福 保持乐观的心态积极配合医院进行适当的治疗，加油！
阿不要好好的 发表于 2017-9-29 10:37
非常感谢您这么细致的分析和建议！太感激了！
现在就希望基因有突变能走靶向治疗这条路。
很想请教您， ...
关于第一个问题：耐药是必然的。若运气好，易瑞沙或者特罗凯可以吃，一般10-13个月会发生进展（有些运气不好的半年就耐药），目前易瑞沙国产化，也不贵，natco的易瑞沙几百块一个月，一样的。从过来人的经验，我宁可选用几百块的易瑞沙，经济实惠。慈善赠药是个类似赌博性质的形式，赌的就是运气好歹。一代药egfr的后面有9291（正版是泰瑞沙离奇贵），也有非正版成片药，例如所谓的孟加拉、，但我家yl粉末自装，效果其实一样，经济抗癌的出路。9291后就是化疗+安维汀（贝伐），也是出路啊。
第二个问题：靠人不如靠自己，天救自救者。你不学习，谁陪你坚强？医生大多数是本分工作者，但无利不起早，一个方案后面多少有他的利益考量。点到为止吧。
补充一点，dna突变检测，egfr和alk的套餐一起做，避免浪费时间。另外，alk突变的话，那是钻石突变，比上面说的egfr更来得好运，克唑替尼耐药时间很晚来到。几年甚至五年以上都有，后面还有色瑞替尼、ap26113等。。。
好似书生 发表于 2017-9-29 09:22 static/image/common/back.gif
楼主我父亲跟你母亲同龄 8月份确诊 肺腺癌晚期 基因检测没有突变 化疗一次 人就像老了10岁能不化疗就不化 ...
我妈肺腺癌晚期，也在犹豫要不要化疗？请问你们你们化疗用的什么方案？谢谢
咱俩遇到的情况基本一致，可否加个微信或者QQ互相学习QQ458696微信同步
老马s 发表于 2017-9-29 11:15
补充一点，dna突变检测，egfr和alk的套餐一起做，避免浪费时间。另外，alk突变的话，那是钻石突变，比上面 ...
拜谢老马前辈的细心指点！刚刚从医院出来，医生开了国产的易瑞沙（名字是凯美瑞）说成分是一样的只是英国产一天一粒，国产一天三粒，目前开了一个月的先吃起来再看节后治疗方案（国产自费部分也要2000多，英版一个月自费是2000，貌似国产更贵？）。基因检测已经在进行中了，明天我去拿报告，希望母亲能有这个好运气。
寂静独者 发表于 2017-9-29 10:51
祝福 保持乐观的心态积极配合医院进行适当的治疗，加油！
嗯！母亲现在心态很好，还一直劝导其他伤心消沉的病友，作为家属我们也要张弛有度，调整好自己的状态，共勉！
yenghewly 发表于 2017-9-29 11:30
我妈肺腺癌晚期，也在犹豫要不要化疗？请问你们你们化疗用的什么方案？谢谢
基因检测做了吗？我们现在在等基因检测结果，如果全阴性，再看化疗方案，我妈还有类风湿，一直在吃相关药物，医生说如果化疗可能反应会很大，我也很担心，先等明天报告出来。