父亲肺鳞癌术后两年，现很迷茫，请各位帮忙指点一下，感激不尽
本帖最后由 wxy2011 于 2016-7-6 12:22 编辑父亲于2014年6月在上海胸科医院行右中、下叶切除手术，中分化非小细胞肺鳞癌，化疗6次，术后一年肿块压迫支气管，呼吸不畅并咳嗽，遂去上海胸科医院放疗，病情得到缓解和改善，又化疗4次，2016年3月下旬，饮食吞咽受阻，右胸部疼痛感明显，入放疗科检查，食道吞饮造影及胸片拍片检查（无气胸），CT检查并与之前片对比，发现先前的小肿块增大和结节增多，食道因纵隔肿大造成挤压等病症入院再次化疗，做了基因检测，无突变，医生不建议靶向治疗，每次化疗都感觉没有什么大的效果，饮食一直以流食为主，2016年5月水都咽不下去，再次化疗没有效果，肋骨有转移的可能，各种化疗药物都已试过无法控制肿块生长，住院打营养液，再次放疗18次，最近医生叫我们做好心理准备，说我父亲大概只有两、三个月的时间了，现在右肺已经不工作了，左肺也开始受影响，一旦感染就只有10天的时间了，我怎么能看着他就这么走了，现在我只能求助各位帮帮我，看看我父亲能不能试试靶向，可以试哪些靶向？还有你们的药都是找谁代购的，感激各位 先贴一下基因检测结果吧，肺鳞癌特罗凯，阿法替尼这两个有效概率大，你可以参考老马家的治疗贴 ilovemm 发表于 2016-7-6 11:54
先贴一下基因检测结果吧，肺鳞癌特罗凯，阿法替尼这两个有效概率大，你可以参考老马家的治疗贴
已添加基因检测结果图片，望指点一下，感激不尽 看结果确实19，21，cment，ros都没突变。但靶向药这条路不尝试不甘心的，一旦有效以后走的路就很宽。虽然21不突变，也可以尝试盲试，就是直接吃不理会基因检测结果，也有病友有效，可以尝试从特罗凯开始试起。 本帖最后由 康来 于 2016-7-6 20:05 编辑
鳞，估计2992起效概率更大。为保险，先一个星期2992，然后一个星期特。一般来说一个星期可以看到效果了。吞咽不行就化水加点食用淀粉或纤维素用胃管导入。
考虑副作用的话，可以先特一星期再2992一星期。 康来 发表于 2016-7-6 20:04
鳞，估计2992起效概率更大。为保险，先一个星期2992，然后一个星期特。一般来说一个星期可以看到效果了。吞 ...
感谢各位的指点 不要一个星期这个，一个星期那个，楼上说的那个不可靠，你看全论坛哪有这么吃的。尽量还是吃够一个月，如果有效一个星期差不多病人就有感受变化。 唉，我在这都急疯了，我爸却不愿意尝试靶向，我又不能强迫他吃，只听医生的，我都不知道该怎么搞了 你家父亲后来吃靶向药了吗？
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