lqanny 发表于 2016-9-6 10:09:35

lqanny 发表于 2016-8-5 09:59 static/image/common/back.gif
2016.8.2 复查CEA 25，一个月下降了74%，效果喜人。希望好状况可以一直持续下去

吃易第二个月，CEA持续下降到了11。CT显示主病灶缩小。因为我们有原发T790M突变，现在纠结是继续吃易，还是主动轮换9291打T790M和易瑞莎穿插用，望高人指点！万分感谢！

爱是奇迹 发表于 2016-9-6 14:52:23

我妈妈的基因检查也说有20号T790M突变及21号858，861突变，我都不知道这是怎么回事，医生也没和我解释。
我妈妈的检查情况
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=29675&extra=

taiyuan66 发表于 2016-9-6 15:24:08

双突变学习贴

牧马 发表于 2016-9-6 16:44:07

易效果好，一般继续用易，即使存在T790M这一种20位的EGFR突变，也不一定会影响第一代EGFR药物的效果

lqanny 发表于 2017-1-12 21:26:11

2017年1月，吃易六个月后耐药了，CEA还在下降到了5点多，但CT显示大幅进展了，又贫血了。只能换9291看能否力挽狂澜

weifeng96 发表于 2017-1-12 22:24:29

我妈也是2021突变，凯美纳4个月有效，目前9291有效了18个月，加油

lqanny 发表于 2017-1-13 18:06:31

weifeng96 发表于 2017-1-12 22:24 static/image/common/back.gif
我妈也是2021突变，凯美纳4个月有效，目前9291有效了18个月，加油

是吧，92效果不错啊，就一直吃92吗，有没有考虑过轮换。能否加个Q聊一聊，我Q号16594929

lqanny 发表于 2017-4-14 15:04:32

有一段时间没来了，关注的人不多，不过还是坚持更新，和大家共同探讨。

2017.1 易耐药后，试了9291单药一个月，原以为我们原发就有T790M，效果应该不错的。没想到效果不好，各项指标都没有好转

考虑到我们最初就有骨转移，可能有CMET扩增，2017.2.10 开始服9291 +280，效果显著，CEA从6.32降到了4.06，碱性磷酸酶86，谷氨酰转肽酶23，都正常了，贫血情况也大为改善。3月开始服特罗凯+280，效果也很好。希望好状态能维持的更久。

不过又一个疑问想跟大家讨教，如果CMET明显有效的情况下，能否单服280，而不联特罗凯之类的呢，现在对此没啥把握，好像大家都是联的多。

lqanny 发表于 2017-9-27 15:29:02

2017.9.27用药 特罗凯，9291，3759等轮换，连184或280
距离上次更新有5个月了，这5个月内还是以EGFR+CMET两药联合的方式用药。不过因为5，6月份的时候腹泻严重，妈妈有时就停了184或280，用药有些松懈。这两天CT结果 3.3*3.1CM，比之前最小时增大了一些。后面考虑还是要以9291+184或280为主，规律的用一两个月看看，真担心耐药之后的路怎么走，难道只能去化疗了吗，望高人指点。

A希望就在前方 发表于 2017-9-27 15:38:52

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